1-(N-甲基-N-苯基氨基)-2-甲基-1-丙烯 | 25076-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(N-甲基-N-苯基氨基)-2-甲基-1-丙烯
• 英文名称: 1--2-methyl-propen-(1)
• 英文别名: N-methyl-N-(2-methylprop-1-enyl)aniline
• CAS: 25076-84-0
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: GMDLSUZIISGACT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  50-53 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N-甲基-N-苯基氨基)-2-甲基-1-丙烯 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到异丁醛
  参考文献：
  名称：

  Broekhof, N. L. J. M.; Gen, A. van der, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1984, vol. 103, # 11, p. 305 - 312

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[(二苯基氧膦基)甲基]-N-甲基苯胺 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(N-甲基-N-苯基氨基)-2-甲基-1-丙烯
  参考文献：
  名称：

  Broekhof, N. L. J. M.; Gen, A. van der, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1984, vol. 103, # 11, p. 305 - 312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of Nitric Oxide at the β-Carbon of Enamines. A New Method of Preparing Compounds Containing the Diazeniumdiolate Functional Group
  作者：Joseph A. Hrabie、Ernst V. Arnold、Michael L. Citro、Clifford George、Larry K. Keefer

  DOI：10.1021/jo000600g

  日期：2000.9.1

  The reaction of nitric oxide (NO) with enamines has been investigated. Unlike previously reported reactions of NO as a free radical with alkenes, the electrophilic addition of NO to the beta-carbon of enamines results in the formation of compounds containing the diazeniumdiolate functional group (-[N(O)NO](-)). This reaction between NO and enamines has been shown to be quite general and a variety of

  一氧化氮（NO）与烯胺的反应已得到研究。与先前报道的NO作为自由基与烯烃的反应不同，NO的电子加成到烯胺的β-碳上导致形成含有二醇二氮烯鎓官能团（-[N（O）NO]（-））的化合物。已经证明，NO与烯胺之间的反应非常普遍，并且已经分离并表征了多种烯胺衍生的二氮烯鎓二醇盐。而从醛类和酮类其结构允许顺序的多个亲电加成反应往往衍生的烯胺经历过度反应导致不稳定的产品中，已经证明，这种并发症可通过反应溶剂的合适的选择来克服。取决于母体烯胺的结构，所得产物可以两性离子亚胺盐或中性物质形式存在。衍生自1-（N-吗啉代）环己烯的二醇二氮烯鎓盐在新化合物中是独特的，因为在溶解于pH 7.4和37摄氏度的缓冲水溶液中时，它会自发释放NO。 （理论上2摩尔的7％）显然受到竞争反应的限制，在该竞争反应中，它水解为α-二氮杂二烯丙基化的羰基化合物和母体胺，在此基础上的多作用药物开发中，这一特性可能具有重要价值。新型
• Trifluoromethylation of enamines under acidic conditions
  作者：Roman T. Gritsenko、Vitalij V. Levin、Alexander D. Dilman、Pavel A. Belyakov、Marina I. Struchkova、Vladimir A. Tartakovsky

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.187

  日期：2009.6

  A method for the trifluoromethylation of enamines using Me3SiCF3 leading to α-CF3-substituted amines is described. The reaction is promoted by hydrofluoric acid generated from KHF2 and either trifluoroacetic or triflic acid, and involves protonation of the enamine followed by transfer of the CF3-carbanion from the silicon reagent to the cationic electrophile.

  一种用于使用我烯胺的三氟甲基化方法3 SICF 3导致α-CF 3描述取代胺。由KHF 2和三氟乙酸或三氟甲磺酸生成的氢氟酸促进该反应，并涉及烯胺的质子化，然后将CF 3-碳负离子从硅试剂转移到阳离子亲电子试剂上。
• 3-Metallated Enamines; VII¹. 3-Oxosilanes via Silylation of 3-Metallated Enamines
  作者：Hubertus Ahlbrecht、Chintamani S. Sudheendranath

  DOI：10.1055/s-1982-29910

  日期：——
• Bureau, R.; Mortier, J.; Joucla, M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, p. 584 - 596
  作者：Bureau, R.、Mortier, J.、Joucla, M.

  DOI：——

  日期：——
• Sudheendranath, C. S.; Ahlbrecht, H., Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, p. 973 - 979
  作者：Sudheendranath, C. S.、Ahlbrecht, H.

  DOI：——

  日期：——