3-(2-nitrobenzylthio) propanoic acid | 1211-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-nitrobenzylthio) propanoic acid
• 英文别名: 3-(2-nitro-benzylsulfanyl)-propionic acid；3-(2-Nitro-benzylmercapto)-propionsaeure；3-(o-Nitrobenzyl)propionsaeure；3-[(2-Nitrophenyl)methylsulfanyl]propanoic acid
• CAS: 1211-26-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄S
• mdl: MFCD09930839
• 分子量: 241.268
• InChiKey: FNSCKSMITMINSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-nitrobenzylthio) propanoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 3-(2-Amino-benzylmercapto)-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 4,1-Benzothiazepines and 5,1-Benzothiazocines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01020a056
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苄溴 、 3-巯基丙酸 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以68.1%的产率得到3-(2-nitrobenzylthio) propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  光笼式悬垂硫醇聚合物刷表面，用于通过硫醇点击化学进行后聚合修饰

  摘要：

  在这项工作中，据报道采用后聚合的表面改性方法，利用邻硝基苄基和对硝基苯的光敏保护化学，沿聚合物刷主链提供侧基硫醇官能度。-甲氧基苯甲酰基硫醚。通过表面引发的原子转移自由基聚合合成聚甲基丙烯酸2-羟乙酯（pHEMA）刷，然后将pHEMA羟基用3-（2-硝基苄硫基）丙酸或3-（2-（4-甲氧基苯基）酯化）-2-氧代乙硫基）丙酸，以提供对光不稳定的受保护的侧基硫醇。用光处理保护基不仅可以控制反应性硫醇的功能，而且还可以利用异氰酸酯和马来酰亚胺进行大量的硫醇介导的转化，从而提供了形成功能性聚合物表面的模块化途径。该概念被扩展到嵌段共聚物刷结构，从而能够改变嵌段共聚物表面的内部和外部嵌段的化学官能度。分级为4 +©2012 Wiley Periodicals，Inc.

  DOI：

  10.1002/pola.26468

文献信息

• 455. The carbon–sulphur fission in thio-ethers. Part II. The retarding influence of α-methyl groups and of the length of the acid chain on the alkaline hydrolysis of (nitrobenzylthio)acetic acids
  作者：Youssef Iskander、Youssef Riad

  DOI：10.1039/jr9510002054

  日期：——
• The Synthesis of 4,1-Benzothiazepines and 5,1-Benzothiazocines
  作者：M. Uskoković、G. Grethe、J. Iacobelli、W. Wenner

  DOI：10.1021/jo01020a056

  日期：1965.9
• Photocaged pendent thiol polymer brush surfaces for postpolymerization modifications via thiol-click chemistry
  作者：Ryan M. Hensarling、Emily A. Hoff、Arthur P. LeBlanc、Wei Guo、Santosh B. Rahane、Derek L. Patton

  DOI：10.1002/pola.26468

  日期：2013.3.1

  In this work, a postpolymerization surface modification approach is reported that provides pendent thiol functionality along the polymer brush backbone using the photolabile protection chemistry of both o‐nitrobenzyl and p‐methoxyphenacyl thioethers. Poly(2‐hydroxyethyl methacrylate) (pHEMA) brushes were synthesized via surface‐initiated atom transfer radical polymerization, after which the pHEMA hydroxyl

  在这项工作中，据报道采用后聚合的表面改性方法，利用邻硝基苄基和对硝基苯的光敏保护化学，沿聚合物刷主链提供侧基硫醇官能度。-甲氧基苯甲酰基硫醚。通过表面引发的原子转移自由基聚合合成聚甲基丙烯酸2-羟乙酯（pHEMA）刷，然后将pHEMA羟基用3-（2-硝基苄硫基）丙酸或3-（2-（4-甲氧基苯基）酯化）-2-氧代乙硫基）丙酸，以提供对光不稳定的受保护的侧基硫醇。用光处理保护基不仅可以控制反应性硫醇的功能，而且还可以利用异氰酸酯和马来酰亚胺进行大量的硫醇介导的转化，从而提供了形成功能性聚合物表面的模块化途径。该概念被扩展到嵌段共聚物刷结构，从而能够改变嵌段共聚物表面的内部和外部嵌段的化学官能度。分级为4 +©2012 Wiley Periodicals，Inc.