d'orthoamide du N,N-dimethyloxamate | 34644-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: d'orthoamide du N,N-dimethyloxamate
• 英文别名: ethyl 2-(dimethylamino)-2,2-diethoxyacetate；Diethoxy(dimethylamino)essigsaeure-ethylester
• CAS: 34644-30-9
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₄
• 分子量: 219.281
• InChiKey: BRQDONZJDPBCSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C(Press: 0.001 Torr)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  d'orthoamide du N,N-dimethyloxamate 、 硫代苯甲酰胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到Dimethylamino-[(E)-thiobenzoylimino]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gokou, Celestin Tea; Pradere, Jean-Paul; Quiniou, Herve, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1875 - 1878

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-Dimethyl(triethoxy)essigsaeureamid 以 乙醇 为溶剂， 生成 d'orthoamide du N,N-dimethyloxamate
  参考文献：
  名称：

  Kantlehner,W. et al., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1346 - 1353

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel ortho-terphenyl inhibitors of p38 kinase and methods of treating inflammatory disorders
  申请人：Severance L. Daniel

  公开号：US20060252807A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of p38 kinase for the treatment or prevention and treatment of diseases such as inflammatory diseases, autoimmune diseases, destructive bone disorders, proliferative disorders, angiogenic disorders, infectious diseases, neurodegenerative diseases, and viral diseases.

  本发明涉及化合物和方法，用于作为p38激酶抑制剂的治疗或预防和治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨疾病、增殖性疾病、血管生成性疾病、传染病、神经退行性疾病和病毒性疾病的药物。
• Synthese totale de deux ethoxycarbonyl-4 cephemes fonctionnalises ou non en position 7 par un groupement phtalimido
  作者：A. Reliquet、J.C. Meslin、F. Reliquet、H. Quiniou

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85890-7

  日期：1988.1

  The total synthesis of two 4-ethoxycarbonyl cephems is described. For one of these, an amino group at the 7 position, protected as a phtalimido, is introduced. This modification provides a structure which closely resembles that of biologically active cephalosporins.

  描述了两个4-乙氧基羰基头孢的总合成。对于其中之一，引入在7位被保护为邻苯二甲酰亚胺基的氨基。该修饰提供了非常类似于生物活性头孢菌素的结构。
• Gokou, Celestin Tea; Chehna, Moustafa; Pradere, Jean-Paul, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1986, vol. 27, p. 327 - 340
  作者：Gokou, Celestin Tea、Chehna, Moustafa、Pradere, Jean-Paul、Duguay, Guy、Toupet, Loic

  DOI：——

  日期：——
• WO2020157694A5
  申请人：——

  公开号：WO2020157694A5

  公开（公告）日：2023-02-06
• Synthese d'(alkoxycarbonyl-4 methyl-5 dihydro-3,6 2h-thiazine-i,3 yl-2)-2 amino-2 methoxy-2 glycinates n-proteges, precurseurs potentiels de cephamycines, par deux voies differentes
  作者：M. Bakasse、G. Duguay、R. Quiniou、L. Toupet

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85101-2

  日期：1988.1