(E)-1-(4-fluorophenyl)-3-((4-methoxyphenyl)amino)prop-2-en-1-one | 1400882-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-1-(4-fluorophenyl)-3-((4-methoxyphenyl)amino)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(4-methoxyphenyl)amino]prop-2-en-1-one；(E/Z)-1-(4-Fluorophenyl)-3-[(4-methoxyphenyl)amino]prop-2-en-1-one；(E)-1-(4-fluorophenyl)-3-(4-methoxyanilino)prop-2-en-1-one
• CAS: 1400882-28-1
• 化学式: C₁₆H₁₄FNO₂
• 分子量: 271.291
• InChiKey: DTUVIEABFAECQW-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-氟苯丙酮 、 甲氧苯胺 在 copper(I) oxide 、 叔丁基过氧化氢 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 以52%的产率得到(E)-1-(4-fluorophenyl)-3-((4-methoxyphenyl)amino)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化酮与硼酸和胺的分子间多重脱氢交叉偶联

  摘要：

  开发了一种有效且通用的氧化偶联反应，用于合成有价值的β-官能化不饱和酮和间位取代的苯酚。在分子内反应的情况下，通过多次脱氢偶联实现快速的分子复杂性已经是一种行之有效的策略。在这里，我们报告了使用廉价的氧化铜（I）作为催化剂，酮与亲核胺或硼酸之间的分子间多重脱氢偶联。该方法可轻松获得高度理想的化学产品，例如α，β-不饱和酮，烯胺酮和合成相关的间位取代的苯酚。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900419

文献信息

• 一种含N-ɑ,β不饱和酮化合物及其制备方法和应用
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN109796399B

  公开（公告）日：2022-06-24

  本发明属于有机合成技术领域，尤其涉及一种含N‑ɑ,β不饱和酮化合物及其制备方法和应用。本发明提供了一种含N‑ɑ,β不饱和酮化合物的制备方法，包括以下步骤：将式(I)化合物和式(II)化合物溶于惰性溶剂中，在金属催化剂和氧化剂的作用下，进行反应，得到式(III)化合物；其中，R1选自饱和或不饱和的烃基、取代烃基或杂环基，R2选自饱和或不饱和的烃基、取代烃基、杂环基、取代杂环基或含官能团的饱和或不饱和的直链烃基或环烃基，R3为饱和环烃基或H；所述氧化剂包括四甲基哌啶氮氧化物。本发明含N‑ɑ,β不饱和酮化合物的制备方法中，底物来源方便，不需要进行原料的预制备，底物种类多，可得到多种类的含N‑ɑ,β不饱和酮化合物。
• Compounds for binding and imaging amyloid plaques and their use
  申请人：Röhn Ulrike

  公开号：US20120237446A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to novel compounds (3-aminopropen-1-ones) useful for binding and imaging beta amyloid deposits and their use in detecting or treating Alzheimer's disease and amyloidosis.

  本发明涉及新型化合物（3-氨基丙烯酮），用于结合和成像β淀粉样沉积物，以及它们在检测或治疗阿尔茨海默病和淀粉样病中的应用。