1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-(3-fluoro-5-mercapto-phenyl)-propan-2-ol | 179113-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-(3-fluoro-5-mercapto-phenyl)-propan-2-ol
• 英文别名: 5-Fluoro-3-(hexafluoro-2-hydroxyprop-2-yl)thiophenol；1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(3-fluoro-5-sulfanylphenyl)propan-2-ol
• CAS: 179113-39-4
• 化学式: C₉H₅F₇OS
• 分子量: 294.193
• InChiKey: HZFUAXUAQDSTCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-(3-fluoro-5-mercapto-phenyl)-propan-2-ol 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代香豆素作为有效的5-脂氧合酶抑制剂。

  摘要：

  白三烯生物合成抑制剂具有作为哮喘和炎性疾病的治疗剂的潜力。合成了一系列新的取代的香豆素衍生物，并就其通过人5-脂氧合酶抑制白三烯形成的能力进行了结构-活性关系的评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.085
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-二氟苯 在 mercury(II) diacetate 、 sodium hydride 、 magnesium 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-(3-fluoro-5-mercapto-phenyl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  取代香豆素作为有效的5-脂氧合酶抑制剂。

  摘要：

  白三烯生物合成抑制剂具有作为哮喘和炎性疾病的治疗剂的潜力。合成了一系列新的取代的香豆素衍生物，并就其通过人5-脂氧合酶抑制白三烯形成的能力进行了结构-活性关系的评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.085

文献信息

• Bisarylcarbinol cinnamic acids as inhibitors of leukotriene biosynthesis
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05527827A1

  公开（公告）日：1996-06-18

  Compounds having the Formula I: R.sup.1 R.sup.2 C(OR.sup.3)--Ar.sup.1 --X--Ar.sup.2 --C(Ar.sup.3).dbd.CHCO.sub.2 H I are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection and in preventing the formation of atherosclerotic plaques.

  化学式为I的化合物：R.sup.1 R.sup.2 C(OR.sup.3)--Ar.sup.1 --X--Ar.sup.2 --C(Ar.sup.3).dbd.CHCO.sub.2 H I 是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑血管痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥，并预防动脉粥样硬化斑块的形成。
• Bisarylcarbinol derivatives as inhibitors of leukotriene biosynthesis
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05552437A1

  公开（公告）日：1996-09-03

  Compounds having the Formula I: R.sup.1 R.sup.2 C(OR.sup.3)--Ar.sup.1 --X--Ar.sup.2 --Ar.sup.3I re inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection and in preventing the formation of atherosclerotic plaques.

  化合物公式为I: R.sup.1 R.sup.2 C(OR.sup.3)--Ar.sup.1 --X--Ar.sup.2 --Ar.sup.3是白三烯生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑血管痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥，并防止动脉粥样硬化斑块的形成。
• BISARYLCARBINOL CINNAMIC ACIDS AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS
  申请人：Merck Frosst Canada & Co.

  公开号：EP0788490B1

  公开（公告）日：2000-07-05
• BISARYLCARBINOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS
  申请人：Merck Frosst Canada & Co.

  公开号：EP0788497B1

  公开（公告）日：2001-05-23
• US5527827A
  申请人：——

  公开号：US5527827A

  公开（公告）日：1996-06-18