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4-cyclohexyl-1-{3-[(furan-2-ylmethyl)sulfanyl]propanoyl}thiosemicarbazide | 1542549-50-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-cyclohexyl-1-{3-[(furan-2-ylmethyl)sulfanyl]propanoyl}thiosemicarbazide
英文别名
1-Cyclohexyl-3-[3-(furan-2-ylmethylsulfanyl)propanoylamino]thiourea;1-cyclohexyl-3-[3-(furan-2-ylmethylsulfanyl)propanoylamino]thiourea
4-cyclohexyl-1-{3-[(furan-2-ylmethyl)sulfanyl]propanoyl}thiosemicarbazide化学式
CAS
1542549-50-7
化学式
C15H23N3O2S2
mdl
——
分子量
341.499
InChiKey
DULWMBSJTUYNRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-[(furan-2-ylmethyl)sulfanyl]propanoylhydrazide环己基异硫氰酸脂 反应 12.0h, 以52%的产率得到4-cyclohexyl-1-{3-[(furan-2-ylmethyl)sulfanyl]propanoyl}thiosemicarbazide
    参考文献:
    名称:
    1-{3-[(呋喃-2-基甲基)磺酰基]丙酰基}-4-取代氨基硫脲及其环化为1,2,4-三唑环的产物的合成和抗菌评价
    摘要:
    摘要 通过3-[(呋喃-2-基甲基)硫烷基]丙酰肼与各种异硫氰酸酯反应,得到相应的4-取代1-[(呋喃-2-基甲基)硫烷基]丙酰氨基硫脲衍生物(2-5)。氨基硫脲衍生物 (2-5) 通过用 2% NaOH 闭环,提供 5-{2-[(呋喃-2-基甲基)硫烷基]乙基}-4-取代的-2,4-二氢-3H-1,2, 4-三唑-3-硫酮 (6-9)。测试了新化合物的体外抗微生物活性。化合物 2、3 和 6 对革兰氏阳性细菌参考菌株具有体外活性,MIC 值:250–500 μg/mL(对于化合物 2)、125–250 μg/mL(对于化合物 3)、500–1000 μg/mL(对于化合物 6)。[本文提供补充材料。转至出版商的在线版 Phosphorus, Sulfer,
    DOI:
    10.1080/10426507.2013.820185
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文献信息

  • Synthesis and Antimicrobial Evaluation of 1-{3-[(Furan-2-Ylmethyl)Sulfanyl] Propanoyl}-4-Substituted Thiosemicarbazides and their Products of Cyclization to 1,2,4-Triazole Ring
    作者:Nazar Trotsko、Monika Wujec、Urszula Kosikowska、Anna Malm
    DOI:10.1080/10426507.2013.820185
    日期:2014.1.1
    Abstract By the reaction of 3-[(furan-2-ylmethyl)sulfanyl]propanoylhydrazide with various isothiocyanates, the corresponding 4-substituted 1-[(furan-2-ylmethyl)sulfanyl] propanoylthiosemicarbazide derivatives (2–5) were obtained. Thiosemicarbazide derivatives (2–5) by ring closure with 2% NaOH, provided 5-2-[(furan-2-ylmethyl)sulfanyl]ethyl}-4-substituted-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thiones (6–9)
    摘要 通过3-[(呋喃-2-基甲基)硫烷基]丙酰肼与各种异硫氰酸酯反应,得到相应的4-取代1-[(呋喃-2-基甲基)硫烷基]丙酰氨基硫脲衍生物(2-5)。氨基硫脲衍生物 (2-5) 通过用 2% NaOH 闭环,提供 5-2-[(呋喃-2-基甲基)硫烷基]乙基}-4-取代的-2,4-二氢-3H-1,2, 4-三唑-3-硫酮 (6-9)。测试了新化合物的体外抗微生物活性。化合物 2、3 和 6 对革兰氏阳性细菌参考菌株具有体外活性,MIC 值:250–500 μg/mL(对于化合物 2)、125–250 μg/mL(对于化合物 3)、500–1000 μg/mL(对于化合物 6)。[本文提供补充材料。转至出版商的在线版 Phosphorus, Sulfer,
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