N-(2,3-epoxypropoxy)succinimide | 161836-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-(2,3-epoxypropoxy)succinimide
• 英文别名: 1-(Oxiran-2-ylmethoxy)pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 161836-41-5
• 化学式: C₇H₉NO₄
• 分子量: 171.153
• InChiKey: RDZXCUVFZOUYHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)哌嗪 、 N-(2,3-epoxypropoxy)succinimide 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以29%的产率得到1,3-Bis-(4-p-tolyl-piperazin-1-yl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Ranadive, V. B.; Samant, S. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 2, p. 102 - 106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 环氧溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以73%的产率得到N-(2,3-epoxypropoxy)succinimide
  参考文献：
  名称：

  Ranadive, V. B.; Samant, S. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 2, p. 102 - 106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-17-Alkylated Prodrugs of Opioids
  申请人：Jenkins Thomas E.

  公开号：US20120142718A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Compounds of formula (II) R 1 R 2 R 3 N + —(C(R 1a )(R 2a ))—Ar—Z—C(O)—Y—(C(R 1 )(R 2 )) n —N—(R 3 )(R 4 )A − II, in which R 1 R 2 R 3 N + , R 1a , R 2a , Ar, Z, Y, R 1 , R 2 , n, R 3 , R 4 and A − have the meanings given in the specification, are useful as prodrugs for opioids (Example 13).

  式（II）的化合物R1R2R3N+—（C（R1a）（R2a））—Ar—Z—C（O）—Y—（C（R1）（R2））n—N—（R3）（R4）A−II，其中R1R2R3N+，R1a，R2a，Ar，Z，Y，R1，R2，n，R3，R4和A−的含义如说明书所述，可用作阿片类药物的前药物（例13）。
• Controlled release of phenolic opioids
  申请人：Pharmacofore, Inc.

  公开号：EP2402037A1

  公开（公告）日：2012-01-04

  The present invention relates to a method of providing a patient with controlled release of a phenolic opioid using a prodrug capable, upon enzymatic activation, of releasing the phenolic opioid through intra-molecular cyclization leading to formation of a cyclic urea, carbamate or thiocarbamate.

  本发明涉及一种为患者提供酚类阿片类药物控释的方法，使用的原药在酶活化后能够通过分子内环化释放酚类阿片类药物，从而形成环状脲、氨基甲酸酯或硫代氨基甲酸酯。
• CONTROLLED RELEASE OF PHENOLIC OPIOIDS
  申请人：Signature Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2046393B1

  公开（公告）日：2014-02-12
• Prodrugs of Peripheral Phenolic Opioid Antagonists
  申请人：Jenkins Thomas E.

  公开号：US20100267614A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Compounds of formula (I), in which X, Y, R1, R2, n, R3 and R4 have the meanings given in the specification, are useful as pro-drugs of peripheral phenolic opioid antagonists.
• Controlled Release of Phenolic Opioids
  申请人：Jenkins Thomas E.

  公开号：US20120270894A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  A method of providing a patient with controlled release of a phenolic opioid using a prodrug capable, upon enzymatic activation, of releasing the phenolic opioid through intra-molecular cyclization leading to formation of a cyclic urea, carbamate or thiocarbamate.