(2,2-Dichloro-1,1-difluoroethoxy)benzene | 456-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2,2-Dichloro-1,1-difluoroethoxy)benzene
• 英文别名: 1,1-difluoro-2,2-dichloroethoxybenzene；1-hydro-1,1-dichloro-2-phenoxyperfluoroethane；(2,2-dichloro-1,1-difluoro-ethyl)-phenyl ether；(2,2-Dichlor-1,1-difluor-aethyl)-phenyl-aether；1.1-Difluor-2.2-dichlor-1-phenoxy-aethan
• CAS: 456-61-1
• 化学式: C₈H₆Cl₂F₂O
• 分子量: 227.038
• InChiKey: WGTOQFRMJXUUCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-Dichloro-1,1-difluoroethoxy)benzene 在 乙醇 、 锌 作用下， 生成 (2-chloro-1-fluoro-vinyl)-phenyl ether
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ie50447a638
• 作为产物：
  描述：

  1,2,2-三氯-1,1-二氟乙烷 、 sodium phenoxide 在 丙酮 作用下， 生成 (2,2-Dichloro-1,1-difluoroethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ie50447a638

文献信息

• Unexpected Substitution Reaction of 1,1-Dichloro-2,2,2-trifluoroethane (HCFC-123) with Phenolates
  作者：Xiao-Jun Tang、Qing-Yun Chen

  DOI：10.1055/s-0040-1707291

  日期：2020.12

  An unexpected substitution reaction of HCFC-123 with phenolates is reported. During the reaction, fluorine atoms in HCFC-123 are removed one by one in the presence of phenolates.

  据报道，HCFC-123 与酚盐发生了意外的取代反应。在反应过程中，HCFC-123中的氟原子在酚盐的存在下被一个一个地去除。
• 2-Chloro-3-((4-(2,2-dichloro-1,1-difluoroethoxy)phenyl)sulfonyl)propanen
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04049693A1

  公开（公告）日：1977-09-20

  The compound 2-chloro-3-((4-(2,2-dichloro-1,1-difluoroethoxy)phenyl)sulfonyl)propanenit rile. The compound has antimicrobial utility.

  化合物2-氯-3-（（4-（2,2-二氯-1,1-二氟乙氧基）苯基）磺酰基）丙腈。该化合物具有抗微生物作用。
• Hahn,H., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 48 - 55
  作者：Hahn,H.

  DOI：——

  日期：——
• Phenols Reactions with 1,1-Difluorodichloroethene, 1,2-Di(fluorochloro)ethene, and Trifluorochloroethene
  作者：M. M. Kremlev、A. I. Mushta、L. I. Moklyarchuk

  DOI：10.1023/b:rujo.0000010179.88527.27

  日期：2003.8

  Phenols containing in the para-position of the benzene ring substituents of various electronic character add to 1,1-ditluorodichloroethene in acetone in the presence of potassium hydroxide. A similar reaction with 1,2-di(fluorochloro)ethene occurs only in DMF or N,N-dimethylacetamide and is followed by hydrogen chloride elimination. Phenols with electron-donor substituents add to trifluorochloroethene in acetone in the presence of potassium hydroxide, the reaction of phenols with electron-acceptor substituents requires DMF as solvent.
• The Addition of Some Phenols to 1,1-Difluoroethylenes^1,2
  作者：Paul Tarrant、Henry C. Brown

  DOI：10.1021/ja01156a111

  日期：1951.12