N-<(2,3-epoxypropyl)oxy>phthalimide | 80041-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-<(2,3-epoxypropyl)oxy>phthalimide
• 英文别名: N-(2,3-epoxypropoxy)phthalimide；N-(Oxiranylmethoxy)-phthalimide；N-(2-oxiranylmethoxy)phthalimide；2-(oxiran-2-ylmethoxy)isoindole-1,3-dione
• CAS: 80041-90-3
• 化学式: C₁₁H₉NO₄
• 分子量: 219.197
• InChiKey: AOUBDBUFQAQAMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(2,3-epoxypropyl)oxy>phthalimide 在 氢溴酸 、 叔丁胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-([4-羟基二氢-2(3h)-异噁唑yl]羰基)苯羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Unusual reaction of N-hydroxyphthalimido ethers leading to oxygen-nitrogen heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00342a029
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 环氧溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到N-<(2,3-epoxypropyl)oxy>phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Ranadive, V. B.; Khadilkar, B. M.; Samant, S. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, p. 1175 - 1177

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Condensed pyridazine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06627630B1

  公开（公告）日：2003-09-30

  A condensed pyridazine derivative which is useful as a pharmaceutical composition for preventing or treating allergic skin diseases such as contact dermatitis, pruritus, dried dermatitis, acute urticaria and prurigo.

  一种浓缩的吡啶嗪衍生物，可用作预防或治疗过敏性皮肤病，如接触性皮炎、瘙痒、干性皮炎、急性荨麻疹和疥疮的药物组合物。
• Simple Synthesis of <font>β</font>-Acetoxy Thiocyanates from Oxiranes
  作者：Edyta Łukowska-Chojnacka、Jan Plenkiewicz

  DOI：10.1080/00397911.2010.494817

  日期：2011.7.1

  Abstract A convenient and simple method for the preparation of previously unknown β-acetoxy thiocyanates by regioselective ring opening of the corresponding oxiranes with thiocyanate anion followed by acetylation is described. The shorter reaction times, better yields of the products, and easy workup are the advantages of this methodology.

  摘要描述了一种方便且简单的方法，该方法通过相应的环氧乙烷与硫氰酸根阴离子的区域选择性开环然后乙酰化来制备以前未知的 β-乙酰氧基硫氰酸盐。该方法的优点是反应时间更短、产物产率更高且易于处理。
• Synthesis of the New Heterocyclic Hydroxy Compounds 4-Hydroxyisoxazolidine, 3-Hydroxymethylisoxazolidine, 3-Hydroxymethylhexahydro-1,2-oxazine, and 4-Hydroxy hexahydro-1,2-oxazepine
  作者：Nourdine Amlaiky、Gérard Leclerc

  DOI：10.1055/s-1982-29825

  日期：——
• AMLAIKY, N.;LECLERC, G.;CARPY, A., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 3, 517-523
  作者：AMLAIKY, N.、LECLERC, G.、CARPY, A.

  DOI：——

  日期：——
• AMLAIKY, N.;LECLERC, G., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 5, 426-428
  作者：AMLAIKY, N.、LECLERC, G.

  DOI：——

  日期：——