undec-2-en-4-ol | 22381-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: undec-2-en-4-ol
• 英文别名: 2-undecen-4-ol
• CAS: 22381-86-8
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: CTPCMVYYXSEEPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  6.15°C (estimate)
• 沸点：
  264.96°C (estimate)
• 密度：
  0.8629 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  undec-2-en-4-ol 、 乙烯基乙醚 在 磷酸-三乙胺 2:1 作用下， 以 水 为溶剂， 170.0~200.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 (Z)-3-methyl-dodec-4-enal 、 (E)-3-methyl-dodec-4-enal
  参考文献：
  名称：

  WO2006/133591

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  顺-2-丁烯 、 1-癸烯-3-醇 在 C₃₇H₄₀Cl₂N₂ORuS₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 undec-2-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  原位亚甲基封端：高效立体保持催化烯烃复分解的一般策略。生物活性化合物合成的概念、方法学意义和应用

  摘要：

  原位亚甲基封端作为一种实用且广泛适用的策略被引入，可以显着扩大催化剂控制的立体选择性烯烃复分解的范围。通过将市售的 Z-丁烯与这些实验室开发的坚固且易于获得的基于 Ru 的二硫醇催化剂结合，可以进行多种转化以处理末端烯烃，而无需先验合成立体化学定义的双取代烯烃。因此，与使用其他基于 Ru、Mo 或 W 的配合物相比，反应以显着更高的效率和 Z 选择性进行。与含有羧酸、醛、烯丙醇、芳基烯烃、α取代基的烯烃交叉复分解，或氨基酸残基以 47-88% 的产率和 90:10 至 >98:2 的 Z:E 选择性生成所需产物。使用 70:30 Z-:E-丁烯混合物（原油裂解的副产品），转化同样有效且具有立体选择性。原位亚甲基封端策略与相同的儿茶酚硫醇配合物（无需催化剂修饰）一起进行闭环复分解反应，以 40-70% 的产率和 96:4-98 的产率生成 14 至 21 元环大环烯烃:2 Z:E 选择性；与

  DOI：

  10.1021/jacs.7b06552

文献信息

• 3- and 4-Methyl Dodecenal and their Use in Fragrance and Flavour Compositions
  申请人：Kaiser Roman

  公开号：US20080248177A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  3- and 4-Methyl-4-dodecenal, a method of their production and fragrance and flavour compositions comprising at least one of them.

  3-和4-甲基-4-十二碳烯醛，其生产方法，以及包含至少其中一种的香味和味道组合的方法。
• 3- and 4-methyl dodecenal and their use in fragrance and flavour compositions
  申请人：Kaiser Roman

  公开号：US08399399B2

  公开（公告）日：2013-03-19

  3- and 4-Methyl-4-dodecenal, a method of their production and fragrance and flavor compositions comprising at least one of them.

  3-和4-甲基-4-十二碳烯醛，其生产方法以及包含至少其中一种的香味和味道组成的方法。
• In Situ Methylene Capping: A General Strategy for Efficient Stereoretentive Catalytic Olefin Metathesis. The Concept, Methodological Implications, and Applications to Synthesis of Biologically Active Compounds
  作者：Chaofan Xu、Xiao Shen、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/jacs.7b06552

  日期：2017.8.9

  catalyst-controlled stereoselective olefin metathesis considerably. By incorporation of commercially available Z-butene together with robust and readily accessible Ru-based dithiolate catalysts developed in these laboratories, a large variety of transformations can be made to proceed with terminal alkenes, without the need for a priori synthesis of a stereochemically defined disubstituted olefin. Reactions thus proceed

  原位亚甲基封端作为一种实用且广泛适用的策略被引入，可以显着扩大催化剂控制的立体选择性烯烃复分解的范围。通过将市售的 Z-丁烯与这些实验室开发的坚固且易于获得的基于 Ru 的二硫醇催化剂结合，可以进行多种转化以处理末端烯烃，而无需先验合成立体化学定义的双取代烯烃。因此，与使用其他基于 Ru、Mo 或 W 的配合物相比，反应以显着更高的效率和 Z 选择性进行。与含有羧酸、醛、烯丙醇、芳基烯烃、α取代基的烯烃交叉复分解，或氨基酸残基以 47-88% 的产率和 90:10 至 >98:2 的 Z:E 选择性生成所需产物。使用 70:30 Z-:E-丁烯混合物（原油裂解的副产品），转化同样有效且具有立体选择性。原位亚甲基封端策略与相同的儿茶酚硫醇配合物（无需催化剂修饰）一起进行闭环复分解反应，以 40-70% 的产率和 96:4-98 的产率生成 14 至 21 元环大环烯烃:2 Z:E 选择性；与
• WO2006/133591
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——