4-methyl-N-[[(4-trifluoromethylphenyl)amino]carbonyl]-benzenesulfonamide | 102607-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-[[(4-trifluoromethylphenyl)amino]carbonyl]-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-((4-(trifluoromethyl)phenyl)carbamoyl)benzenesulfonamide；1-(4-trifluoromethylphenyl)-3-(4-methylbenzenesulfonyl)urea；4-methyl-N-([(4-trifluoromethylphenyl)amino]carbonyl)benzenesulfonamide；4-methyl-N-[[(4-trifluoromethylphenyl)amino]carbonyl]benzenesulfonamide；1-[4-Trifluoromethylphenyl]-3-(4-methylphenylsulfonyl)urea；1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]urea
• CAS: 102607-79-4
• 化学式: C₁₅H₁₃F₃N₂O₃S
• 分子量: 358.341
• InChiKey: BCAPGQWJULNERC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-197 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 密度：
  1.428±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 sodium azide 、 palladium diacetate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 反应 0.33h， 生成 4-methyl-N-[[(4-trifluoromethylphenyl)amino]carbonyl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  产品衍生的双金属钯络合物催化磺酰叠氮化物的直接羰基化

  摘要：

  源自产物的新型双金属钯络合物可催化与σ-供体/π-受体配体CO进行磺酰叠氮化物转移反应，并且由于其广泛的底物范围，高效率和温和的反应条件（CO在室温下为大气压）而具有优势）。这种方法为药物和农用化学品中都存在的磺酰脲类提供了一种新方法。以克为单位的格列本脲的合成进一步揭示了该方法的实用性。从机理上讲，衍生自磺酰脲产物的桥接双金属钯物质的生成被公开为该催化循环的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/anie.201600887

文献信息

• Diarylsulfonylureas for use in treating secretory diarrhea
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06281240B1

  公开（公告）日：2001-08-28

  This invention provides methods of treating secretory diarrhea or cystic fibrosis in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of diarylsulfonylurea. This invention also describes specific diarylsulfonylureas for use in treating secretory diarrhea or cystic fibrosis.

  这项发明提供了治疗哺乳动物分泌性腹泻或囊性纤维化的方法，包括向需要的哺乳动物施用有效量的二芳基磺酰脲。该发明还描述了用于治疗分泌性腹泻或囊性纤维化的特定二芳基磺酰脲。
• N([(4-trifluoromethylphenyl)amino]carbonyl)benzene sulfonamides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04845128A1

  公开（公告）日：1989-07-04

  This invention provides the use of certain benzenesulfonamide derivatives in the treatment of susceptible neoplasms in mammals. Also provided are certain novel benzenesulfonamide derivatives and their pharmaceutical formulations.

  这项发明提供了在哺乳动物中治疗易感肿瘤的某些苯磺酰胺衍生物的用途。还提供了某些新颖的苯磺酰胺衍生物及其药物配方。
• Antitumor compositions and methods of treatment
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05270329A1

  公开（公告）日：1993-12-14

  This invention provides the use of certain tetra-substituted imidazolidin-2-one derivatives in the treatment of susceptible neoplasms in mammals. Also provided are certain novel tetra-substituted imidazolidin-2-one derivatives and pharmaceutical formulations employing them.

  这项发明提供了在哺乳动物中治疗易感肿瘤的某些四取代咪唑啉-2-酮衍生物的用途。还提供了某些新型四取代咪唑啉-2-酮衍生物和应用它们的制药配方。
• Anti-tumor method and compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05260338A1

  公开（公告）日：1993-11-09

  This invention provides the use of certain benzenesulfonamide derivatives in the treatment of susceptible neoplasms in mammals. Also provided are certain novel benzenesulfonamide derivatives and their pharmaceutical formulations.

  本发明提供了在哺乳动物中治疗易感性肿瘤的某些苯磺酰胺衍生物的使用。还提供了某些新型苯磺酰胺衍生物及其制药配方。
• Benzenesulfonamides treatment of tumors susceptible to
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05110830A1

  公开（公告）日：1992-05-05

  This invention provides the use of certain benzenesulfonamide derivatives in the treatment of susceptible neoplasms in mammals. Also provided are certain novel benzenesulfonamide derivatives and their pharmaceutical formulations.

  本发明提供了在哺乳动物中治疗易感性肿瘤的某些苯磺酰胺衍生物的使用。还提供了某些新的苯磺酰胺衍生物及其制药配方。