2-propyl-[1,3]dioxane | 5663-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 2-propyl-[1,3]dioxane
• 英文别名: 2-Propyl-[1,3]dioxan；2-Propyl-1,3-dioxane
• CAS: 5663-33-2
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• mdl: MFCD06252285
• 分子量: 130.187
• InChiKey: TXLICGCGWAEPIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  147 °C
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propyl-[1,3]dioxane 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 丁酸丙酯
  参考文献：
  名称：

  Zorin, V. V.; Batyrbaev, N. A.; Zlot-skii, S. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 347 - 352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丁醛 、 1,3-丙二醇 在 zirconyl triflate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.05h， 以16%的产率得到2-propyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  新型可重复使用的三氟甲磺酸锆 ZrO(OTf)2 催化羰基化合物的高效和化学选择性缩醛化

  摘要：

  在室温下，在乙腈中催化量的 ZrO(OTf)2 存在下，各种类型的芳香醛分别与 1,3-丙二醇和乙二醇有效地转化为相应的 1,3-二氧六环和 1,3-二氧戊环温度。该催化剂可以重复使用多次而不会损失其催化活性。非常短的反应时间、在脂肪醛和酮的存在下选择性地将芳香醛缩醛、非常温和的反应条件、催化剂的可重复使用性和易于处理是该方法的显着优点。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:131–135, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20523

  DOI：

  10.1002/hc.20523
• 作为试剂：
  描述：

  2-propyl-[1,3]dioxepane 在 2-propyl-[1,3]dioxane 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化硼 作用下， 生成 1,4-丁二醇 、 4-丁氧基丁醇
  参考文献：
  名称：

  三氯，二氯和三溴硼烷打开环状缩醛

  摘要：

  通过三氯硼烷在环缩醛的开环反应中生成α-氯醚的速率确定步骤表明与氧碳鎓离子的形成是一致的。随后的还原提供了二醇转化为羟基醚的一般途径。与三氯硼烷相比，三溴硼烷是一种更强大的试剂，而二氯硼烷是一种性能较差的试剂。

  DOI：

  10.1039/p19810001807

文献信息

• Prodrugs of GABA analogs, compositions and uses thereof
  申请人：Gallop A. Mark

  公开号：US20060229361A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention provides prodrugs of GABA analogs, pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs and methods for making prodrugs of GABA analogs. The present invention also provides methods for using prodrugs of GABA analogs and methods for using pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs for treating or preventing common diseases and/or disorders.

  本发明提供了GABA类似物的前药，GABA类似物前药的药物组合物以及制备GABA类似物前药的方法。本发明还提供了使用GABA类似物前药的方法以及使用GABA类似物前药的药物组合物治疗或预防常见疾病和/或疾病的方法。
• Robust acidic pseudo-ionic liquid catalyst with self-separation ability for esterification and acetalization
  作者：Yingxia Shi、Xuezheng Liang

  DOI：10.1007/s11696-019-00693-1

  日期：2019.6

  The novel acidic pseudo-ionic liquid catalyst with self-separation ability has been synthesized through the quaternization of triphenylphosphine and the acidification with silicotungstic acid. The pseudo-IL showed high activities for the esterification with average conversions over 90%. The pseudo-IL showed even higher activities for acetalization than traditional sulfuric acid. The homogeneous catalytic

  通过三苯基膦的季铵化和硅钨酸的酸化，合成了具有自分离能力的新型酸性假离子液体催化剂。假IL显示出高的酯化活性，平均转化率超过90％。假IL显示出比传统硫酸更高的缩醛活性。均相催化过程有利于传质效率。反应后假IL自动从反应混合物中分离出来，优于其他IL催化剂。高催化活性，易重用性和高稳定性是新型催化剂的关键性能，在绿色化学过程中具有巨大潜力。
• 一种含有-SO3H的酸性磁性材料催化制备缩醛 （酮）的方法
  申请人：安徽工业大学

  公开号：CN104327038B

  公开（公告）日：2016-04-27

  本发明公开了一种含有-SO 3 H的酸性磁性材料催化制备缩醛(酮)的方法，属于化学材料及其制备技术领域。该制备方法中所用醛或酮与醇的摩尔比为1：(1～5)，以-SO 3 H计算所用酸性磁性材料催化剂的摩尔量是所用醛或酮的8～10％，反应温度为110℃，反应时间为0.5～3h，反应压力为一个大气压，反应后冷却至室温，用磁铁吸出催化剂，反应液通过气相色谱分析检测反应原料的转化率、选择性及缩醛(酮)的产率。本发明与其它催化剂的制备方法相比，具有反应选择性高，催化剂与产品分离简单，催化剂不经任何处理可循环使用以及整个制备过程操作简便、经济效益高等优点，便于工业化大规模生产。
• A New Synthetic Method for Haloalkyl Carboxylic Esters from the Radical Ring Cleavage of Cyclic Acetals with Haloform
  作者：Lin Hai-xia、Xu Liang-heng、Huang Nai-ju

  DOI：10.1080/00397919708005032

  日期：1997.1

  Abstract A one-pot reaction of cyclic acetals with haloform catalyzed by AIBN(2,2′-azobisisobutyronitrile) provides a novel convenient way to prepare directly haloalkyl carboxylic esters in good yields.

  摘要 AIBN（2,2'-偶氮二异丁腈）催化环缩醛与卤仿的一锅反应为直接以良好的收率制备卤代烷基羧酸酯提供了一种新的方便的方法。
• PRODUCTION OF CYCLIC ACETALS BY REACTIVE DISTILLATION
  申请人：Billodeaux Damon Ray

  公开号：US20120330034A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  Cyclic acetals can be produced in a reactive distillation apparatus by combining a polyhydroxyl compound and an aldehyde. High concentrations of cyclic acetals are removed as liquid products from the column while water is removed as an overhead vapor stream.

  环状缩醛可以通过在反应蒸馏设备中将多羟基化合物和醛类化合物结合而制备。高浓度的环状缩醛作为液体产品从塔柱中移除，而水则作为顶部蒸汽流从中移除。