5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-bis[(2-methyl-2-propenyl)oxy]pentacyclo[19.3.1.1~3,7~.1~9,13~.1~15,19~]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-25,27-diol | 333767-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-bis[(2-methyl-2-propenyl)oxy]pentacyclo[19.3.1.1~3,7~.1~9,13~.1~15,19~]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-25,27-diol
• 英文别名: 5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-bis(2-methylprop-2-enoxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol
• CAS: 333767-03-6
• 化学式: C₅₂H₆₈O₄
• 分子量: 757.11
• InChiKey: VJBWIJQAYQFWOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.1
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-bis[(2-methyl-2-propenyl)oxy]pentacyclo[19.3.1.1~3,7~.1~9,13~.1~15,19~]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-25,27-diol 在 potassium permanganate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到25,27-Diacetonyloxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-26,28-dihydroxycalix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  Oxidation with potassium permanganate of p-tert-butylcalix[4]arene derivatives containing olefinic substituents at the lower rim

  摘要：

  In oxidation with potassium permanganate of p-tert-butylcalix[4]arene derivatives containing olefinic substituents at the lower rim, with the formation of the corresponding carbonyl compounds, calixarene acts as both the substrate and the catalyst.

  DOI：

  10.1134/s1070363208050198
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 、 3-氯-2-甲基丙烯 在 sodium hydroxide 、 polypropylene glycol 425 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-bis[(2-methyl-2-propenyl)oxy]pentacyclo[19.3.1.1~3,7~.1~9,13~.1~15,19~]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-25,27-diol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1015334421215

文献信息

• New methods for the synthesis of (aza)crowncalix[4]arenas
  作者：Elena A. Alyeksyeyeva、Stepan S. Basok、Andrei I. Gren

  DOI：10.1070/mc2005v015n03abeh002066

  日期：2005.1

  (Aza)crowncalixarenes have been synthesised under conditions of phase-transfer catalysis in the presence of a quaternary ammonium salt or by the cyclization of an isocyanate derivative of p-tert-butylcalix[4]arene with a diamine.

  在亚相转移催化条件下，或通过将 p-tert-butylcalix[4]arene 的异氰酸酯衍生物与二胺进行环化反应，成功合成了 (Aza)crowncalixarenes。 或者，更通顺的表达： 在含有季铵盐的亚相转移催化条件下，或通过将对-叔丁基四氮杂冠[4]醚的异氰酸酯衍生物与二胺进行环化反应，成功合成了 (Aza)crowncaleixarenes。