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2,5,6-trihydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)indane | 149862-00-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5,6-trihydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)indane
英文别名
1-(4-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-indene-2,5,6-triol
2,5,6-trihydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)indane化学式
CAS
149862-00-0
化学式
C15H14O4
mdl
——
分子量
258.274
InChiKey
DCKPJBQZLHVMTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    80.9
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    aluminum tri-bromide 、 1-phenylindane乙硫醇 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 生成 2,5,6-trihydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)indane
    参考文献:
    名称:
    Method for assaying the sod activity by using a self-oxidizable compound
    摘要:
    在液体培养基中测定SOD(超氧化物歧化酶)活性的方法是基于自氧化的激活,通过SOD活性,使具有通式(I)的反应剂氧化,其中n为1或2,R.sup.1为--OR.sup.4或--NR.sup.5 R.sup.6;R.sup.2为H,--OR.sup.4,烷基(1-6C),--CH.sub.2--或--CH.sub.2--CH.sub.2--,通过与苯基取代物结合在与R.sup.1相对的位置形成环;R.sup.3为H,烷基(1-6C)或--OR.sup.4(如果R.sup.2与--OR.sup.4不同);其中R.sup.4为H或烷基(1-6C);R.sup.5为H,烷基(1-6C),--CH.sub.2COOH,--C.sub.6H.sub.5COOH或--C.sub.6H.sub.5SO.sub.3H;R.sup.6为H,烷基(1-6C)或--CH.sub.2COOH;或n为1,R.sup.1为--OR.sup.4,R.sup.2为--CH.sub.2--O--,以便通过氧与苯基取代物的结合在与R.sup.1相对的位置形成环;R.sup.3为H或--OR.sup.4。应用于在样品中测定SOD活性,特别是生物样品,特别是通过单次测量和一个校准曲线。
    公开号:
    US05543298A1
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文献信息

  • PROCEDE DE DOSAGE DE L'ACTIVITE SOD UTILISANT UN COMPOSE AUTOXYDABLE, NECESSAIRE POUR SA MISE EN OEUVRE, COMPOSES AUTOXYDABLES ET LEUR PREPARATION
    申请人:OXIS INTERNATIONAL S.A.
    公开号:EP0625209B1
    公开(公告)日:1996-07-17
  • US5543298A
    申请人:——
    公开号:US5543298A
    公开(公告)日:1996-08-06
  • [EN] METHOD FOR ASSAYING THE SOD ACTIVITY BY USING A SELF-OXIDIZABLE COMPOUND NECESSARY FOR ITS IMPLEMENTATION, SELF-OXIDIZABLE COMPOUNDS AND PREPARATION THEREOF
    申请人:BIOXYTECH
    公开号:WO1993011258A1
    公开(公告)日:1993-06-10
    (EN) The method for assaying the SOD (super oxide dismutase) activity in a liquid medium is based on the activation of self-oxidization, by SOD activity, of a reactive agent having the general formula (I) wherein $i(either) n is 1 or 2, R1 is -OR4 or -NR5R6; R2 is H, -OR4, alkyl (1-6C), or -CH2- or -CH2-CH2-, to form a ring by binding to the phenyl substituant, at meta with respect to R1; and R3 is H, alkyl (1-6C) or -OR4 (if R2 is different from -OR4); with R4 being H or alkyl (1-6C); R5 being H, alkyl (1-6C), -CH2COOH, -C6H5COOH or -C6H5SO3H; and R6 is H, alkyl (1-6C) or -CH2COOH; $i(or) n is 1, R1 is -OR4, R2 is -CH2-O-, in order to form a ring by bonding of O with the phenyl substituant, at meta with respect to R1; and R3 is H or -OR4. Application to assaying the SOD activity in a sample, specially a biological sample, particularly by a single measurement and one calibrating curve.(FR) Le procédé selon l'invention de dosage de l'activité SOD dans un milieu liquide utilise l'activation de l'autoxydation, par l'activité SOD, d'un réactif de formule générale (I) dans laquelle: soit: n = 1 ou 2; R1 = -OR4 ou -NR5R6; R2 = H, -OR4, alkyle (1 à 6C), ou bien -CH2- ou -CH2-CH2-, pour former un cycle par liaison avec le substituant phényle, en méta par rapport à R1; et R3 = H, alkyle (1 à 6C) ou -OR4 (si R2 différent de -OR4); avec R4 = H ou alkyle (1 à 6C); R5 = H, alkyle (1 à 6C), -CH2COOH, -C6H5COOH ou -C6H5SO3H; et R6 = H, alkyle (1 à 6C) ou -CH2COOH; soit: n = 1, R1 = -OR4, R2 = -CH2-O-, pour former un cycle par liaison de O avec le substituant phényle, en méta par rapport à R1; et R3 = H ou -OR4. Application au dosage de l'activité SOD dans un échantillon, notamment biologique, en particulier à l'aide d'une seule mesure et d'une courbe d'étalonnage.
  • Method for assaying the sod activity by using a self-oxidizable compound
    申请人:Oxis International S.A.
    公开号:US05543298A1
    公开(公告)日:1996-08-06
    The method for assaying the SOD (super oxide dismutase) activity in liquid medium is based on the activation of self-oxidization, by SOD activity, of a reactive agent having the general formula (I) wherein either n is 1 or 2, R.sup.1 is --OR.sup.4 or --NR.sup.5 R.sup.6 ; R.sup.2 is H, --OR.sup.4, alkyl (1-6C), --CH.sub.2 -- or --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, to form a ring by binding to the phenyl substituent, at meta with respect to R.sup.1 ; and R.sup.3 is H, alkyl (1-6C) or --OR.sup.4 (if R.sup.2 is different from --OR.sup.4); with R.sup.4 being H or alkyl (1-6C); R.sup.5 being H, alkyl (1-6C), --CH.sub.2 COOH, --C.sub.6 H.sub.5 COOH or --C.sub.6 H.sub.5 SO.sub.3 H; and R.sup.6 is H, alkyl (1-6C) or --CH.sub.2 COOH; or n is 1, R.sup.1 is --OR.sup.4, R.sup.2 is --CH.sub.2 --O--, in order to form a ring by bonding of O with the phenyl substituent, at meta with respect to R.sup.1 ; and R.sup.3 is H or --OR.sup.4. Application to assaying the SOD activity in a sample, specially a biological sample, particularly by a single measurement and one calibrating curve.
    在液体培养基中测定SOD(超氧化物歧化酶)活性的方法是基于自氧化的激活,通过SOD活性,使具有通式(I)的反应剂氧化,其中n为1或2,R.sup.1为--OR.sup.4或--NR.sup.5 R.sup.6;R.sup.2为H,--OR.sup.4,烷基(1-6C),--CH.sub.2--或--CH.sub.2--CH.sub.2--,通过与苯基取代物结合在与R.sup.1相对的位置形成环;R.sup.3为H,烷基(1-6C)或--OR.sup.4(如果R.sup.2与--OR.sup.4不同);其中R.sup.4为H或烷基(1-6C);R.sup.5为H,烷基(1-6C),--CH.sub.2COOH,--C.sub.6H.sub.5COOH或--C.sub.6H.sub.5SO.sub.3H;R.sup.6为H,烷基(1-6C)或--CH.sub.2COOH;或n为1,R.sup.1为--OR.sup.4,R.sup.2为--CH.sub.2--O--,以便通过氧与苯基取代物的结合在与R.sup.1相对的位置形成环;R.sup.3为H或--OR.sup.4。应用于在样品中测定SOD活性,特别是生物样品,特别是通过单次测量和一个校准曲线。
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