2-cyclopentylidenepropanoic acid | 81303-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyclopentylidenepropanoic acid
• 英文别名: 2-cyclopentylidenepropionic acid；2-cyclopentylidene-propionic acid；2-Cyclopentyliden-propionsaeure；Methyl-cyclopentyliden-essigsaeure；α-Cyclopentyliden-propionsaeure
• CAS: 81303-03-9
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• mdl: MFCD13192695
• 分子量: 140.182
• InChiKey: CWUGOLONOBYVMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-109 °C
• 沸点：
  271.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopentylidenepropanoic acid 生成 亚乙基环戊烷
  参考文献：
  名称：

  Wallach; v. Martius, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 147

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-cyclopentylidenepropanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-cyclopentylidenepropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  乙烯酮/环戊二烯加合物的酸催化重排

  摘要：

  SäurekatalysierteUmlagerungen von Vinylketen / Cyciopentadien-Addukten

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650530

文献信息

• Ni-Catalyzed Carboxylation of Unactivated Alkyl Chlorides with CO₂
  作者：Marino Börjesson、Toni Moragas、Ruben Martin

  DOI：10.1021/jacs.6b04088

  日期：2016.6.22

  A catalytic carboxylation of unactivated primary, secondary, and tertiary alkyl chlorides with CO2 at atmospheric pressure is described. This protocol represents the first intermolecular cross-electrophile coupling of unactivated alkyl chlorides, thus leading to new knowledge in the cross-coupling arena.

  描述了未活化的伯、仲和叔烷基氯化物在大气压下与 CO2 的催化羧化。该协议代表了未活化烷基氯化物的第一个分子间交叉亲电偶联，从而导致交叉偶联领域的新知识。
• NOVEL BISPHOSPHONIC ACID COMPOUND
  申请人：Fuji Yakuhin Co., Ltd.

  公开号：EP3409679A1

  公开（公告）日：2018-12-05

  It is intended to provide a novel bisphosphonic acid compound or a salt thereof which shows a remarkable inhibitory effect on ectopic calcification, and a pharmaceutical composition comprising the same. The present invention provides a bisphosphonic acid compound represented by the following formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein ------- represents a single bond or a double bond; A represents a saturated cyclic hydrocarbon or a saturated heterocyclic ring comprising a sulfur atom or an oxygen atom; and R1 and R2 each independently represent an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an alkoxy group, an aryloxy group, a haloalkoxy group, a haloalkyl group, a halogen atom or a hydrogen atom.

  本发明旨在提供一种对异位钙化具有显著抑制作用的新型双膦酸化合物或其盐，以及由其组成的药物组合物。本发明提供了由下式（1）代表的双膦酸化合物或其药学上可接受的盐： 其中 ------- 代表单键或双键；A 代表饱和环状烃或包含硫原子或氧原子的饱和杂环；R1 和 R2 各自独立地代表烷基、烯基、炔基、烷氧基、芳氧基、卤代烷氧基、卤代烷基、卤原子或氢原子。
• Bisphosphonic acid compound
  申请人：FUJIYAKUHIN CO., LTD.

  公开号：US10689408B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  It is intended to provide a novel bisphosphonic acid compound or a salt thereof which shows a remarkable inhibitory effect on ectopic calcification, and a pharmaceutical composition comprising the same. The present invention provides a bisphosphonic acid compound represented by the following formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein represents a single bond or a double bond; A represents a saturated cyclic hydrocarbon or a saturated heterocyclic ring comprising a sulfur atom or an oxygen atom; and R1 and R2 each independently represent an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an alkoxy group, an aryloxy group, a haloalkoxy group, a haloalkyl group, a halogen atom or a hydrogen atom.

  本发明旨在提供一种对异位钙化具有显著抑制作用的新型双膦酸化合物或其盐，以及由其组成的药物组合物。本发明提供了由下式（1）代表的双膦酸化合物或其药学上可接受的盐： 其中代表单键或双键；A 代表饱和环状烃或包含硫原子或氧原子的饱和杂环；R1 和 R2 各自独立地代表烷基、烯基、炔基、烷氧基、芳氧基、卤代烷氧基、卤代烷基、卤原子或氢原子。
• Greve, Bjoern; Imming, Peter; Laufer, Stefan, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 11, p. 1312 - 1314
  作者：Greve, Bjoern、Imming, Peter、Laufer, Stefan

  DOI：——

  日期：——
• Bardhan, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 2616
  作者：Bardhan

  DOI：——

  日期：——