1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-thione | 58858-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-thione
• 英文别名: 1,3-Dihydro-2h-1,4-benzodiazepine-2-thione；1,3-dihydro-1,4-benzodiazepine-2-thione
• CAS: 58858-50-7
• 化学式: C₉H₈N₂S
• 分子量: 176.242
• InChiKey: BVHCYKZSWOWXPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-thione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 94.5h， 生成 1-methyl-4H[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Gupta, Anjul; Sirohi, Reenu; Shastri, Sudha, Journal of the Indian Chemical Society, 2004, vol. 81, # 2, p. 163 - 166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2-酮 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 反应 3.0h， 以62%的产率得到1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Gupta, Anjul; Sirohi, Reenu; Shastri, Sudha, Journal of the Indian Chemical Society, 2004, vol. 81, # 2, p. 163 - 166

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neue 1,4-Benzodiazepine, ihre Herstellung und Verwendung als PAF Antagonisten
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM KG

  公开号：EP0255028A2

  公开（公告）日：1988-02-03

  Die neuen 1,4-Benzodiazepine der Formel 1a bzw. 1b die in der Beschreibung dargestellt werden, können nach üblichen Methoden hergestellt werden und eignen sich als Wirkstoffe für Arzneimittel.

  描述中所述的式 1a 和 1b 的新型 1,4-苯并二氮杂卓可通过常规方法生产，适合用作药物的活性成分。
• 1,3-dihydro-1,4-benzodiazepine-2-thiones for the treatment of CNS related diseases
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11021448B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  The present invention provides compounds that are muscarinic M1 receptor positive allosteric modulators (PAM) and useful in the treatment of diseases, mediated by the muscarinic M1 receptor, such as Alzheimer's disease, cognitive impairment, schizophrenia, pain or sleep disorders, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances.

  本发明提供的化合物是毒蕈碱 M1 受体正性异位调节剂 (PAM)，可用于治疗由毒蕈碱 M1 受体介导的疾病，如阿尔茨海默氏症、认知障碍、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍；本发明还提供了这些化合物的制造方法、含有这些化合物的药物组合物及其作为治疗活性物质的用途。
• Method for detection of drug-induced mutations in the reverse transcriptase gene
  申请人：INNOGENETICS N.V.

  公开号：US20030077575A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  The present invention relates to a method for the rapid and reliable detection of drug-induced mutations in the reverse transcriptase gene allowing the simultaneous characterization of a range of codons involved in drug resistance using specific sets of probes optimized to function together in a reverse-hybridization assay. More particularly, the present invention relates to a method for determining the susceptibility to antiviral drugs of HIV strains present in a biological sample, comprising: (i) if need be releasing, isolating or concentrating the polynucleic acids present in the sample; (ii) if need be amplifying the relevant part of the reverse transcriptase genes present in said sample with at least one suitable primer pair; (iii) hybridizing the polynucleic acids of step (i) or (ii) with at least two RT gene probes hybridizing specifically to one or more target sequences with said probes being applied to known locations on a solid support and with said probes being capable of simultaneously hybridizing to their respective target regions under appropriate hybridization and wash conditions allowing the detection of homologous targets, or said probes hybridizing specifically with a sequence complementary to any of said target sequences, or a sequence wherein T is replaced by U; (iv) detecting the hybrids formed in step (iii); (v) inferring the nucleotide sequence at the codons of interest and/or the amino acids of the codons of interest and/or antiviral drug resistance spectrum, and possibly the type of HIV isolates involved from the differential hybridization signal(s) obtained in step (iv).

  本发明涉及一种快速、可靠地检测逆转录酶基因中药物诱导突变的方法，该方法可利用经过优化的特定探针组在逆向杂交试验中共同发挥作用，同时鉴定一系列涉及耐药性的密码子。更具体地说，本发明涉及一种确定生物样本中存在的艾滋病毒菌株对抗病毒药物敏感性的方法，该方法包括：(i) 必要时释放、分离或浓缩样品中的多聚核酸； (ii) 必要时用至少一对合适的引物扩增所述样品中存在的逆转录酶基因的相关部分；(iii) 将步骤(i)或(ii)中的多聚核酸与至少两个与一个或多个目标序列特异性杂交的 RT 基因探针杂交，所述探针应用于固体支持物上的已知位置，在适当的杂交和洗 涤条件下，所述探针能够同时与各自的目标区域杂交，从而检测同源目标，或所述探针 与任何所述目标序列的互补序列或 T 被 U 取代的序列特异性杂交；(iv) 检测步骤(iii)中形成的杂交体； (v) 根据步骤(iv)中获得的不同杂交信号，推断相关密码子的核苷酸序列和/或相关密码子的氨基酸和/或抗病毒药物耐药谱，以及可能涉及的艾滋病毒分离株的类型。
• Methods for inhibiting the transmission of HIV using topically applied substituted 6-benzyl-4-oxopyrimidines
  申请人：Sommadossi Jean-Pierre

  公开号：US20060106044A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  A method for inhibiting sexual transmission of HIV comprising topically applying to the skin or epithelial tissue of a human a composition comprising a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (“NNRTI”) that is able to inhibit viral replication for periods exceeding 12, 24, or even 36 days, at concentrations below even 10 uM. In one embodiment the NNRTI is a dihydro-alkyloxy-benzyl-oxopyrimidine (DABO).

  一种抑制艾滋病毒性传播的方法，包括在人的皮肤或上皮组织局部施用一种组合物，该组合物包含一种非核苷类逆转录酶抑制剂（"NNRTI"），它能够在低于甚至 10 uM 的浓度下抑制病毒复制超过 12、24 或甚至 36 天。在一个实施方案中，NNRTI 是一种二氢-烷氧基-苄基-氧代嘧啶（DABO）。
• PROCESS FOR PREPARING ENANTIOMERICALLY PURE IMIDAZO 4,5,1-jk] 1,4]-BENZODIAZEPIN-2(1H -)-THIONES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0605499A1

  公开（公告）日：1994-07-13