bis(methoxycarbonyl)sulfide | 1190-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: bis(methoxycarbonyl)sulfide
• 英文别名: Dimethylester der Thiodiameisensaeure；Thioameisensaeure-dimethylester；Bis-methoxycarbonyl-sulfid；Dicarbomethoxysulfid；methyl methoxycarbonylsulfanylformate
• CAS: 1190-35-8
• 化学式: C₄H₆O₄S
• 分子量: 150.155
• InChiKey: RRUPSINWWATCAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(methoxycarbonyl)sulfide 在 磺酰氯 、 氯 作用下， 生成 氯化甲氧羰基硫
  参考文献：
  名称：

  关于不对称二酰基硫化物及其与氯或溴的裂解

  摘要：

  通过使羧酸氯化物与单硫代羧酸或O-烷基-单硫代碳酸的碱金属盐反应，可以制得不对称的二酰基硫化物（ 3、7 ），并对其“对称化”和热分解进行了研究。用卤素，尤其是氯进行裂解，会生成反应性很强的酰基卤化硫（ 12、13、16、27、30 ）。在它们的其他反应产物中，描述了先前未知的烷基或芳基酰基二硫化物或三硫化物（ 18、23 ），不对称的二酰基二硫化物（21、22）和酰基二硫卤化物（ 17、24 ）。

  DOI：

  10.1002/jlac.19697300112
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 在 1,6-己二胺 、 硫代乙酸 作用下， 生成 bis(methoxycarbonyl)sulfide
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Acyl Alkoxycarbonyl Sulfides and the Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.2930

文献信息

• Chemistry of bis(alkoxycarbonyl)polysulfanes and related compounds
  作者：George Barany、Andrew W. Mott

  DOI：10.1021/jo00180a018

  日期：1984.3
• Gurvich,S.M.; Belova,R.Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1519 - 1522
  作者：Gurvich,S.M.、Belova,R.Ya.

  DOI：——

  日期：——
• Gurvich,S.M. et al., Journal of applied chemistry of the USSR, 1966, vol. 39, # 2, p. 318 - 324
  作者：Gurvich,S.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Julia, Sebastian; Tagle, German; Vega, Juan C., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 11, p. 897 - 902
  作者：Julia, Sebastian、Tagle, German、Vega, Juan C.

  DOI：——

  日期：——
• The Preparation of Acyl Alkoxycarbonyl Sulfides and the Related Compounds
  作者：Shinichi Motoki、Hikaru Satsumabayashi

  DOI：10.1246/bcsj.45.2930

  日期：1972.9

表征谱图