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2,6-dichloro-4-(methylthio)pyridine | 153564-25-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,6-dichloro-4-(methylthio)pyridine
英文别名
2,6-dichloro-4-methylsulfanylpyridine
2,6-dichloro-4-(methylthio)pyridine化学式
CAS
153564-25-1
化学式
C6H5Cl2NS
mdl
——
分子量
194.084
InChiKey
UBVJPWCFQOCCQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    279.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    38.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-dichloro-4-(methylthio)pyridine间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以96%的产率得到2,6-dichloro-4-methylsulfonylpyridine
    参考文献:
    名称:
    A modular approach for the installation of functionalized phosphonates to heterocycles
    摘要:
    DOI:
    10.24820/ark.5550190.p011.486
  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三氯吡啶sodium thiomethoxide甲醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以87%的产率得到2,6-dichloro-4-(methylthio)pyridine
    参考文献:
    名称:
    A modular approach for the installation of functionalized phosphonates to heterocycles
    摘要:
    DOI:
    10.24820/ark.5550190.p011.486
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRAZINE BMI-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BMI-1 À BASE DE PYRIDINE ET DE PYRAZINE SUBSTITUÉES
    申请人:PTC THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2015076800A1
    公开(公告)日:2015-05-28
    Amine substituted pyridine and pyrazine compounds and forms thereof that inhibit the function and reduce the level of B -cell specific Moloney murine leukemia virus integration site 1 (Bmi-1) protein and methods for their use to inhibit Bmi-1 function and reduce the level of Bmi-1 to treat a cancer mediated by Bmi-1 are described herein.
    本文描述了替代吡啶吡嗪化合物及其形式,这些化合物抑制B-细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1(Bmi-1)蛋白的功能并降低其平的方法,以及它们的用途方法,用于抑制Bmi-1的功能并降低Bmi-1的平,以治疗由Bmi-1介导的癌症。
  • Herbicidal 2,6-substituted pyridines
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US05374604A1
    公开(公告)日:1994-12-20
    A herbicidal composition which comprises at least one carrier and, as active ingredient, a compound of the general formula ##STR1## in which each of n and m independently is 0 or 1; each of Ar.sup.1 and Ar.sup.2 independently is an aryl group, at least one of Ar.sup.1 and Ar.sup.2 being substituted by one or more of the same or different substituents selected from halogen atoms, alkyl groups, alkoxy groups, haloalkyl groups and haloalkoxy groups; and R.sup.1 is hydrogen, or an alkyl, alkylthio or haloalkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, and R.sup.2 is hydrogen or a halogen atom provided that at least one of R.sup.1 and R.sup.2 represents a hydrogen atom. Certain compounds of formula I are novel.
    一种除草剂组合物,包括至少一种载体和作为活性成分的一种符合以下通式的化合物:其中n和m各自独立地为0或1;Ar.sup.1和Ar.sup.2各自独立地为芳基,Ar.sup.1和Ar.sup.2中至少有一个被一个或多个相同或不同的卤素原子、烷基、烷氧基、卤代烷基和卤代烷氧基取代;R.sup.1为氢,或具有1至4个碳原子的烷基、烷基或卤代烷基;R.sup.2为氢或卤素原子,至少R.sup.1和R.sup.2中的一个代表氢原子。通式I的某些化合物是新颖的。
  • 2-phenoxy-6-thienylmethyloxypyridine derivative and herbicidal
    申请人:Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha
    公开号:US05624942A1
    公开(公告)日:1997-04-29
    A 2-phenoxy-6-thienylmethyloxypyridine derivative represented by the formula (I): ##STR1## wherein R represents hydrogen, a halogen, cyano, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkylamino, or di (C.sub.1 -C.sub.4 alkyl) amino; each X, which may be identical or different if n is greater than 1, represents a halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio, or C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl; each Y, which may be identical or different if m is greater than 1, represents a halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkoxy, or C.sub.1 -C.sub.4 haloalkylthio; m represents an integer of 0 to 5; and n represents an integer of 0 to 3, which is useful as a herbicide.
    公式(I)所表示的2-苯氧基-6-噻吩甲氧基吡啶衍生物,其中R代表氢、卤素、基、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基、C.sub.1-C.sub.4烷基基或双(C.sub.1-C.sub.4烷基)基;每个X(如果n大于1,则可能相同或不同)代表卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.1-C.sub.4卤代烷基;每个Y(如果m大于1,则可能相同或不同)代表卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧基或C.sub.1-C.sub.4卤代烷基;m表示0到5的整数;n表示0到3的整数,该化合物可用作除草剂
  • TETRACYCLIC INHIBITORS OF JANUS KINASES
    申请人:Rodgers James D.
    公开号:US20090215766A1
    公开(公告)日:2009-08-27
    The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases and cancer.
    本发明提供了一种可以调节Janus激酶活性的化合物,这些化合物可用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病,例如免疫相关疾病和癌症。
  • 2-Phenoxy-6-thienylmethyloxypyridine derivative, process for producing the same, and herbicidal composition
    申请人:KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0693490A1
    公开(公告)日:1996-01-24
    A 2-phenoxy-6-thienylmethyloxypyridine derivative of formula (I) :    wherein:    R represents hydrogen, a halogen, cyano, C₁-C₄ alkyl, C₁-C₄ alkoxy, C₁-C₄ alkylthio, C₁-C₄ haloalkyl, C₁-C₄ alkylamino, or di(C₁-C₄ alkyl)amino;    each X, which may be identical or different if n is greater than 1, represents a halogen, C₁-C₄ alkyl, C₁-C₄ alkoxy, C₁-C₄ alkylthio, or C₁-C₄ haloalkyl;    each Y, which may be identical or different if m is greater than 1, represents a halogen, C₁-C₄ alkyl, C₁-C₄ alkoxy, C₁-C₄ alkylthio, C₁-C₄ haloalkyl, C₁-C₄ haloalkoxy, or C₁-C₄ haloalkylthio;    m represents an integer of 0 to 5; and    n represents an integer of 0 to 3.
    式 (I) 的 2-苯氧基-6-噻吩基甲基氧基吡啶衍生物: 其中 R 代表氢、卤素、基、C₁-C₄ 烷基、C₁-C₄ 烷氧基、C₁-C₄ 烷基、C₁-C₄ 卤代烷基、C₁-C₄ 烷基或二(C₁-C₄ 烷基)基; 每个 X(如果 n 大于 1,可以相同或不同)代表卤素、C₁-C₄ 烷基、C₁-C₄ 烷氧基、C₁-C₄ 烷基或 C₁-C₄ 卤代烷基; 每个 Y 代表卤素、C₁-C₄ 烷基、C₁-C₄ 烷氧基、C₁-C₄ 代烷基、C₁-C₄ 卤代烷基、C₁-C₄ 卤代烷氧基或 C₁-C₄ 卤代烷基,如果 m 大于 1,每个 Y 可以相同或不同; m 代表 0 至 5 的整数;以及 n 代表 0 至 3 的整数。
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