N-hexadecyl-acetyl-amide | 14303-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-hexadecyl-acetyl-amide
• 英文别名: N-acetyl cetyl amine；N-cetylacetamide；N-hexadecylacetamide；N-n-Hexadecyl-acetamid；N-Hexadecyl-acetamid；Essigsaeure-hexadecylamid；N-Acetyl-hexadecylamin；1-Acetamido-hexadecan；Acetyl-hexadecylamin；N-Cetyl-acetamid；Acetylcetylamin
• CAS: 14303-96-9
• 化学式: C₁₈H₃₇NO
• 分子量: 283.498
• InChiKey: WZGQRPGQTOSEMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135 °C
• 沸点：
  349.9±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.854±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hexadecyl-acetyl-amide 生成 15-Hydroxy-1-acetamido-hexadecan
  参考文献：
  名称：

  长链脂族化合物的微生物氧化。第四部分 具有极性末端基团的烷烃衍生物

  摘要：

  在含有葡萄糖的培养基中，鹅掌To影响具有以下基团作为末端取代基的长链烷烃衍生物的ω-和ω-1-羟基化：–NO 2，–O·SO 2 ·CH 3，–NH·SO 2 · CH 3，–NH·CO·CH 3，–NH·CO·C 3 H 7，–NH·CO·C 4 H 9，–NH·CO 2 ·C 2 H 5，–CO·NH·CH 3， –CO·N（CH 3）2，–CN和–CO·CH 3。提出这些羟基化是由通常催化脂肪酸的ω-和ω-1-羟基化的酶催化的。酵母还将7-（己基氨基羰基氧基）庚烷转化为7-（己基氨基羰基氧基）庚酸，并转化为掺入7-（6-羟基己基氨基羰基氧基）庚酸的糖脂。

  DOI：

  10.1039/j39680002821
• 作为产物：
  描述：

  十六胺 、 4-硝基苯基乙酸酯 在 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 various solvents 为溶剂， 生成 N-hexadecyl-acetyl-amide
  参考文献：
  名称：

  Aminolysis of Carboxylic Acid Esters in Direct, Bicontinual, and Inverse Microemulsions Based on Cetyltrimethylammonium Bromide

  摘要：

  研究了在基于十六烷基三甲基溴化铵的不同结构微乳中，伯烷基胺在羧酸对硝基苯酯的裂解中的反应性。从反相微乳到正相微乳，氨基分解速率显著增加，这主要是由于反应物在边界层中的浓度增加。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0376-x

文献信息

• Environmentally benign decarboxylative <i>N</i>-, <i>O</i>-, and <i>S</i>-acetylations and acylations
  作者：Santanu Ghosh、Anisha Purkait、Chandan K. Jana

  DOI：10.1039/d0gc03731a

  日期：——

  An operationally simple and general method for acetylation and acylation of a wide variety of substrates (amines, alcohols, phenols, thiols, and hydrazones) has been reported. Meldrum's acid and its derivatives have been used as an air-stable, non-volatile, cost-effective, and easy to handle acetylating/acylating agent. Easily separable byproducts (CO2 and acetone) allowed the isolation of analytically

  已经报道了用于多种底物（胺，醇，酚，硫醇和）的乙酰化和酰化的操作简单且通用的方法。Meldrum的酸及其衍生物已被用作空气稳定，不挥发，具有成本效益且易于处理的乙酰化/酰化剂。易于分离的副产物（CO 2和丙酮）可分离分析纯的乙酰化产物，而无需进行后处理和任何色谱分离。
• ARYL DIHYDROPYRIDINONE AND PIPERIDINONE MGAT2 INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130143843A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了以下式（I）的化合物： 或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰基转移酶2（MGAT2）抑制剂，可用作药物。
• A Novel One-pot Method for Reductive Conversion of Azides to Acyl Amines with Acetic Anhydride and Trimethyl Chlorosilane
  作者：Apurba Barua、Ghanashyam Bez、Nabin C. Barua

  DOI：10.1055/s-1999-2673

  日期：1999.5

  A combination of acetic anhydride and chloro-trimethylsilane has been shown to effect the conversion of a variety of azides to the corresponding acetylated amines in excellent yields without affecting other functional groups such as ether, ester, halide etc.

  乙酸酐和氯三甲基硅烷的组合已被证实能高效地将多种叠氮化合物转化为相应的乙酰胺，且产率极佳，同时不影响到诸如醚、酯、卤素等其他官能团。
• ——
  作者：I. V. Gorokhova、A. E. Ivanov、V. P. Zubov

  DOI：10.1023/a:1013902202789

  日期：——

  acetone-water media in the presence of the lipase from Pseudomonas fluorescens was found to be accompanied by the coprecipitation of the enzyme. Within the lyophilized coprecipitates, the lipase exhibits a high catalytic activity and enantioselectivity in the reaction of (1RS)-phenylethanol acetylation with vinyl acetate in t-butyl methyl ether. In order of increasing lipase activity, the coprecipitates can

  发现在脂肪酶存在下，荧光假单胞菌会在丙酮-水介质中沉淀出N-鲸蜡胺，N-鲸蜡乙酰胺，己基1,2-二醇，鲸蜡醇和聚甲基丙烯酸丁酯。酶。在冻干的共沉淀物中，脂肪酶在叔丁基甲基醚中的（1RS）-苯乙醇乙酰化与乙酸乙烯酯的反应中表现出高催化活性和对映选择性。为了增加脂肪酶的活性，共沉淀物可以按以下顺序排列：鲸蜡醇，聚（甲基丙烯酸丁酯），十六烷-1,2-二醇，N-鲸蜡胺和N-鲸蜡乙酰胺，活性为2.5--19-倍超过天然酶的活性。将脂肪酶固定在固体支持物上，例如Celite 545（物理吸附）和Eupergit C250L（共价结合），在十六烷-1,2-二醇存在下，发现该酶可以增加酶的酯化活性。该文件的英文版。
• [EN] LIPID CONJUGATES FOR THE DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] CONJUGUÉS LIPIDIQUES POUR L'ADMINISTRATION D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ARROWHEAD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022056273A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  Disclosed herein are compounds according to Formula (I) comprising PK/PD modulators for delivery of oligonucleotide-based agents, e.g., double stranded RNAi agents, to certain cell types, such for example skeletal muscle cells, in vivo. The PK/PD modulators disclosed herein, when conjugated to an oligonucleotide-based therapeutic or diagnostic agent, such as an RNAi agent, can enhance the delivery of the composition to the specified cells being targeted to facilitate the inhibition of gene expression in those cells.

  本文公开了公式（I）中的化合物，包括PK/PD调节剂，用于将基于寡核苷酸的制剂（例如双链RNAi制剂）递送到体内某些细胞类型，例如骨骼肌细胞。本文所披露的PK/PD调节剂与基于寡核苷酸的治疗或诊断制剂（如RNAi制剂）结合后，可以增强将该组合物递送到特定的目标细胞，以促进在这些细胞中抑制基因表达。