N-Cyclohexyl-4-methoxybenzothioamide | 68055-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-Cyclohexyl-4-methoxybenzothioamide
• 英文别名: N-cyclohexyl-4-methoxybenzenecarbothioamide
• CAS: 68055-29-8
• 化学式: C₁₄H₁₉NOS
• 分子量: 249.377
• InChiKey: DWSWSMYKBIKIDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醚 、 环己基异硫氰酸脂 在 三氯化铝 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到N-Cyclohexyl-4-methoxybenzothioamide
  参考文献：
  名称：

  A Simple Method for the Synthesis of Thiobenzamides by Friedel-Crafts Reaction

  摘要：

  取代苯和酚与烷基和芳基异硫氰酸酯在氯化铝的硝基甲烷溶液中反应，产生二级硫苯酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27685

文献信息

• MOREAU R. C.; LOISEAU P.; BERNARD J.; SEBASTEIN F.; LEROY R., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1979, 14, NO 4, 317-320
  作者：MOREAU R. C.、 LOISEAU P.、 BERNARD J.、 SEBASTEIN F.、 LEROY R.

  DOI：——

  日期：——
• KATO, SHINZI;SHIBAHASHI, HIROSHI;KATADA, TOMONORI;TAKAGI, TAKASHI;NODA, I+, LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 7, 1224-1244
  作者：KATO, SHINZI、SHIBAHASHI, HIROSHI、KATADA, TOMONORI、TAKAGI, TAKASHI、NODA, I+

  DOI：——

  日期：——
• A Simple Method for the Synthesis of Thiobenzamides by Friedel-Crafts Reaction
  作者：Tadeusz Jagodziński

  DOI：10.1055/s-1988-27685

  日期：——

  The reactions of substituted benzenes and phenols with aliphatic and aromatic isothiocyanates in a nitromethane solution of aluminum chloride give rise to the formation of the secondary thiobenzamides

  取代苯和酚与烷基和芳基异硫氰酸酯在氯化铝的硝基甲烷溶液中反应，产生二级硫苯酰胺。