methoxide ion-water complex | 103148-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: methoxide ion-water complex
• 英文别名: Methanolate;hydrate
• CAS: 103148-16-9
• 化学式: CH₃O*H₂O
• 分子量: 49.0495
• InChiKey: GXGWFQUXBGADAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.85
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-d3-3-Methoxy-3-d3-methyl-1-butene 在 hydroxide 作用下， 生成 methoxide ion-water complex 、
  参考文献：
  名称：

  气相消除反应中的区域选择性：1,2 vs 1,4和烯丙酸离子vs dienide的形成

  摘要：

  氘标记的1-烯丙基-1-甲氧基-6,6-二甲基-2-环己烯（1），1-甲氧基-4,4-二甲基-1-乙烯基-2-环己烯（2）和已经研究了3-甲氧基-3-甲基-1-丁烯（3）。当1与氢氧化物（3.5：1）和甲醇盐（2.6：1）反应时，1,2-消除是有利的途径，但氟化物优选2：1消除1,4-消除。当使用酰胺和/或二甲酰胺时，在2和3的消除反应中，乙烯基质子的提取占主导地位，而氢氧化物在很大程度上有利于烷基质子的损失。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)89006-c

文献信息

• Flowing afterglow study of the gas phase nucleophilic reactions of some formyl, acetyl and cyclic esters
  作者：Brian T. Frink、Christopher M. Hadad

  DOI：10.1039/a905632g

  日期：——

  A variety of nucleophiles have been investigated for their reactions with formyl and acetyl esters in the gas phase in our flowing afterglow. The reactions that are permitted in the gas phase are more varied than those seen in the condensed phase. The rates of reactions of methyl and ethyl esters as well as various lactones have been undertaken with various nucleophiles: H2N–, HO–, CH3O–, NCCH2–, F–

  在流动的余辉中，已经研究了多种亲核试剂与气相中甲酰基和乙酰基酯的反应。气相中所允许的反应比冷凝相中所见的反应变化更大。甲基和乙基酯以及各种内酯的反应的速率已进行与各种亲核试剂：H 2 Ñ -，HO -，CH 3 ö -，NCCH 2 -，F -，CH 3 C（O）CH 2 -，CH 3 S –和O 2 NCH 2 –。例如，已发现NCCH 2 –  + HCO 2 CH 2 CH 3的反应速率为（1.3±0.2）×10 –10 cm 3分子–1 s –1，唯一的产物是HC（O –）CHCN这是由于亲核酰基取代（B AC 2），然后在离子-分子络合物中进行质子转移所致。已经观察到的其他反应机理包括β-消除（E2），烷基上的双分子亲核取代（BAL 2）和Riveros反应（消除CO）。F –  + HCO 2的机制已在B3LYP / 6-31 + G（d）水平确定了CH 3反应。最值得注意的是，通道是通过计算确定的（BAL
• Tanner, Scott D.; Mackay, Gervase I.; Bohme, Diethard K., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 1615 - 1621
  作者：Tanner, Scott D.、Mackay, Gervase I.、Bohme, Diethard K.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselectivity in gas-phase elimination reactions: 1,2 vs 1,4 and allenic ion vs dienide formation
  作者：John J. Rabasco、Steven R. Kass

  DOI：10.1016/0040-4039(93)89006-c

  日期：1993.1

  Gas-phase elimination reactions of deuterium labeled 1-allyl-1-methoxy-6,6-dimethyl-2-cyclohexene (1), 1-methoxy-4,4-dimethyl- 1-vinyl-2-cyclohexene (2) and 3-methoxy-3-methyl-1-butene (3) have been investigated. 1,2-Elimination is the favored pathway when 1 reacts with hydroxide (3.5:1) and methoxide (2.6:1), but 1,4-elimination is preferred with fluoride by 2:1. Abstraction of a vinyl proton in the

  氘标记的1-烯丙基-1-甲氧基-6,6-二甲基-2-环己烯（1），1-甲氧基-4,4-二甲基-1-乙烯基-2-环己烯（2）和已经研究了3-甲氧基-3-甲基-1-丁烯（3）。当1与氢氧化物（3.5：1）和甲醇盐（2.6：1）反应时，1,2-消除是有利的途径，但氟化物优选2：1消除1,4-消除。当使用酰胺和/或二甲酰胺时，在2和3的消除反应中，乙烯基质子的提取占主导地位，而氢氧化物在很大程度上有利于烷基质子的损失。