carbamoylsulfanyl-acetic acid-[2]naphthylamide | 5429-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: carbamoylsulfanyl-acetic acid-[2]naphthylamide
• 英文别名: C-Carbamoylmercapto-N-(naphthyl-(2))-acetamid；Carbamoylmercapto-essigsaeure-[2]naphthylamid；[Aminoformyl-mercaptoessigsaeure-β-naphthylamid；(Carbaminyl-thioglykolsaeure)-β-naphthylamid；s-[2-(Naphthalen-2-ylamino)-2-oxoethyl] carbamothioate
• CAS: 5429-16-3
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 260.316
• InChiKey: NQFUVERKAWILHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbamoylsulfanyl-acetic acid-[2]naphthylamide 生成 氰尿酸
  参考文献：
  名称：

  N-Arylamides of Mercaptoacetic Acid. I. Analogs of α-Carbamylmercaptoacetanilide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01203a037
• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸基乙酸钠盐 、 2-萘胺 在 盐酸 作用下， 生成 carbamoylsulfanyl-acetic acid-[2]naphthylamide
  参考文献：
  名称：

  N-Arylamides of Mercaptoacetic Acid. I. Analogs of α-Carbamylmercaptoacetanilide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01203a037

文献信息

• Frerichs; Wildt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1908, vol. 360, p. 110
  作者：Frerichs、Wildt

  DOI：——

  日期：——
• Rheinboldt; Tappermann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1939, vol. <2> 153, p. 65,71, 72
  作者：Rheinboldt、Tappermann

  DOI：——

  日期：——
• N-Arylamides of Mercaptoacetic Acid. I. Analogs of α-Carbamylmercaptoacetanilide
  作者：Ulrich Weiss

  DOI：10.1021/ja01203a037

  日期：1947.11