3-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)propanoic acid | 6537-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(2-Oxo-2H-chromen-3-yl)-propionic acid；3-(2-oxochromen-3-yl)propanoic acid
• CAS: 6537-51-5
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄
• 分子量: 218.209
• InChiKey: XXPRPUALBZDCFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149 °C
• 沸点：
  449.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对三氟甲基苯胺 、 3-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)propanoic acid 在 sodium azide 、 三氯乙腈 、 三苯基膦 作用下， 以 丙酮 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 16.33h， 以5%的产率得到1-(2-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)ethyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  ω-喹唑啉基烷基芳基脲作为单酰基甘油脂肪酶的可逆抑制剂。

  摘要：

  丝氨酸水解酶单酰基甘油脂肪酶（MAGL）涉及多种病理状况，特别是疼痛和炎症，各种类型的癌症，代谢，神经和心血管疾病，因此是药物开发的有希望的靶标。尽管在过去几年中发现了许多不可逆作用的MAGL抑制剂，但到目前为止，只有很少的已知化合物可逆地抑制酶。因此，在显示出可逆的抑制行为的新型化学实体上投入了大量的精力，认为这种化学实体引起较少的不良副作用。为了探索各种化学结构作为MAGL粘合剂，我们已经应用了一种虚拟筛选方法，即将小分子停靠在人类MAGL（hMAGL）的晶体结构中，并设想了45种选定化合物的库，然后将其合成。生化研究包括确定对hMAGL和两种相关水解酶的抑制能力，即人脂肪酸酰胺水解酶（hFAAH）和鼠类胆固醇酯酶（mCEase）。这些分析中最有希望的候选物，即三个带有3至5个亚甲基的烷基间隔基的ω-喹唑啉酮烷基烷基芳基脲，IC50值为20-41 µM，对hMAGL具有可逆的去污剂不敏

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103352
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸单乙酯酰氯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一些脂肪酸在其末端位置具有O-杂环。二。ω-（3-香豆基）链烷酸和ω-（2-苯甲酰基）链烷酸

  摘要：

  通过用DBU将相应的邻-甲酰基苯基链烷二酸乙酯3环化，然后水解，合成了一些ω-3-香豆基）链烷酸1a，n = 3-6 。通过类似的环化，还从相应的邻乙酰基苯基乙基链烷二酸酯4的环化反应中获得了一些ω-（2-苯甲酰基）链烷酸2a，n = 3-6 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280122

文献信息

• Prostaglandin reductase inhibitors
  申请人：Lin Rong-Hwa

  公开号：US20090124688A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  A method of inhibiting 15-keto prostaglandin-Δ 13 -reductase 2 by contacting 15-keto prostaglandin-Δ 13 -reductase 2 with an aryl compound of Formula (I), (II), (III), or (IV) shown herein. Also disclosed are methods of treating peroxisome proliferators-activated receptor related diseases and lowering blood glucose levels by administering to a subject in need thereof an effective amount of such an aryl compound.

  本发明涉及一种通过将公式（I），（II），（III）或（IV）的芳基化合物与15-酮前列腺素-Δ13-还原酶2接触来抑制15-酮前列腺素-Δ13-还原酶2的方法。本发明还公开了通过向需要的受试者施用有效量的这种芳基化合物来治疗过氧化物酶体增殖物活化受体相关疾病和降低血糖水平的方法。
• Separation and analysis
  申请人：GEC-MARCONI LIMITED

  公开号：EP0538053A1

  公开（公告）日：1993-04-21

  The invention relates to a separation method, to a method for detection, to a sensor, and to a test-kit which find application in immunological detection. The invention provides a separation method for separation of a primary species which separation method is suitable for use in an immunoassay method for the detection of an analyze species and includes the use of a first auxiliary species capable of being formed into a second auxiliary species which second auxiliary species is capable of interacting with a third species to facilitate separation. The invention also provides a method for detection of an analyte species by immunoassay, an immunosensor and a test-kit.

  本发明涉及一种分离方法、一种检测方法、一种传感器和一种测试工具包，可应用于免疫学检测。 本发明提供了一种分离主要物种的分离方法，该分离方法适用于检测分析物种的免疫测定方法，包括使用能够形成第二辅助物种的第一辅助物种，该第二辅助物种能够与第三物种相互作用以促进分离。 本发明还提供了一种用免疫测定法检测分析物种类的方法、一种免疫传感器和一种测试套件。
• YAMAGUCHI, SEIJI;SAITOH, MIYUKI;KAWASE, YOSHIYUKI, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 125-127
  作者：YAMAGUCHI, SEIJI、SAITOH, MIYUKI、KAWASE, YOSHIYUKI

  DOI：——

  日期：——
• PEPTIDE BORONIC ACID INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS PROTEASE
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1196436A2

  公开（公告）日：2002-04-17
• [EN] PEPTIDE BORONIC ACID INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIRUS DE L'HEPATITE C A BASE D'ACIDE BORONIQUE PEPTIDE
  申请人：DU PONT PHARM CO

  公开号：WO2001002424A2

  公开（公告）日：2001-01-11

  The present invention relates generally to novel α-aminoboronic acids and corresponding peptide analogs represented by structural Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R?1, R2, R3, Y1, Y2¿, and A are described herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulations in the treatment of hepatitis C viral infections. The compounds of the invention are inhibitors of hepatitis C viral protease.