3,3-dimethyl-4-(N-methylanilino)-1-phenylazetidin-2-one | 2769-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3,3-dimethyl-4-(N-methylanilino)-1-phenylazetidin-2-one
• 英文别名: 3,3-dimethyl-4-(N-methyl-anilino)-1-phenyl-azetidin-2-one；4--3,3-dimethyl-1-phenyl-azetidinon-(2)；2-Azetidinone, 3,3-dimethyl-4-(methylphenylamino)-1-phenyl-
• CAS: 2769-43-9
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O
• 分子量: 280.37
• InChiKey: ZWKXLGVEYBAQSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-4-(N-methylanilino)-1-phenylazetidin-2-one 在 劳森试剂 、 碘代三甲硅烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,3-dimethyl-4-(4-methylaminophenyl)-3,4-dihydroquinoline-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  多胺同系物对杂环am的转运和生物学特性的影响。

  摘要：

  制备了五组各种大小和复杂性的杂环衍生物，这些衍生物通过derivatives官能与腐胺，亚精胺或精胺偶联。基本上对它们进行了测试，以确定多胺链对其细胞运输的影响。为了评论通过多胺转运系统（PTS）的亲和力和选择性转运，测定了L1210细胞中多胺摄取的K（i）值，并确定了CHO和多胺转运不足的突变体CHO中缀合物的细胞毒性和累积-MG细胞，以及L1210和α-二氟甲基鸟氨酸（DFMO-）处理的L1210细胞。与精胺不同，腐胺和亚精胺被明确鉴定为选择性基序，使细胞可以通过PTS进入。但是，此性质显然受到取代基大小的限制：

  DOI：

  10.1021/jm050018q
• 作为产物：
  描述：

  1-(N-甲基-N-苯基氨基)-2-甲基-1-丙烯 、 异氰酸苯酯 反应 48.0h， 以80%的产率得到3,3-dimethyl-4-(N-methylanilino)-1-phenylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Nisole, C.; Uriac, P.; Huet, J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 8, p. 1914 - 1952

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ring expansion of some 4-aminoazetidin-2-ones into 4-amino-5-iminopyrrolidin-2-ones
  作者：C. Nisole、P. Uriac、L. Toupet、J. Huet

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80331-8

  日期：1993.1

  Ring opening of 4-aminoazetidin-2-ones of three series (1-benzazepine, quinoline and linear analog) using trimethylsilyl cyanide (TMSCN) led stereospecifically to beta-cyanoamides which could cyclize into 4-amino-5-iminopyrrolidin-2-ones in the presence of AlCl3. These heterocycles were also prepared by one-pot reaction (TMSCN + AlCl3). A structural study of these compounds was performed, including X-ray.
• Heterocyclisations de sels d'iminium provenant de quelques β-amino-β-lactames et de leurs derives gem-difonctionnels
  作者：Christian Nisole、Philippe Uriac、Jean Huet、Loïc Toupet

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88204-1

  日期：1992.1

  Beta-amino-beta-lactams and their gem-difunctional derivatives of two series (1-benzoazepine and linear analog) lead stereospecifically to two types of heterocycles in strong acidic medium. Iminium ions and benzylic carbocations are proposed as reactive intermediates.
• Effect of Polyamine Homologation on the Transport and Biological Properties of Heterocyclic Amidines
  作者：Jean-Guy Delcros、Sophie Tomasi、Stéphane Duhieu、Marine Foucault、Bénédicte Martin、Myriam Le Roch、Vera Eifler-Lima、Jacques Renault、Philippe Uriac

  DOI：10.1021/jm050018q

  日期：2006.1.1

  essentially tested to determine the influence of the polyamine chain on their cellular transport. To comment on affinity and on selective transport via the polyamine transport system (PTS), K(i) values for polyamine uptake were determined in L1210 cells, and the cytotoxicity and accumulation of the conjugates were determined in CHO and polyamine transport-deficient mutant CHO-MG cells, as well as in

  制备了五组各种大小和复杂性的杂环衍生物，这些衍生物通过derivatives官能与腐胺，亚精胺或精胺偶联。基本上对它们进行了测试，以确定多胺链对其细胞运输的影响。为了评论通过多胺转运系统（PTS）的亲和力和选择性转运，测定了L1210细胞中多胺摄取的K（i）值，并确定了CHO和多胺转运不足的突变体CHO中缀合物的细胞毒性和累积-MG细胞，以及L1210和α-二氟甲基鸟氨酸（DFMO-）处理的L1210细胞。与精胺不同，腐胺和亚精胺被明确鉴定为选择性基序，使细胞可以通过PTS进入。但是，此性质显然受到取代基大小的限制：
• Nisole, C.; Uriac, P.; Huet, J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 8, p. 1914 - 1952
  作者：Nisole, C.、Uriac, P.、Huet, J.、Toupet, L.

  DOI：——

  日期：——