2,2,2-trifluoroethyl t-butyl sulfoxide | 199381-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: 2,2,2-trifluoroethyl t-butyl sulfoxide
• 英文别名: 2-methyl-2-(2,2,2-trifluoroethylsulfinyl)propane
• CAS: 199381-84-5
• 化学式: C₆H₁₁F₃OS
• 分子量: 188.214
• InChiKey: BZOIEDMAPPDPJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoroethyl t-butyl sulfoxide 在 环己烯 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Trifluoroethyl sulfenylation or sulfinylation with 2,2,2-trifluoroethyl t-butyl sulfoxide

  摘要：

  Treatment of 2,2,2-trifluoroethyl-t-butyl sulfoxide 8 under acylating conditions, in the presence of various alkenes or 1-hexyne gives beta-trifluoroacetoxy trifluoroethyl thioethers in good yields. Activated aromatic compounds furnish ortho and mainly para-substitution. In contrast, under thermal conditions 8 reacts with dimethyl acetylene dicarboxylate as a cis-trifluoroethyl sulfinylating agent. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10027-8
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-2-(2,2,2-trifluoroethylsulfanyl)propane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到2,2,2-trifluoroethyl t-butyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  Trifluoroethyl sulfenylation or sulfinylation with 2,2,2-trifluoroethyl t-butyl sulfoxide

  摘要：

  Treatment of 2,2,2-trifluoroethyl-t-butyl sulfoxide 8 under acylating conditions, in the presence of various alkenes or 1-hexyne gives beta-trifluoroacetoxy trifluoroethyl thioethers in good yields. Activated aromatic compounds furnish ortho and mainly para-substitution. In contrast, under thermal conditions 8 reacts with dimethyl acetylene dicarboxylate as a cis-trifluoroethyl sulfinylating agent. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10027-8

文献信息

• Trifluoroethyl sulfenylation or sulfinylation with 2,2,2-trifluoroethyl t-butyl sulfoxide
  作者：Martine Redon、Zdenek Janousek、Heinz G. Viehe

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10027-8

  日期：1997.11

  Treatment of 2,2,2-trifluoroethyl-t-butyl sulfoxide 8 under acylating conditions, in the presence of various alkenes or 1-hexyne gives beta-trifluoroacetoxy trifluoroethyl thioethers in good yields. Activated aromatic compounds furnish ortho and mainly para-substitution. In contrast, under thermal conditions 8 reacts with dimethyl acetylene dicarboxylate as a cis-trifluoroethyl sulfinylating agent. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.