1-allyl-2-methyl-1,2-diphenylhydrazine | 1044792-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-allyl-2-methyl-1,2-diphenylhydrazine
• 英文别名: N-allyl-N'-methyl-N,N'-diphenylhydrazine；1-Methyl-1,2-diphenyl-2-prop-2-enylhydrazine；1-methyl-1,2-diphenyl-2-prop-2-enylhydrazine
• CAS: 1044792-41-7
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂
• 分子量: 238.332
• InChiKey: IWUMMRQSKNCMCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-2-methyl-1,2-diphenylhydrazine 在 titanium(III) chloride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到N-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  三氯化 钛（iii）的水溶液将肼还原为胺†

  摘要：

  肼中N–N键的裂解被广泛用于胺的制备中，因此在有机合成中占有重要地位。在本文中，我们报告了一种新的方法，该方法可通过市售廉价的水溶液还原肼中的N–N键三氯化钛。反应可在从酸性到中性和碱性的宽pH范围内顺利进行，从而以良好的收率得到胺。此方法与包含官能团的底物兼容，例如，CC双键，苄基-氮键，苄氧基和酰基。

  DOI：

  10.1039/c1ob05328k
• 作为产物：
  描述：

  偶氮苯 在 正丁基锂 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 1-allyl-2-methyl-1,2-diphenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  三氯化 钛（iii）的水溶液将肼还原为胺†

  摘要：

  肼中N–N键的裂解被广泛用于胺的制备中，因此在有机合成中占有重要地位。在本文中，我们报告了一种新的方法，该方法可通过市售廉价的水溶液还原肼中的N–N键三氯化钛。反应可在从酸性到中性和碱性的宽pH范围内顺利进行，从而以良好的收率得到胺。此方法与包含官能团的底物兼容，例如，CC双键，苄基-氮键，苄氧基和酰基。

  DOI：

  10.1039/c1ob05328k

文献信息

• Reduction of hydrazines to amines with low-valent titanium reagent
  作者：Fang Ren、Yan Zhang、Lan Hu、Meiming Luo

  DOI：10.3998/ark.5550190.0014.313

  日期：——

  The N,N bond cleavage in hydrazines to amines via low-valent titanium reagent prepared in situ by treatment of TiCl4 with Mg powder in THF or CH2Cl2-Et2O is described. The reaction proceeds smoothly under mild conditions to afford amines in good to excellent yields with diverse functional group tolerance such as chloride, methoxyl, benzyloxyl, ester, acyl, as well as C,C double bonds and benzyl-nitrogen

  描述了通过在 THF 或 CH2Cl2-Et2O 中用 Mg 粉处理 TiCl4 原位制备的低价钛试剂，将肼中的 N，N 键裂解为胺。该反应在温和的条件下顺利进行，以良好的收率获得具有多种官能团耐受性的胺，如氯化物、甲氧基、苄氧基、酯、酰基，以及 C、C 双键和苄基 - 氮键。
• Effective strategy for the systematic synthesis of hydrazine derivatives
  作者：Aleksei Bredihhin、Uno Mäeorg

  DOI：10.1016/j.tet.2008.04.096

  日期：2008.7

  A new and efficient strategy for the systematic synthesis of hydrazine derivatives is reported. It allows the synthesis of up to tetrasubstituted hydrazine derivatives with minimal number of steps using only one protecting group or without any of them at all. Simple and readily available starting materials such as hydrazine hydrate or phenylhydrazine can be used. A variety of substrates were used to investigate scope and limitations of this strategy, additionally one full synthetic sequence was performed. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.