Benzyl (1-methyl-1H-imidazol-2-yl)carbamate | 164583-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl (1-methyl-1H-imidazol-2-yl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-(1-methylimidazol-2-yl)carbamate
• CAS: 164583-78-2
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• 分子量: 231.25
• InChiKey: QKXFQXFBJVBTCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-咪唑-2-胺盐酸盐 、 氯甲酸苄酯 、 乙醚 在 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 hexane-diethyl ether 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 1.0h， 以The crystals of 2-benzyloxycarbonylamino-1-methylimidazole thus obtained的产率得到Benzyl (1-methyl-1H-imidazol-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Glutaminase inhibitory compounds, compositions, and methods of use

  摘要：

  本发明公开了一种用于抑制谷氨酰胺酶的药物组合物，其包括咪唑衍生物或其盐。该化合物能够选择性地抑制肿瘤细胞的增殖，该组合物可用作抗癌剂。本发明还公开了一种具有谷氨酰胺酶抑制活性的咪唑衍生物。

  公开号：

  US05552427A1

文献信息

• Imidazole derivatives as glutaminose inhibitors
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0656210A1

  公开（公告）日：1995-06-07

  There is disclosed a pharmaceutical composition for inhibiting glutaminase which comprises a imidazole derivative or a salt thereof. This compound selectively inhibits the proliferation of tumor cells, and the composition is useful as an anti-cancer agent. There is also disclosed a novel imidazole derivative having glutaminase inhibitory activity.

  本发明公开了一种抑制谷氨酰胺酶的药物组合物，该组合物由咪唑衍生物或其盐组成。这种化合物可选择性地抑制肿瘤细胞的增殖，该组合物可用作抗癌剂。还公开了一种具有谷氨酰胺酶抑制活性的新型咪唑衍生物。
• JPH07188181A
  申请人：——

  公开号：JPH07188181A

  公开（公告）日：1995-07-25
• US5552427A
  申请人：——

  公开号：US5552427A

  公开（公告）日：1996-09-03
• Glutaminase inhibitory compounds, compositions, and methods of use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05552427A1

  公开（公告）日：1996-09-03

  There is disclosed a pharmaceutical composition for inhibiting glutaminase which comprises a imidazole derivative or a salt thereof. This compound selectively inhibits the proliferation of tumor cells, and the composition is useful as an anti-cancer agent. There is also disclosed a imidazole derivative having glutaminase inhibitory activity.

  本发明公开了一种用于抑制谷氨酰胺酶的药物组合物，其包括咪唑衍生物或其盐。该化合物能够选择性地抑制肿瘤细胞的增殖，该组合物可用作抗癌剂。本发明还公开了一种具有谷氨酰胺酶抑制活性的咪唑衍生物。