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2,3-dihydro-8-chloro-4H-furobenzopyran-4-one | 275376-09-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-dihydro-8-chloro-4H-furobenzopyran-4-one
英文别名
8-Chloro-2,3-dihydrofuro[3,2-c]chromen-4-one
2,3-dihydro-8-chloro-4H-furobenzopyran-4-one化学式
CAS
275376-09-5
化学式
C11H7ClO3
mdl
——
分子量
222.628
InChiKey
KDZZBRHSNIRROH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    410.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • [EN] ATROPISOMERS OF 3-SUBSTITUTED-4-ARYLQUINOLIN-2-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] ATROPISOMERES DE DERIVES DE 4-ARYLQUINOLIN-2-ONE SUBSTITUES EN POSITION 3
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2004058260A1
    公开(公告)日:2004-07-15
    Atropisomers of 3-substituted-4-arylquinolin-2-one derivatives having the general formula wherein R, R1, R2, R3, R4 and R5, are as defined herein, or a non-toxic pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof. The atropisomers can modulate the large conductance calcium-activated K+ channels and are useful in the treatment of disorders which are responsive to the opening of the potassium channels. In addition, the atropisomers can be stable, i.e., do not interconvert, for periods of up to one month, or more.
    具有下列一般式的3-取代-4-芳基喹啉-2-酮衍生物的异构体,其中R、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义,或其无毒药理学上可接受的盐、溶剂化合物或前药。这些异构体可以调节大电导钙激活K+通道,并可用于治疗对开放钾通道有反应的疾病。此外,这些异构体可以稳定,即不会在一个月或更长时间内互相转化。
  • US6184231
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Preparation of 3-substituted-4-arylquinolin-2-one derivatives
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US06353119B1
    公开(公告)日:2002-03-05
    The present invention relates to a process for the preparation of 3-substituted-4-arylquinolin-2-one derivatives from a substituted coumarin and using a photochemical cyclization method on a dihydrofuran intermediate.
    本发明涉及一种从取代香豆素出发,利用二氢呋喃中间体的光化学环化方法制备3-取代-4-芳基喹啉-2-酮衍生物的工艺。
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