5-Chloro-2,4-difluoro-6-(4-methoxyanilino)benzene-1,3-dicarbonitrile | 1142208-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-Chloro-2,4-difluoro-6-(4-methoxyanilino)benzene-1,3-dicarbonitrile
• 英文别名: 5-chloro-2,4-difluoro-6-(4-methoxyanilino)benzene-1,3-dicarbonitrile
• CAS: 1142208-52-3
• 化学式: C₁₅H₈ClF₂N₃O
• 分子量: 319.698
• InChiKey: RVPQTRNOBGVHET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2,4,6-三氟间苯二甲腈 、 甲氧苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到5-Chloro-2,4-difluoro-6-(4-methoxyanilino)benzene-1,3-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  聚卤代间苯二甲腈衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  已经设计并合成了在聚邻苯二甲腈部分的2-，4-，5-和/或6-位上掺入各种取代基的一系列多卤代间苯二甲腈衍生物（3和4）。评价了这些衍生物对金黄色葡萄球菌，蜡状芽孢杆菌（革兰氏阳性菌），大肠杆菌，铜绿假单胞菌（革兰氏阴性菌）的抗菌活性。和白色念珠菌（Fungi）。化合物3和4对革兰氏阳性细菌和真菌的生长表现出较强的抑制作用，并且化合物3j的抗菌能力强（4-（苄氨基）-5-氯-2,6-二氟类似物，MIC [SA] = 0.5μg/ mL; MIC [BC] = 0.4μg/ mL; MIC [CA] = 0.5μg/ mL）与诺氟沙星和氟康唑接近，被确认为该系列中最有效的抗菌剂。还讨论了结构-活动关系的初步分析。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.033

文献信息

• SUBSTITUTED CYANOANILINE COMPOUNDS, PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Liu Changling

  公开号：US20140213598A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Disclosed is a substituted cyanoaniline compound or a salt thereof, wherein the compound has a structure represented by General Formula I. The compound of General Formula I has broad-spectrum fungicidal activity in the field of agriculture and effectively prevents against a variety of pathogens such as cucumber downy mildew, wheat powdery mildew, maize rust disease, rice blast and cucumber gray mold. In particular, even at a low dose, the compound effectively prevents and treats rice blast, cucumber gray mold, maize rust disease and cucumber downy mildew. Moreover, the raw materials for preparing the compounds are widely available and the synthesis method therefor is simple and convenient.

  揭示了一种取代的氰基苯胺化合物或其盐，其中该化合物具有由一般式I表示的结构。一般式I的化合物在农业领域具有广谱杀菌活性，并有效预防多种病原体，如黄瓜霜霉病、小麦白粉病、玉米锈病、稻瘟病和黄瓜灰霉病。特别是，即使在低剂量下，该化合物也能有效预防和治疗稻瘟病、黄瓜灰霉病、玉米锈病和黄瓜霜霉病。此外，用于制备这些化合物的原材料广泛可得，其合成方法简单方便。
• US8937072B2
  申请人：——

  公开号：US8937072B2

  公开（公告）日：2015-01-20
• Synthesis and antimicrobial activity of polyhalo isophthalonitrile derivatives
  作者：Chao Huang、Sheng-Jiao Yan、Neng-Qin He、Ya-Juan Tang、Xing-Hong Wang、Jun Lin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.02.033

  日期：2013.4

  A series of polyhalo isophthalonitrile derivatives (3 and 4) that incorporate a variety of substituents at the 2-, 4-, 5- and/or 6-positions of the isophthalonitrile moieties have been designed and synthesized. These derivatives were evaluated for their antimicrobial activity against Staphylococcus aureus, Bacillus cereus (Gram-positive bacteria), Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa (Gram-negative

  已经设计并合成了在聚邻苯二甲腈部分的2-，4-，5-和/或6-位上掺入各种取代基的一系列多卤代间苯二甲腈衍生物（3和4）。评价了这些衍生物对金黄色葡萄球菌，蜡状芽孢杆菌（革兰氏阳性菌），大肠杆菌，铜绿假单胞菌（革兰氏阴性菌）的抗菌活性。和白色念珠菌（Fungi）。化合物3和4对革兰氏阳性细菌和真菌的生长表现出较强的抑制作用，并且化合物3j的抗菌能力强（4-（苄氨基）-5-氯-2,6-二氟类似物，MIC [SA] = 0.5μg/ mL; MIC [BC] = 0.4μg/ mL; MIC [CA] = 0.5μg/ mL）与诺氟沙星和氟康唑接近，被确认为该系列中最有效的抗菌剂。还讨论了结构-活动关系的初步分析。