(-)-(R)-2,2-dichloro-1-(4-ethoxyphenyl)cyclopropanecarboxylic acid | 63935-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (-)-(R)-2,2-dichloro-1-(4-ethoxyphenyl)cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: (R)-1-(4-ethoxyphenyl)-2,2-dichlorocyclopropanecarboxylic acid；(1R)-2,2-Dichloro-1-(4-ethoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 63935-58-0
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂O₃
• 分子量: 275.131
• InChiKey: DQXVWYCZSNWWIU-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氯-1-(4’-乙氧基苯基)环丙烷羧酸 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (-)-(R)-2,2-dichloro-1-(4-ethoxyphenyl)cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Duke, Colin C.; Wells, Robert J., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 10, p. 1641 - 1654

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Practical, general, and systematic method for optical resolution of gem-dihalo- and monohalocyclopropanecarboxylic acids utilizing chiral 1,1′-binaphtholmonomethyl ethers: Application to the synthesis of three chiral pesticides
  作者：Hiroaki Yasukochi、Takayuki Atago、Akihiro Tanaka、Hidefumi Nakatsuji、Eri Yoshida、Akikazu Kakehi、Yoshinori Nishii、Yoo Tanabe

  DOI：10.1039/b714614k

  日期：——

  We performed an efficient practical and systematic optical resolution method for gem-dihalo- and monohalocyclopropanecarboxylic acids and utilizing chiral 1,1'-binaphthol monomethyl ether (R)- as the key auxiliary. Direct esterification of with (R)- gave two 1R- and 1S-diastereomeric esters with marked different R(f) values, both of which were easily separated using simple column chromatography. Monodehalogenation

  我们对宝石二卤代和单卤代环丙烷羧酸进行了有效的实用且系统的光学拆分方法，并利用手性1,1'-联萘酚单甲醚（R）-作为关键助剂。用（R）-直接酯化可得到两种R（f）值明显不同的1R-和1S-非对映体酯，使用简单的柱色谱法即可轻松分离这两种酯。使用t-BuMgCl和催化剂对分离的手性酯进行单脱卤。Co（dppe）（2）Cl（2）给出了两个R（f）值明显不同的1,2-反式和1,2-顺式非对映异构体，使用简单的柱色谱法对两者进行了相似的分离。所获得的非对映异构体容易被水解成所需的对映纯酸（> 99％）和（> 99％），同时回收（R）-，均具有良好的收率和优异的收率。利用本发明的方法，很容易合成重要的手性农用化学品，杀虫剂和丙环酸。与报道的方法相比，具有三个不对称中心的拟除虫菊酯可以高效合成，产率更高。
• DUKE, COLIN C.;WELLS, ROBERT J., AUSTRAL. J. CHEM., 40,(1987) N 10, 1641-1654
  作者：DUKE, COLIN C.、WELLS, ROBERT J.

  DOI：——

  日期：——
• Process for the resolution of racemates and lactone esters used in said process
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0060445B1

  公开（公告）日：1984-08-01