(S)-(-)-(tert-butylsulfinyl)benzene | 4850-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(-)-(tert-butylsulfinyl)benzene
• 英文别名: (S)-tert-butyl phenyl sulfoxide；[(S)-tert-butylsulfinyl]benzene
• CAS: 4850-72-0
• 化学式: C₁₀H₁₄OS
• 分子量: 182.287
• InChiKey: AZUKVBVKGMKZIL-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-91 °C
• 沸点：
  297.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-(tert-butylsulfinyl)benzene 在 正丁基锂 、 镍 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.16h， 生成 (S)-(-)-N-(2-methyl-1-phenylpropyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  ortho-Metalation of Enantiopure Aromatic Sulfoxides and Stereocontrolled Addition to Imines

  摘要：

  Enantiopure aromatic (phenyl, naphthyl) and heteroaromatic (pyridyl, quinolyl, diazinyl) sulfoxides have been synthesized by reaction of (S)-tert-butyl tert-butanethiosulfinate with aryl- or heteroaryllithium derivatives. The ortho-directed metalation of the sulfoxides was performed with lithium bases. Subsequent addition of the lithiated intermediates to N-tosylimines afforded tosylaminoalkyl tert-butylsulfinyl arenes. In most cases a complete asymmetric induction was highlighted in favor of (S,S) isomers. Heating the aminosulfoxides provided an original cyclization to form novel cyclic sulfenamides. A novel enantiopure synthesis of a benzylamine was described. An application of an enantiopure aminosulfoxide as N,S ligand for the asymmetric catalysis of allylic nucleophilic substitution has been successfully tested.

  DOI：

  10.1021/jo052358p
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 (S)-(-)-叔丁基亚磺酸硫代叔丁酯 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以84%的产率得到(S)-(-)-(tert-butylsulfinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  芳基锂和芳烃的对映体-非对映选择性偶联-手性助剂周围的变化

  摘要：

  描述了在原位生成的芳烃和芳基锂的对位选择性偶联，所述芳烃和芳基锂带有与锂邻位的各种手性助剂（叔丁基亚砜，对甲苯基亚砜，酒石酸酯衍生的手性二醚和恶唑啉）。就偶联产物的产率而言，手性恶唑啉显示出最佳结果。揭示了不同的反应参数，如芳烃前体，恶唑啉，烷基锂碱或溶剂的性质，对于获得良好的收率和非对映选择性至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.01.047

文献信息

• Synthesis of New Sulfoxide-Containing Diselenides and Unexpected Cyclization Reactions to 2,3-Dihydro-1,4-benzoselenothiine 1-Oxides
  作者：Diana M. Freudendahl、Michio Iwaoka、Thomas Wirth

  DOI：10.1002/ejoc.201000514

  日期：——

  functionalization of alkenes. The influence of solvents and different nucleophiles on the outcome of the selenenylation reaction was studied. Besides the successful selenenylation reactions, one selenium electrophile showed an unexpected reactivity in forming a six-membered heterocyclic system upon reaction with alkenes. A mechanism for the formation of these 2,3-dihydro-1,4-benzoselenothiine 1-oxides is proposed

  制备了新型手性含亚砜的二硒化物，并将其相应的硒亲电试剂用于烯烃的立体选择性功能化。研究了溶剂和不同亲核试剂对硒基化反应结果的影响。除了成功的硒基化反应外，一种硒亲电试剂在与烯烃反应后形成六元杂环系统时表现出意想不到的反应性。提出了这些 2,3-二氢-1,4-苯硒代硒 1-氧化物的形成机制。
• アミン立体異性体の製造方法
  申请人：アプシンターム・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー

  公开号：JP2005522525A

  公开（公告）日：2005-07-28

  According to the present invention, a sulfinyl imine having an alcohol, thiol or amine residue on a sulfinyl group is stereoselectively reduced, or a sulfinyl imine stereoisomer having an alcohol, thiol or amine residue on a sulfinyl group is nucleophilic. Reacting with an atomic source to provide a sulfinylamine stereoisomer, and then contacting the sulfinylamine stereoisomer with a reagent suitable for cleavage of a sulfur-nitrogen bond to provide the amine stereoisomer. A method for producing amine stereoisomers is provided. The present invention also provides methods for using some of the above intermediates in the preparation of novel intermediates, sulfoxide and sulfinylamine stereoisomers useful in the above methods.

  根据本发明，对具有醇基、硫醇基或胺基残基的亚砜亚胺进行立体选择性还原，或者对具有醇基、硫醇基或胺基残基的亚砜亚胺立体异构体进行亲核反应。与原子源反应，提供亚砜胺立体异构体，然后将亚砜胺立体异构体与适用于裂解硫-氮键的试剂接触，以提供胺立体异构体。提供一种生产胺立体异构体的方法。本发明还提供了使用上述一些中间体在制备新型中间体、对上述方法有用的亚砜和亚砜胺立体异构体的方法。
• Multivariate Metal–Organic Frameworks as Multifunctional Heterogeneous Asymmetric Catalysts for Sequential Reactions
  作者：Qingchun Xia、Zijian Li、Chunxia Tan、Yan Liu、Wei Gong、Yong Cui

  DOI：10.1021/jacs.7b03113

  日期：2017.6.21

  The search for versatile heterogeneous catalysts with multiple active sites for broad asymmetric transformations has long been of great interest, but it remains a formidable synthetic challenge. Here we demonstrate that multivariate metal-organic frameworks (MTV-MOFs) can be used as an excellent platform to engineer heterogeneous catalysts featuring multiple and cooperative active sites. An isostructural

  长期以来，人们对寻找具有多个活性位点的多功能多相催化剂进行广泛的不对称转化一直很感兴趣，但它仍然是一个艰巨的合成挑战。在这里，我们证明了多元金属有机框架 (MTV-MOF) 可用作设计具有多个协同活性位点的多相催化剂的绝佳平台。构建了包含多达三种不同手性金属盐催化剂的 2 倍互穿 MTV-MOF 的同构系列，并将其用作各种不对称顺序烯烃环氧化/环氧化物开环反应的高效且可回收的多相催化剂。框架的相互渗透使金属盐单元彼此相邻，允许协同激活，这导致在单个部分的总和上提高效率和对映选择性。在 MTV-MOF 中操纵分子催化剂可以控制活性和选择性的事实将有助于设计用于对映选择性过程的新型多功能材料。
• Diastereomeric sulfinates derived from (l)-N-methylephedrine: synthesis, applications and rearrangements
  作者：Józef Drabowicz、Bogdan Bujnicki、Paolo Biscarini、Marian Mikołajczyk

  DOI：10.1016/s0957-4166(99)00336-5

  日期：1999.8

  The reaction of sulfinyl chlorides with (l)-N-methylephedrine alone or in the presence of tertiary amines was found to produce diastereomeric sulfinates with diastereomeric purities up to 90%. The diastereomeric ratio is strongly influenced by the nature of substituents on the sulfinyl chlorides and to some extent by the reaction conditions. In a few cases, the pure diastereomers were isolated by chromatography

  发现亚磺酰氯与（1）-N-甲基麻黄碱单独或在叔胺存在下的反应产生具有高达90％的非对映体纯度的非对映体亚磺酸盐。非对映体比率受亚磺酰氯上取代基的性质的强烈影响，并且在一定程度上受反应条件的影响。在少数情况下，通过色谱法分离纯的非对映异构体，并用于制备旋光性亚砜。还讨论了硅胶催化的亚磺酸盐重排为相应的砜。
• Chemistry of oxaziridines. 3. Asymmetric oxidation of organosulfur compounds using chiral 2-sulfonyloxaziridines
  作者：Franklin A. Davis、Robert H. Jenkins、Sami B. Awad、Orum D. Stringer、William H. Watson、Jean Galloy

  DOI：10.1021/ja00384a028

  日期：1982.10

  Die chiralen Sulfonyloxaziridine (IV) und (V) [dargestellt aus den Sulfonamiden (I) uber die Stufen (III)], (VIa) und (VIb) [analog 19 dargestellt] bewirken bei der asymm. Oxidation von Sulfiden wie z.B. (VII) eine hohere Enantioselektivitat als chirale Persauren.

  Die chiralen Sulfonyloxaziridine (IV) 和 (V) [dargestellt aus den Sulfonamiden (I) uber die Stufen (III)]、(VIa) 和 (VIb) [analog 19 dargestellt] bewirken bei der asymm。氧化 von Sulfiden wie zB (VII) eine hohere Enantioselektivitat als chirale Persauren。