bis[2-(2-methylpyrid-5-yl)ethyl]phosphine selenide | 1200778-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis[2-(2-methylpyrid-5-yl)ethyl]phosphine selenide
• 英文别名: Bis[2-(6-methylpyridin-3-yl)ethyl]-selenidophosphanium；bis[2-(6-methylpyridin-3-yl)ethyl]-selenidophosphanium
• CAS: 1200778-22-8
• 化学式: C₁₆H₂₁N₂PSe
• 分子量: 351.29
• InChiKey: UTZMOVNQNIMCOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[2-(2-methylpyrid-5-yl)ethyl]phosphine selenide 、 二正丙胺 在 selenium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以87%的产率得到di-n-propylammonium bis[2-(2-methyl-5-pyridyl)ethyl]diselenophosphinate
  参考文献：
  名称：

  次膦硒化物与硒和氮碱的一锅反应：二有机二硒代次膦酸酯的新型合成

  摘要：

  仲膦硒化物的三组分反应- [R 2 P（Se）的H [R =的PhCH 2 CH 2，物理信道（Me）的CH 2，4-吨-BuC 6 ħ 4 CH 2 CH 2，（2-甲基-5- -吡啶基）CH 2 CH 2，Ph]，元素硒以及伯，仲和叔胺和二胺在温和条件下（25-85℃，1-90分钟）在四氢呋喃-乙醇中进行制得，以前未知二有机二硒代次膦酸酯的单，二和三有机铵盐，收率高（高达99％）。 二级膦硒化物-元素硒-胺-三组分原子经济反应-二硒代次膦酸酯-磷化合物

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216948
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-乙烯基吡啶 在 磷化氢 、 selenium 作用下， 生成 bis[2-(2-methylpyrid-5-yl)ethyl]phosphine selenide
  参考文献：
  名称：

  合成二硒代次膦酸盐的新方法

  摘要：

  225 碱金属和二硒代次膦酸有机铵是半导体 [1] 和磁光 [2] 纳米材料的方便前体、设计金属配合物的配体 [3]、稀有和超铀元素的有前途的提取剂 [4]、潜在的生物活性化合物[5]，以及有机合成的构建块 [6]。同时，已知的制备它们的方法是多步骤和费力的，并且基于使用有毒、腐蚀性和不易获得的化合物 [1, 7-9]。例如，二苯基二硒代次膦酸钠以溶剂化物 [Na(Se2PPh2) · THF · 5H2O] 的形式从氯二苯膦、金属钠和液氨中的元素硒中以低收率获得 [9]。类似的钾盐作为一水合物 [К(Se2PPh2) · H2O] 来自二苯基磷化钾（通过 Ph3P 与钾金属 K 的裂解获得）与元素硒 [2] 的反应。三乙基二苯基二硒次膦酸铵 [Ph2PSe2][HNEt3] 是从一个复杂的反应混合物中分离出来的，该混合物是用三乙基硅烷 - 三乙胺系统（环境温度，6 小时）处理氯二苯基膦，然后用元素硒（甲苯，20

  DOI：

  10.1134/s0012500809090067

文献信息

• Synthesis of new secondary phosphine chalcogenides with bulky substituents from aryl(hetaryl)ethenes, red phosphorus, sulfur, and selenium
  作者：S. F. Malysheva、A. V. Artem’ev、N. K. Gusarova、B. V. Timokhin、A. A. Tatarinova、B. A. Trofimov

  DOI：10.1134/s1070363209080052

  日期：2009.8

  Phosphine generated along with hydrogen from red phosphorus and aqueous potassium hydroxide selectively reacts with aryl(hetaryl)ethenes (alpha-methylstyrene, 2-vinylnaphthalene and 5-vinyl-2-methylpyridine) in superbasic system KOH-DMSO(H2O) to give secondary phosphines. The latter are practically quantitatively oxidized by elemental sulfur or selenium (20-25 degrees C, toluene, 0.5 h), to afford the hitherto unknown secondary phosphine chalcogenides with bulky arylalkyl pyridine and naphthyl substituents.
• One-Pot Reaction of Secondary Phosphine Selenides with Selenium and Nitrogen Bases: A Novel Synthesis of Diorganodiselenophosphinates
  作者：Boris Trofimov、Alexander Artem’ev、Nina Gusarova、Svetlana Malysheva、Sergei Fedorov、Olga Kazheva、Grigorii Alexandrov、Oleg Dyachenko

  DOI：10.1055/s-0029-1216948

  日期：2009.10

  A three-component reaction of secondary phosphine selenides­ R2P(Se)H [R = PhCH2CH2, PhCH(Me)CH2, 4-t-BuC6H4CH2CH2, (2-methyl-5-pyridyl)CH2CH2, Ph], elemental selenium, and primary, secondary, and tertiary amines and diamines proceeds under mild conditions (25-85 ˚C, 1-90 min) in tetrahydrofuran-ethanol as medium to give previously unknown mono-, di-, and triorganoammonium salts of diorganodiselenophosphinates

  仲膦硒化物的三组分反应- [R 2 P（Se）的H [R =的PhCH 2 CH 2，物理信道（Me）的CH 2，4-吨-BuC 6 ħ 4 CH 2 CH 2，（2-甲基-5- -吡啶基）CH 2 CH 2，Ph]，元素硒以及伯，仲和叔胺和二胺在温和条件下（25-85℃，1-90分钟）在四氢呋喃-乙醇中进行制得，以前未知二有机二硒代次膦酸酯的单，二和三有机铵盐，收率高（高达99％）。 二级膦硒化物-元素硒-胺-三组分原子经济反应-二硒代次膦酸酯-磷化合物
• Novel method for the synthesis of diselenophosphinates
  作者：B. A. Trofimov、A. V. Artem’ev、S. F. Malysheva、N. K. Gusarova

  DOI：10.1134/s0012500809090067

  日期：2009.9

  compounds [1, 7–9]. For example, sodium diphe nyldiselenophosphinate was obtained as a solvate [Na(Se2PPh2) · THF · 5H2O] in low yield from chlorodiphenylphosphine, sodium metal, and ele mental selenium in liquid ammonia [9]. Similar potassium salt results as a monohydrate [К(Se2PPh2) · H2O] from the reaction of potassium diphenylphosphide (obtained by the cleavage of Ph3P with potassium metal K) with

  225 碱金属和二硒代次膦酸有机铵是半导体 [1] 和磁光 [2] 纳米材料的方便前体、设计金属配合物的配体 [3]、稀有和超铀元素的有前途的提取剂 [4]、潜在的生物活性化合物[5]，以及有机合成的构建块 [6]。同时，已知的制备它们的方法是多步骤和费力的，并且基于使用有毒、腐蚀性和不易获得的化合物 [1, 7-9]。例如，二苯基二硒代次膦酸钠以溶剂化物 [Na(Se2PPh2) · THF · 5H2O] 的形式从氯二苯膦、金属钠和液氨中的元素硒中以低收率获得 [9]。类似的钾盐作为一水合物 [К(Se2PPh2) · H2O] 来自二苯基磷化钾（通过 Ph3P 与钾金属 K 的裂解获得）与元素硒 [2] 的反应。三乙基二苯基二硒次膦酸铵 [Ph2PSe2][HNEt3] 是从一个复杂的反应混合物中分离出来的，该混合物是用三乙基硅烷 - 三乙胺系统（环境温度，6 小时）处理氯二苯基膦，然后用元素硒（甲苯，20