N-(2,6-dichloro-4-hydroxyphenyl)acetamide | 89938-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-dichloro-4-hydroxyphenyl)acetamide
• 英文别名: 2,6-Dichlor-4-hydroxy-acetanilid；4-acetylamino-3,5-dichlorophenol；4-acetamido-3,5-dichlorophenol
• CAS: 89938-73-8
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 220.055
• InChiKey: KPLPKEGEJQOTJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-dichloro-4-hydroxyphenyl)acetamide 、 氢氧化钾 、 六氟丙烯 在 二氯甲烷 、 resultant solution 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 甲苯 、 丙酮 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以affording 4-acetylamino-3,5-dichloro-1-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropyloxy)benzene in the form of pale yellow crystals (m.p.: 113°-115° C.), 26 g of which的产率得到4-acetylamino-3,5-dichloro-1-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Benzoylphenylureas

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代N-苯甲酰-N'-3,5-二氯六氟丙氧基苯基脲，其化学式为##STR1##其中R.sub.1为氢或氟，R.sub.2为氟或氯，以及其盐；本发明还涉及制备这些化合物的过程和中间体，以及含有这些新化合物的组合物，用于控制昆虫、蜱和蛞蝓，特别是对植物有害的昆虫。

  公开号：

  US05288756A1
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基酚 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 copper diacetate 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 反应 10.0h， 以51%的产率得到N-(2,6-dichloro-4-hydroxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  用1,2-二氯乙烷制备（杂）芳基氯化物和氯乙烯的高效电催化。

  摘要：

  尽管在有机合成中同时使用1,2-二氯乙烷（DCE）作为氯化试剂，同时释放出氯乙烯作为有用的副产物是一个绝妙的主意，但由于其存在的挑战，它仍然提出了巨大的挑战，但尚未实现。苛刻的脱氯化氢条件和缓慢的CH氯化过程。在这里，我们报告了一种双功能电催化策略，用于在阴极处DCE的催化脱氯化氢，同时使用释放的HCl作为氯化物来源进行阳极氧化芳族氯化，以有效合成增值的（杂）芳基氯化物。该协议的温和性和实用性通过生物活性分子的高效后期氯化进一步得到了证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201814570

文献信息

• Substituted phenyl sulfonamides as selective .beta. 3 agonists for the
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05451677A1

  公开（公告）日：1995-09-19

  Substituted phenylsulfonamides are selective .beta..sub.3 adrenergic receptor agonists with very little .beta..sub.1 and .beta..sub.2 adrenergic receptor activity and as such the compounds are capable of increasing lipolysis and energy expenditure in cells. The compounds thus have potent activity in the treatment of Type II diabetes and obesity. The compounds can also be used to lower triglyceride levels and cholesterol levels or raise high density lipoprotein levels or to decrease gut motility. In addition, the compounds can be used to reduced neurogenic inflammation or as antidepressant agents. The compounds are prepared by coupling an aminoalkylphenyl-sulfonamide with an appropriately substituted alkyl epoxide. Compositions and methods for the use of the compounds in the treatment of diabetes and obesity and for lowering triglyceride levels and cholesterol levels or raising high density lipoprotein levels or for increasing gut motility are also disclosed.

  取代苯磺酰胺是选择性的β3肾上腺素受体激动剂，几乎没有β1和β2肾上腺素受体活性，因此这些化合物能够增加细胞内脂解和能量消耗。因此，这些化合物在治疗2型糖尿病和肥胖症方面具有强大的活性。这些化合物还可以用于降低甘油三酯水平和胆固醇水平，或提高高密度脂蛋白水平，或减少肠道蠕动。此外，这些化合物可以用于减少神经源性炎症或作为抗抑郁剂。这些化合物是通过将氨基烷基苯磺酰胺与适当取代的烷基环氧化合物偶联而制备的。还公开了这些化合物在治疗糖尿病和肥胖症以及降低甘油三酯水平和胆固醇水平或提高高密度脂蛋白水平或增加肠道蠕动方面的用途的组合物和方法。
• Benzoylphenylharnstoffe
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0219460B1

  公开（公告）日：1991-05-02
• Substituted phenyl sulfonamides as selective B3 agonists for the treatment of diabetes and obesity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0611003B1

  公开（公告）日：1997-06-18
• US5288756A
  申请人：——

  公开号：US5288756A

  公开（公告）日：1994-02-22
• US5451677A
  申请人：——

  公开号：US5451677A

  公开（公告）日：1995-09-19