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5-(methylphenylsulfamoyl)-1,3-dihydro-indol-2-one | 918473-15-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(methylphenylsulfamoyl)-1,3-dihydro-indol-2-one
英文别名
N-methyl-2-oxo-N-phenyl-1,3-dihydroindole-5-sulfonamide
5-(methylphenylsulfamoyl)-1,3-dihydro-indol-2-one化学式
CAS
918473-15-1
化学式
C15H14N2O3S
mdl
——
分子量
302.354
InChiKey
NDFBEMZOYDTPBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    74.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基苯胺2-氧代吲哚啉-5-磺酰氯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以42%的产率得到5-(methylphenylsulfamoyl)-1,3-dihydro-indol-2-one
    参考文献:
    名称:
    Pyrroloquinoline Derivatives And Their Use As Protein Kinases Inhibitors
    摘要:
    本发明涉及式I的蛋白激酶抑制剂,可用于治疗各种疾病,特别是癌症、炎症或中枢神经系统疾病。还涉及含有根据本发明的化合物的药物组合物及其在治疗中的应用。
    公开号:
    US20090042876A1
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文献信息

  • IN 5-STELLUNG SUBSTITUIERTE INDOLINONE UND IHRE VERWENDUNG ALS KINASE UND CYCLIN/CDK-KOMPLEXE INHIBITOREN
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma KG
    公开号:EP1224169A2
    公开(公告)日:2002-07-24
  • DERIVES DE PYRROLOQUINOLINES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES
    申请人:PIERRE FABRE MEDICAMENT
    公开号:EP1899335A1
    公开(公告)日:2008-03-19
  • US8426437B2
    申请人:——
    公开号:US8426437B2
    公开(公告)日:2013-04-23
  • [DE] IN 5-STELLUNG SUBSTITUIERTE INDOLINONE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] PRODUCTION OF 5-SUBSTITUTED INDOLINONES AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] INDOLINONES SUBSTITUEES EN POSITION 5, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENT
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
    公开号:WO2001027080A2
    公开(公告)日:2001-04-19
    Die vorliegende Erfindung betrifft in 5-Stellung substituierte Indolinone der allgemeinen Formel (I), in der R1 bis R5 und X wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Isomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine inhibierende Wirkung auf verschiedene Kinasen und Cyclin/CDK-Komplexe, auf Rezeptortyrosinkinasen sowie auf die Proliferation von Tumorzellen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.
  • [EN] PYRROLOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLOQUINOLINES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES
    申请人:PF MEDICAMENT
    公开号:WO2007003611A1
    公开(公告)日:2007-01-11
    [EN] The invention concerns protein kinase inhibitors of formula (I) for use in the treatment of various diseases, in particular cancer, inflammation or disorders of the central nervous system. The invention also concerns pharmaceutical compositions comprising the inventive compounds and their therapeutic use.
    [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs de protéines kinases de formule (I) et qui peuvent être employés dans le traitement de diverses maladies, notamment cancer, inflammation ou des affections du système nerveux central. Elle concerne également les compositions pharmaceutiques comprenant les composés selon l'invention et leur utilisation en thérapie.
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