1,2-dinonylbenzene | 152634-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-dinonylbenzene
• 英文别名: 1,2-bis(nonyloxy)benzene；1,2-bis(n-nonyloxy)benzene；1,2-dinonyloxybenzene；1,2-di(nonoxy)benzene
• CAS: 152634-09-8
• 化学式: C₂₄H₄₂O₂
• 分子量: 362.596
• InChiKey: PAYAOWKUMOUXBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  350.9±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.902±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dinonylbenzene 在 sodium hypochlorite 、 三氯化铝 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,4-Dinonyloxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Kazuchika; Ema, Hiroshi; Muroki, Hiromitsu, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1987, vol. 147, p. 61 - 78

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴壬烷 、 邻苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1,2-dinonylbenzene
  参考文献：
  名称：

  菱形稠合脱氢苯并 [12] 环烯的二维网络：浓度控制下的结构变化

  摘要：

  为了在 1,2,4-三氯苯 (TCB)/石墨界面形成多孔网络，合成了一系列烷基和烷氧基取代的菱形双 DBA 衍生物 1a-d、2a 和 2b。根据烷基链长度和溶质浓度，双 DBA 表现出五种网络结构、三种多孔结构（多孔 A、B 和 C）和两种无孔结构（无孔 D 和 E），这归因于它们的菱形核形状和取代基的位置。具有较短烷基链的 BisDBA 1a 和 1b 有利于形成多孔结构，而具有较长烷基链的双 DBA 1c 和 1d 倾向于形成无孔结构。然而，稀释后，无孔结构通常会转化为多孔结构，这一趋势可以通过表面覆盖率、分子密度、和系统焓的分子间相互作用。此外，多孔结构通过溶剂分子的共吸附而稳定。至少在某种程度上，所有化合物都形成了最有趣的多孔结构 Kagome 模式，其三角形和六边形孔的大小可以通过烷基链长度进行调整。本研究证明，浓度控制是在液固界面构建多孔网络的强大而通用的工具。其三角形和六边

  DOI：

  10.1021/ja904481j

文献信息

• Columnar and Smectic Liquid Crystals Based on Crown Ethers
  作者：Nelli Steinke、Wolfgang Frey、Angelika Baro、Sabine Laschat、Christina Drees、Manfred Nimtz、Constanze Hägele、Frank Giesselmann

  DOI：10.1002/chem.200500903

  日期：2006.1.23

  prepared from 3,4-dialkoxyphenylbromides 2. Complexation with metal salts MX (M = Na, Cs) afforded the corresponding derivatives MX5. The uncomplexed crown ethers 5 h and 5 i, with dodecyloxy and tetradecyloxy side chains, respectively, exhibit liquid crystalline properties. In the series of complexed crown ethers, liquid crystal properties appeared as early as NaI5 f with C9H19 side chains. Whereas the

  由3,4-二烷氧基苯基溴化物2制备具有一个链长不同的烷氧基侧链（C5-C14）的带有一个侧邻三联苯基单元的不对称苯并[15]冠-5醚5。与金属盐MX（M = Na， Cs）提供相应的衍生物MX5。分别具有十二烷氧基和十四烷氧基侧链的未络合的冠醚5 h和5 i表现出液晶性质。在一系列复杂的冠醚中，液晶性能最早出现在带有C9H19侧链的NaI5 f上。未复合的5 h，i形成近晶中间相，而复合的NaI5 g和NaI5 h表现出柱状中间相的典型织构。这些结果得到X射线衍射测量（WAXS，SAXS）的支持，其中揭示了近晶（5 h，i），矩形柱状（NaI5 g）和六角形柱状（NaI5 h）中间相。由于液晶相可能保留固态结构的堆积特征，因此还对一些未络合和络合的冠醚衍生物进行了单晶X射线分析。复杂的NaI（3）5a显示出夹心型结构，冠醚核相互反平面并保持几乎完美的冠构型。相反，非介晶的未络合的冠醚5b在固相中显示出层型有序。
• Synthesis and specific features of mesomorphic behavior of new polysubstituted triphenylenes
  作者：O. V. Zemtsova、K. N. Zheleznov

  DOI：10.1007/s11172-005-0028-7

  日期：2004.8

  Previously unknown 2,3,6,7,10,11-hexakis(dodecyloxy)triphenylene and -(tetradecyloxy)triphenylene were synthesized. The structures of the synthesized compounds were proved by elemental analysis and spectral methods. Polymesomorphism was found for the first time and studied for substances of the hexaalkoxytriphenylene homologic series, as well as liotropic mesomorphism in a series of organic solvents

  合成了以前未知的 2,3,6,7,10,11-hexakis(dodecyloxy)triphenylene 和 -(tetradecyloxy)triphenylene。通过元素分析和光谱方法证实了合成化合物的结构。首次发现并研究了六烷氧基三亚苯基同系物质的多介晶现象，以及一系列有机溶剂中的异致介晶现象。
• A Simple and Efficient Synthesis of Fused Benzo[b]thiophene Derivatives
  作者：Alexander S. Fisyuk、Evgeny B. Ulyankin、Anastasia S. Kostyuchenko、Sergey A. Chernenko、Mikhail O. Bystrushkin、Anna L. Samsonenko、Anton L. Shatsauskas

  DOI：10.1055/a-1416-4924

  日期：2021.7

  A new approach to the synthesis of fused benzothiophene derivatives was developed based on iodine-promoted photocyclization of 4,5-diaryl-substituted thiophenes obtained in three steps from commercially­ available compounds. Comparative analysis showed that photochemical cyclization is a more efficient method for the preparation of fused benzo[b]thiophene derivatives, compared to oxidative coupling

  基于碘的三步反应，从商业上可得的化合物中获得的4,5-二芳基取代的噻吩的碘促进的光环化反应，开发了一种新的合成苯并噻吩衍生物的合成方法。对比分析表明，与在氯化铁（III）和钯催化的分子内存在下4,5-二芳基取代的噻吩的氧化偶联作用相比，光化学环化是一种更有效的方法，用于制备稠合的苯并[b]噻吩衍生物。芳基化。这种新方法提供了功能上取代的萘并[2,1-b：3,4-b']二噻吩，菲[9,10-b]噻吩，苯并[1,2-b：3,4-b]的有效合成方法′：6，5-b′′]三噻吩以及含有吡啶环和/或咔唑部分的新的稠合杂环。
• Synthesis of Triphenylene and Dibenzopyrene Derivatives: Vanadium Oxytrichloride a Novel Reagent
  作者：Sandeep Kumar、Sanjay K. Varshney

  DOI：10.1055/s-2001-10821

  日期：——

  This paper presents an efficient synthetic procedure for the preparation of various triphenylene and dibenzopyrene derivatives using VOCl3 as a novel reagent. Symmetrically substituted hexaalkoxytriphenylenes are obtained from o-dialkoxybenzenes by oxidative trimerization with VOCl3 in high yields. The oxidative coupling of a 3,3′,4,4′-tetraalkoxybiphenyl and 1,2-dialkoxybenzenes or 1,2,3-trialkoxybenzenes affords unsymmetrically substituted derivatives of triphenylene. The reagent oxidizes 3,3′,4,4′-tetraalkoxybiphenyl efficiently to 2,5,6,9,12,13-hexaalkoxydibenzo[fg,op]naphthacene-1,8-quinone and its 1,10-quinone isomer. Both the quinones can be converted to liquid crystalline derivatives using well-established chemistry. Effects of solvent, reagent concentration, acid catalyst and temperature have been studied.

  本文介绍了一种使用 VOCl3 作为新型试剂制备各种三亚苯和二苯并芘衍生物的高效合成方法。用 VOCl3 氧化三聚法从邻二烷氧基苯得到了对称取代的六烷氧基三亚苯，产率很高。将 3,3′,4,4′-四烷氧基联苯与 1,2-二烷氧基苯或 1,2,3-三烷氧基苯氧化偶联，可得到不对称取代的三亚苯衍生物。该试剂可将 3,3′,4,4′-四烷氧基联苯高效氧化为 2,5,6,9,12,13-六烷氧基二苯并[fg,op]萘-1,8-醌及其 1,10-醌 异构体。这两种醌类化合物都可以利用成熟的化学方法转化为液晶衍生物。研究了溶剂、试剂浓度、酸催化剂和温度的影响。
• Strzelecka, H.; Jallabert, C.; Veber, M., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 161, p. 403 - 412
  作者：Strzelecka, H.、Jallabert, C.、Veber, M.、Davidson, P.、Levelut, A. M.、et al.

  DOI：——

  日期：——