2-(3-chlorophenyl)-1,3-dioxane | 61568-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-chlorophenyl)-1,3-dioxane
• CAS: 61568-52-3
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD18805652
• 分子量: 198.649
• InChiKey: OKNDQHVZMVRWEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chlorophenyl)-1,3-dioxane 在 四乙基溴化铵 、 水 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 反应 1.0h， 以78%的产率得到3-hydroxypropyl 3-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  2-碘氧基苯甲酸/溴化四乙铵/水：乙醛的氧化裂解的有效组合

  摘要：

  已经开发出一种简单有效的方法，用于将环状和非环状缩醛分别氧化为相应的羟烷基羧酸酯和简单酯。在四乙基溴化铵存在下，将2-碘氧基苯甲酸（IBX）用于水性介质中的反应。该方案的显着特征包括反应时间短，对环境无害的试剂和溶剂以及中等至高产率。 邻碘氧苯甲酸-缩醛-氧化-羟烷基酯-醇

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087986
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醛 、 1,3-丙二醇 在 氯化镍二甲氧基乙烷 作用下， 反应 1.0h， 以70%的产率得到2-(3-chlorophenyl)-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  在中性条件下用醇对醛进行镍催化的化学选择性乙酰化。

  摘要：

  报道了一种在中性条件下催化醛与醇化学选择性缩醛化的分子定义的NiII络合物。该反应是一般的，有效的并且显示出宽的底物范围（包括脂族醛）以及优异的官能团耐受性。还证明了本镍催化剂的可重复使用性。

  DOI：

  10.1002/asia.201900908

文献信息

• 2,4,4,6-Tetrabromo-2,5-cyclohexadienone (TABCO), N-Bromosuccinimide (NBS) and Bromine as Efficient Catalysts for Dithioacetalization and Oxathioacetalization of Carbonyl Compounds and Transdithioacetalization Reactions
  作者：Nasser Iranpoor、Habib Firouzabadi、Hamid Reza Shaterian、M. A. Zolfigol

  DOI：10.1080/10426500211712

  日期：2002.5.1

  6-tetrabromo-2,5-cyclohexadienone (TABCO), N-bromosuccinimide (NBS), and bromine as efficient catalysts for conversion of carbonyl compounds to their cyclic and acyclic dithioacetals and 1,3-oxathiolanes under mild reaction conditions are described. These catalysts are also used for efficient transdithioacetalization of acetals, diacetals, ketals, acylals, enamines, hydrazones, and oximes with high

  使用 2,4,4,6-四溴-2,5-环己二烯酮 (TABCO)、N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 和溴作为有效催化剂将羰基化合物转化为环状和无环二硫缩醛和 1,3-描述了在温和反应条件下的硫杂环戊烷。这些催化剂还用于在硫醇存在下以高产率有效地将缩醛、二缩醛、缩酮、酰基、烯胺、腙和肟转二硫缩醛。
• 2,4,4,6-Tetrabromo-2,5-cyclohexadienone (TABCO) as a Versatile, Efficient, and Chemoselective Catalyst for the Acetalization and Transacetalization of Carbonyl Compounds, the Preparation of Acetonides from Epoxides and Acylals (1,1-Diacetates) from Aldehydes
  作者：Habib Firouzabadi、Nasser Iranpoor、Hamid Reza Shaterian

  DOI：10.1246/bcsj.75.2195

  日期：2002.10

  The efficient and chemoselective preparation of acetals and ketals from carbonyl compounds, transacetalization reactions, the conversion of epoxides to acetonides, and the preparation of acylals from aldehydes in the presence of catalytic amounts of 2,4,4,6-tetrabromo-2,5-cyclohexadienone (TABCO) are described.

  介绍了在催化量的2,4,4,6-四溴-2,5-环己二烯酮（TABCO）存在下，从羰基化合物高效且化学选择性地制备缩醛和缩酮、缩醛交换反应、环氧化合物转化为乙缩醛以及醛制备酰缩醛的方法。
• House bulb light-induced photochemical acetalization of carbonyl compounds catalyzed by Eosin Y
  作者：Quan Zhou、Tao Jia、Xiao-Xuan Li、Lin Zhou、Chang-Jiang Li、Yi-Si Feng

  DOI：10.1080/00397911.2018.1434545

  日期：2018.5.3

  ABSTRACT We have systematically studied the reactions of acetalization and found that high reaction efficiency can be achieved using cheap and readily available organic Eosin Y as catalyst. The reaction proceeds smoothly under house bulbs and shows excellent functional group tolerance. The substrates of the reaction system are compatible with aromatic aldehydes, aliphatic aldehydes, aromatic ketones

  摘要 我们系统地研究了缩醛化反应，发现使用廉价易得的有机曙红 Y 作为催化剂可以实现高反应效率。反应在室内灯泡下顺利进行，并显示出优异的官能团耐受性。该反应体系的底物与芳香醛、脂肪醛、芳香酮和环酮相容，收率高。图形概要
• Highly efficient and chemoselective acetalization of carbonyl compounds catalyzed by new and reusable zirconyl triflate, ZrO(OTf)₂
  作者：Majid Moghadam、Iraj Mohammadpoor-Baltork、Shahram Tangestaninejad、Valiollah Mirkhani、Parvin Yazdani、Saeedeh Ghorjipoor

  DOI：10.1002/hc.20523

  日期：——

  Various types of aromatic aldehydes were efficiently converted to their corresponding 1,3-dioxanes and 1,3-dioxolane with 1,3-propanediol and ethylene glycol, respectively, in the presence of catalytic amount of ZrO(OTf)2 in acetonitrile at room temperature. The catalyst can be reused several times without loss of its catalytic activity. Very short reaction times, selective acetalization of aromatic

  在室温下，在乙腈中催化量的 ZrO(OTf)2 存在下，各种类型的芳香醛分别与 1,3-丙二醇和乙二醇有效地转化为相应的 1,3-二氧六环和 1,3-二氧戊环温度。该催化剂可以重复使用多次而不会损失其催化活性。非常短的反应时间、在脂肪醛和酮的存在下选择性地将芳香醛缩醛、非常温和的反应条件、催化剂的可重复使用性和易于处理是该方法的显着优点。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:131–135, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20523
• 2-phenylethylamine derivatives
  申请人：Beecham Group PLC

  公开号：US04692465A1

  公开（公告）日：1987-09-08

  Compounds of formula (I): ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt, ester or amide thereof, wherein: Ar is benzofuran-2-yl, or phenyl optionally substituted by groups R.sup.1 and/or R.sup.2 wherein R.sup.1 is halogen, trifluoromethyl or hydroxy and R.sup.2 is halogen; R.sup.3 is hydrogen or methyl; X is --O(CH.sub.2).sub.a CO.sub.2 H, --O(CH.sub.2)bM or --CO.sub.2 H in which a is an integer from 1 to 6, b is an integer from 2 to 7, M is hydroxy, C.sub.1-6 alkoxy, phenyl C.sub.1-6 alkoxy, or --NR.sup.4 R.sup.5 in which R.sup.4 and R.sup.5 are each hydrogen or C.sub.1-6 alkyl or together form a five or six membered heterocyclic ring; Y is C.sub.2-6 straight or branched alkylene, with at least two carbon atoms between the --O-- and --OH; and n is 1 or 2, having anti-obesity and/or anti-hyperglycaemic activity, processes for their preparation and their pharmaceutical use.

  式(I)的化合物：##STR1## 或其药学上可接受的盐、酯或酰胺，其中：Ar为苯并呋喃-2-基，或苯基，可选地被R.sup.1和/或R.sup.2基团取代，其中R.sup.1为卤素、三氟甲基或羟基，R.sup.2为卤素；R.sup.3为氢或甲基；X为--O(CH.sub.2).sub.a CO.sub.2 H、--O(CH.sub.2)bM或--CO.sub.2 H，其中a为1到6的整数，b为2到7的整数，M为羟基、C.sub.1-6烷氧基、苯基C.sub.1-6烷氧基，或--NR.sup.4 R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5分别为氢或C.sub.1-6烷基，或共同形成一个五元或六元杂环；Y为直链或支链C.sub.2-6烷基，--O--和--OH之间至少有两个碳原子；n为1或2，具有抗肥胖和/或抗高血糖活性，其制备方法和药物用途。