(E)-2-(1-(4-fluorophenyl)ethylidene)hydrazinecarboxamide | 120445-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(1-(4-fluorophenyl)ethylidene)hydrazinecarboxamide
• 英文别名: [(E)-[1-(4-fluorophenyl)ethylidene]amino]urea；[(E)-1-(4-fluorophenyl)ethylideneamino]urea
• CAS: 120445-82-1
• 化学式: C₉H₁₀FN₃O
• 分子量: 195.196
• InChiKey: ZYYTYSQJWLDRSR-WUXMJOGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(1-(4-fluorophenyl)ethylidene)hydrazinecarboxamide 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-(((3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)(methyl)amino)acetaldehyde hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文描述了式（I）的化合物，其药用盐以及药物组合物。本文描述的化合物可用于抑制精氨酸甲基转移酶活性。还描述了使用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20140323537A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸氨基脲 、 4-氟苯乙酮 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-2-(1-(4-fluorophenyl)ethylidene)hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文描述了式（I）的化合物，其药用盐以及药物组合物。本文描述的化合物可用于抑制精氨酸甲基转移酶活性。还描述了使用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20140323537A1

文献信息

• [EN] PREPARATION AND METHODS OF USE FOR ORTHO-ARYL 5- MEMBERED HETEROARYL-CARBOXAMIDE CONTAINING MULTI-TARGETED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PRÉPARATION ET PROCÉDÉS D'UTILISATION D'ORTHO-ARYLE HÉTÉROARYLE À 5 CHAÎNONS -CARBOXAMIDE CONTENANT DES INHIBITEURS DE KINASES MULTICIBLES
  申请人：FLYNN GARY A

  公开号：WO2013022766A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present disclosure relates to compounds of the Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, as kinase modulators, compatible with the Type-II inhibition of kinases.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用可接受盐，作为激酶调节剂，与激酶的II型抑制相兼容。
• PREPARATION AND METHODS OF USE FOR ORTHO-ARYL 5-MEMBERED HETEROARYL-CARBOXAMIDE CONTAINING MULTI-TARGETED KINASE INHIBITORS
  申请人：Flynn Gary A.

  公开号：US20140228367A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present disclosure relates to compounds of the Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, as kinase modulators, compatible with the Type-II inhibition of kinases.

  本公开涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，作为酶调节剂，与激酶的II型抑制相兼容。
• Arginine methyltransferase inhibitors and uses thereof
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US09346761B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described.

  本文描述了公式（I）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。所述化合物可用于抑制精氨酸甲基转移酶活性。还描述了使用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20160137609A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described. Formula (I).

  本文所描述的是公式（I）的化合物，其药学上可接受的盐和制药组合物。所述化合物可用于抑制精氨酸甲基转移酶活性。还描述了使用该化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。公式（I）。
• [EN] THIAZOLIDIN-4-ONES HAVING ANTI-HEPATITIS B ACTIVITY<br/>[FR] THIAZOLIDINE-4-ONES POSSEDANT UNE ACTIVITE ANTIHEPATITE B
  申请人：VALEANT RES AND DEV

  公开号：WO2006033995A3

  公开（公告）日：2006-06-01