Prop-2-enyl 3-prop-2-enylsulfanylpropanoate | 1031756-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Prop-2-enyl 3-prop-2-enylsulfanylpropanoate
• 英文别名: prop-2-enyl 3-prop-2-enylsulfanylpropanoate
• CAS: 1031756-24-7
• 化学式: C₉H₁₄O₂S
• 分子量: 186.275
• InChiKey: JZHAWUJHZKDYKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 3-巯基丙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到3-丙-2-烯基硫烷基丙酸
  参考文献：
  名称：

  3-(烷硫基)丙酸的改进和绿色制备

  摘要：

  已经开发了一种高效、简便的微波辅助合成方法，用于从 3-巯基丙酸和各种烷基、烯丙基或芳基氯化物或溴化物制备不对称硫化物衍生物。在 80 或 120 °C 的乙醇中使用氢氧化钠作为碱进行合成，选择性地没有难闻的气味，以良好的收率生成 3-（烷硫基）丙酸。研究了反应组分、温度和加热技术对产物和副产物形成的影响。

  DOI：

  10.1515/znb-2007-1014

文献信息

• US4705867A
  申请人：——

  公开号：US4705867A

  公开（公告）日：1987-11-10
• US4800044A
  申请人：——

  公开号：US4800044A

  公开（公告）日：1989-01-24
• US4966732A
  申请人：——

  公开号：US4966732A

  公开（公告）日：1990-10-30
• An Improved and Green Preparation of 3-(Alkylthio)propionic Acids
  作者：Matti J. P. Vaismaa、Sanna M. Yliniemelä、Marja K. Lajunen

  DOI：10.1515/znb-2007-1014

  日期：2007.10.1

  facile microwave-assisted synthesis has been developed for the preparation of unsymmetrical sulfide derivatives from 3-mercaptopropionic acid and a wide variety of alkyl, allyl or aryl chlorides or bromides. The synthesis performed in ethanol at 80 or 120 °C using sodium hydroxide as a base, selectively without an offensive smell, generates 3-(alkylthio)propionic acids in good yields. Effects of reaction

  已经开发了一种高效、简便的微波辅助合成方法，用于从 3-巯基丙酸和各种烷基、烯丙基或芳基氯化物或溴化物制备不对称硫化物衍生物。在 80 或 120 °C 的乙醇中使用氢氧化钠作为碱进行合成，选择性地没有难闻的气味，以良好的收率生成 3-（烷硫基）丙酸。研究了反应组分、温度和加热技术对产物和副产物形成的影响。