2-(3-chloro-1-propyl)-6-chloro-3(2H)-pyridazinone | 110696-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(3-chloro-1-propyl)-6-chloro-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 6-chloro-2-(3-chloropropyl)-2H-pyridazin-3-one；6-Chloro-2-(3-chloropropyl)pyridazin-3-one
• CAS: 110696-17-8
• 化学式: C₇H₈Cl₂N₂O
• 分子量: 207.059
• InChiKey: XXQFXDZBEVDWKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chloro-1-propyl)-6-chloro-3(2H)-pyridazinone 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-{3'-(2''-[phenoxy]-ethylamino)-prop-1'-yl}-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antihypertensive and α-adrenoceptor activity of novel 2-aminoalkyl-3(2H)-pyridazinones

  摘要：

  A number of 2-phenoxyalkylaminoalkyl- and 2-[1,4]benzodioxanylmethylaminoalkyl-3(2H)-pyridazinones were synthesized and tested for hypotensive and antihypertensive activity as well as for alpha-1- and alpha-2-adrenoceptor binding affinities. Some derivatives, eg 5.5, 5.9, 5.12, 6.4 and 6.10, showed strong hypotensive/antihypertensive effect and high affinity for alpha-2- and alpha-1-adrenoceptors. Compound 5.5 was selected for clinical study. In its mode of action a potassium channel opening activity may also be involved.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(92)90098-l
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 1,3-丙二醇 以 水 为溶剂， 以82%的产率得到2-(3-chloro-1-propyl)-6-chloro-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  3(2H)-pyridazinones and pharmaceutical compositions thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新的3（2H）-吡啶酮衍生物，其通式为（I），包括含有它们的药物组合物以及它们的制备方法。在通式（I）中，##STR1##代表一个乙基或丙基基团，该基团被末端卤素原子或羟基或NR.sup.1R.sup.2基团取代，其中R.sup.1代表氢原子或未取代或可选择取代的苄基基团；R.sup.2代表氢原子或未取代或可选择取代的苯并[1,4]二噁烷-2-基甲基或-乙基基团或（CH.sub.2）.sub.n--R.sup.3基团，其中n为2或3；而R.sup.3代表未取代或可选择取代的苯氧基或苯硫基团；X代表氢原子或卤素原子或未取代或可选择取代的饱和或不饱和的5-或6-成员杂环基团，其中含有一个氮原子和可选择的另一个杂原子，例如氧、硫或氮原子，但要注意当X代表氢原子或氯原子时，R不同于被羟基或卤素原子末端取代的乙基或丙基基团。通式（I）化合物具有选择性抑制肾上腺素能α.sub.1受体、钙拮抗作用和降低血压的作用。

  公开号：

  US04826845A1

文献信息

• 3(2H)-pyridazinone derivatives, a process and intermediates for preparing them and medicaments containing them and/or other 3(2H)-pyridazinone derivatives
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP0220735B1

  公开（公告）日：1993-05-19
• N-(3-hydroxy-4-piperidinyl)(dihydrobenzofuran, dihydro-2H-benzopyran or dihydrobenzodioxin)carboxamide derivatives
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0389037B1

  公开（公告）日：1995-09-20
• MATYUS, PETER;MAKK, NANDOR;KASZTREINER, ENDRE;JERKOVICH, GYULE, HETEROCYCLES, 29,(1989) N, C. 67-77
  作者：MATYUS, PETER、MAKK, NANDOR、KASZTREINER, ENDRE、JERKOVICH, GYULE

  DOI：——

  日期：——
• KRASZICINER, ENDRE;MAKK, NANDOR;CZAKO, KLARA;KOSARY, JUDIT;RABLOCZKY, GYO+
  作者：KRASZICINER, ENDRE、MAKK, NANDOR、CZAKO, KLARA、KOSARY, JUDIT、RABLOCZKY, GYO+

  DOI：——

  日期：——
• US4826845A
  申请人：——

  公开号：US4826845A

  公开（公告）日：1989-05-02