2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine | 1006685-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-5-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2-benzazepine；2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2-benzazepine
• CAS: 1006685-09-1
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: QMGWHBZIIBEWQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-isopropenyl-benzyl)-(4-methoxy-phenyl)-amine 、 一氧化碳 在 C₂Cl₂O₂Rh^(1-)*C₈H₁₆N₂O₂Rh⁽¹⁺⁾ 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、5.52 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以94%的产率得到2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine
  参考文献：
  名称：

  Conventional and Tandem Hydroformylation

  摘要：

  过渡金属催化的氢甲酰化已成为合成醛的重要工具。在本文中，我们强调了几种均相和异相钌催化的氢甲酰化的合成应用实例，以及我们实验室开发的将氢甲酰化作为反应步骤的多步骤反应的几个实例。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258169

文献信息

• An Efficient Three-Component One-Pot Approach to the Synthesis of 2,3,4,5-Tetrahydro-1<i>H</i>-2-benzazepines by Means of Rhodium-Catalyzed Hydroaminomethylation
  作者：Tiago O. Vieira、Howard Alper

  DOI：10.1021/ol702933g

  日期：2008.2.1

  We have developed a novel and efficient three-component one-pot, catalytic approach for the synthesis of 2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepines, using a rhodium catalyst that does not require phosphine. The isolated yields are excellent and the protocol tolerates anilines of diverse basicity.
• Conventional and Tandem Hydroformylation
  作者：Howard Alper、Maksym Vasylyev

  DOI：10.1055/s-0030-1258169

  日期：2010.9

  Transition-metal-catalyzed hydroformylation has become an essential tool for the synthesis of aldehydes. In this paper, we highlight several examples of synthetically useful applications of homogeneous and heterogeneous rhodium-catalyzed hydroformylation, as well as several examples of tandem processes involving hydroformylation as a reaction step developed in our laboratory.

  过渡金属催化的氢甲酰化已成为合成醛的重要工具。在本文中，我们强调了几种均相和异相钌催化的氢甲酰化的合成应用实例，以及我们实验室开发的将氢甲酰化作为反应步骤的多步骤反应的几个实例。