3-[(furan-2-ylmethyl)sulfanyl]propanoylhydrazide | 146033-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-[(furan-2-ylmethyl)sulfanyl]propanoylhydrazide
• 英文别名: 3-[(2-Furanylmethyl)thio]propanoic acid, hydrazide；3-(furan-2-ylmethylsulfanyl)propanehydrazide
• CAS: 146033-24-1
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 200.261
• InChiKey: OYBWEUSVIHDVFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(furan-2-ylmethyl)sulfanyl]propanoylhydrazide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 14.0h， 生成 5-{2-[(furan-2-ylmethyl)sulfanyl]ethyl}-4-(4-methylphenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  1-{3-[(呋喃-2-基甲基)磺酰基]丙酰基}-4-取代氨基硫脲及其环化为1,2,4-三唑环的产物的合成和抗菌评价

  摘要：

  摘要 通过3-[(呋喃-2-基甲基)硫烷基]丙酰肼与各种异硫氰酸酯反应，得到相应的4-取代1-[(呋喃-2-基甲基)硫烷基]丙酰氨基硫脲衍生物(2-5)。氨基硫脲衍生物 (2-5) 通过用 2% NaOH 闭环，提供 5-{2-[(呋喃-2-基甲基)硫烷基]乙基}-4-取代的-2,4-二氢-3H-1,2， 4-三唑-3-硫酮 (6-9)。测试了新化合物的体外抗微生物活性。化合物 2、3 和 6 对革兰氏阳性细菌参考菌株具有体外活性，MIC 值：250–500 μg/mL（对于化合物 2）、125–250 μg/mL（对于化合物 3）、500–1000 μg/mL（对于化合物 6）。[本文提供补充材料。转至出版商的在线版 Phosphorus, Sulfer，

  DOI：

  10.1080/10426507.2013.820185
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(2-furylthio)propanoate 、 一水合肼 、 乙醇 在 乙醇 、 甲烷 作用下， 反应 48.0h， 生成 3-[(furan-2-ylmethyl)sulfanyl]propanoylhydrazide
  参考文献：
  名称：

  Substituted dibenzoxazepine compounds

  摘要：

  本发明提供了公式I的二苯并噁唑化合物：##STR1## 作为用于治疗疼痛的镇痛剂，其中包括与药学上可接受的载体组合的公式I化合物的治疗有效量的药物组合物，以及通过向动物投与公式I化合物的治疗有效量来消除或缓解动物疼痛的方法。

  公开号：

  US05378840A1

文献信息

• Substituted dibenzoxapine compounds, pharmaceutical compositions and
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05464830A1

  公开（公告）日：1995-11-07

  The present invention provides dibenzoxazepine compounds, of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了二苯并噁唑化合物，化学式为I：##STR1## 该化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，药物组合物包括化合物I的治疗有效量与药物可接受载体的组合，以及一种用于消除或缓解动物疼痛的方法，包括向动物施用化合物I的治疗有效量。
• Substituted dibenzoxazepine compounds and methods for treating
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US05576315A1

  公开（公告）日：1996-11-19

  The present invention provides dibenzoxazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种二苯并噁唑化合物，其化学式为I：##STR1## 该化合物可用作镇痛剂治疗疼痛，药物组合物包括一种化合物I的治疗有效量和药学上可接受的载体，以及一种用于消除或缓解动物疼痛的方法，包括向动物投与化合物I的治疗有效量。
• Substituted dibenzoxazepine compounds, pharmaceutical compositions and methods of use
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0512400A1

  公开（公告）日：1992-11-11

  The present invention provides dibenzoxazepine compounds of Formula I: which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了式 I 的二苯并氧氮杂卓化合物： 可用作治疗疼痛的镇痛剂；包含治疗有效量的式 I 化合物与药学上可接受的载体的药物组合物；以及消除或改善动物疼痛的方法，该方法包括对动物施用治疗有效量的式 I 化合物。
• SUBSTITUTED DIBENZOXAZEPINE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0583421A1

  公开（公告）日：1994-02-23
• US5378840A
  申请人：——

  公开号：US5378840A

  公开（公告）日：1995-01-03