N-chloroacetyl-N-methylcarbamoyl chloride | 96924-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-chloroacetyl-N-methylcarbamoyl chloride
• 英文别名: N-chloroacetyl-N-methylcarbamyl chloride；N-(2-chloroacetyl)-N-methylcarbamoyl chloride
• CAS: 96924-32-2
• 化学式: C₄H₅Cl₂NO₂
• 分子量: 169.995
• InChiKey: SLKILFFBZIWLIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-chloroacetyl-N-methylcarbamoyl chloride 生成 [(E)-1,4-dithian-2-ylideneamino] N-(2-chloroacetyl)-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  DSILVA, THEMISTOCLES D. J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 异氰酸甲酯 生成 N-chloroacetyl-N-methylcarbamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-(alpha-haloacyl)-N-hydrocarbyl carbamoyl halides
  申请人：Union Carbide Corporation

  公开号：US04637901A1

  公开（公告）日：1987-01-20

  Novel N-(alpha-haloacyl)-N-hydrocarbyl carbamoyl halides and a process for their preparation are provided. The novel compounds are useful as intermediates in the preparation of insecticides.

  提供了一种新型N-(α-卤代酰基)-N-烃基氨基甲酰卤化物以及它们的制备方法。这种新型化合物在杀虫剂的制备中作为中间体是有用的。
• Pesticidal aryl N-(alkylthio-phosphorothio)acyl-N-alkylcarbamates
  申请人：Union Carbide Corporation

  公开号：US04514392A1

  公开（公告）日：1985-04-30

  Novel, aryl N-(alkylthio-phosphorothio)acyl carbamates represented by structure: ##STR1## wherein the R groups represent various alkyl substituents, and Ar represents an aryl radical with various organic substituents, which exhibit superior insecticidal and miticidal activity.

  小说，由结构表示的芳基N-(烷基硫代磷硫)酰基氨基甲酸酯：##STR1##其中R基代表各种烷基取代基，Ar代表具有各种有机取代基的芳基基团，表现出优越的杀虫和杀螨活性。
• Pesticidal oxime N-alkyl-N-.alpha.-(alkylthio-phosphorothio)acyl
  申请人：Union Carbide Corporation

  公开号：US04568671A1

  公开（公告）日：1986-02-04

  Oxime N-alkyl-N-.alpha.-(alkylthio-phosphorothio)acyl carbamates represented the structure: ##STR1## wherein the R represents various imino radicals, Q is oxygen or sulfur and the numbered R groups represent various alkyl substituents, which exhibit superior insecticidal and miticidal activity.

  羟肟N-烷基-N-.alpha.-(烷基硫代磷硫)酰基氨基甲酸酯的结构如下：其中R代表各种亚胺基团，Q为氧或硫，编号的R基代表各种烷基取代基，表现出优越的杀虫和杀螨活性。
• Insecticidal and miticidal oxime N-alkyl-N-.alpha.-haloacylcarbamate
  申请人：Union Carbide Corporation

  公开号：US04675340A1

  公开（公告）日：1987-06-23

  Pesticidal oxime N-alkyl-N-.alpha.-haloacyl-carbamates represented by the structure: ##STR1## wherein R represents an imino radical, R' and R" represent alkyl radicals and X is chlorine, fluorine or bromine.

  农药氧肟N-烷基-N-α-卤代酰基-氨基甲酸酯的结构式为：##STR1## 其中R代表亚胺基，R'和R"代表烷基，X为氯、氟或溴。
• Pesticidal oxime N-alkyl-N-.alpha.-haloacyl-carbamates
  申请人：Union Carbide Corporation

  公开号：US04576965A1

  公开（公告）日：1986-03-18

  Pesticidal oxime N-alkyl-N-.alpha.-haloacyl-carbamates represented by the structure: ##STR1## wherein R represents an imino radical, R' and R" represent alkyl radicals and X is chlorine, fluorine or bromine.

  农药性氧肟N-烷基-N-.alpha.-卤代酰基-氨基甲酸酯的化学结构式如下：##STR1## 其中R代表亚胺基，R'和R"代表烷基，X为氯、氟或溴。