methyl propylphenylalaninate | 168159-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl propylphenylalaninate
• 英文别名: N-Propylphenylalanine methyl ester；methyl 3-phenyl-2-(propylamino)propanoate
• CAS: 168159-35-1
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: PWBUOIRVNBNDEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl propylphenylalaninate 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以79%的产率得到methyl propylphenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  Identification of inhibitors of the immunosuppressive enzyme IL4I1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103463

文献信息

• 2,4-Dinitrobenzenesulfonamides: A simple and practical method for the preparation of a variety of secondary amines and diamines
  作者：Tohru Fukuyama、Mui Cheung、Chung-Kuang Jow、Yuko Hidai、Toshiyuki Kan

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01334-8

  日期：1997.8

  amines and 2,4-dinitrobenzenesulfonyl chloride, can be alkylated by the Mitsunobu reaction or by the conventional methods to give N,N-disubstituted sulfonamides in excellent yields. Since 2,4-dinitrobenzenesulfonamides can be removed without deprotecting 2-nitrobenzenesulfonamides, a wide variety of diamines could be prepared by the combined use of these protecting/activating groups.

  可以容易地由伯胺和2，4-二硝基苯磺酰氯制备的2，4-二硝基苯磺酰胺可以通过Mitsunobu反应或通过常规方法进行烷基化，从而以优异的产率得到N，N-二取代的磺酰胺。由于可以在不使2-硝基苯磺酰胺脱保护的情况下除去2，4-二硝基苯磺酰胺，因此可以通过组合使用这些保护/活化基团来制备各种各样的二胺。
• US5559232A
  申请人：——

  公开号：US5559232A

  公开（公告）日：1996-09-24