monooctyl ether of catechol | 125884-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: monooctyl ether of catechol
• 英文别名: o-octoxyphenol；2-Octyloxy-phenol；octyloxyphenol；2-octoxyphenol
• CAS: 125884-62-0
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• mdl: MFCD02728078
• 分子量: 222.327
• InChiKey: ITKQCIBIWWMFPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  monooctyl ether of catechol 、 3,3',4,4'-tetrakis(octyloxy)-1,1'-biphenyl 在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以33%的产率得到3,6,7,10,11-pentakis(octyloxy)triphenylen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  给体-受体-给体型环金属铂配合物液晶发光 材料及其在聚合物偏振电致发光器件中的应 用

  摘要：

  本发明公开了一类给体‑受体‑给体型环金属铂配合物液晶发光材料及其在聚合物偏振电致发光器件中的应用。这类环金属铂配合物液晶发光材料是由苯并菲衍生物以共轭或非共轭的方式连接苯基吡啶‑咔唑衍生物构成环金属配体，以丙二酮衍生物构成辅助配体；由这类环金属铂配合物作为发光层掺杂剂，以聚9,9‑二辛基芴(PFO)为主体材料，通过摩擦取向和加热退火的方法制备发光层，可获得偏振比为1.32的聚合物偏振电致白光器件。

  公开号：

  CN104844661B
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 、 邻苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以37.2%的产率得到monooctyl ether of catechol
  参考文献：
  名称：

  给体-受体-给体型环金属铂配合物液晶发光 材料及其在聚合物偏振电致发光器件中的应 用

  摘要：

  本发明公开了一类给体‑受体‑给体型环金属铂配合物液晶发光材料及其在聚合物偏振电致发光器件中的应用。这类环金属铂配合物液晶发光材料是由苯并菲衍生物以共轭或非共轭的方式连接苯基吡啶‑咔唑衍生物构成环金属配体，以丙二酮衍生物构成辅助配体；由这类环金属铂配合物作为发光层掺杂剂，以聚9,9‑二辛基芴(PFO)为主体材料，通过摩擦取向和加热退火的方法制备发光层，可获得偏振比为1.32的聚合物偏振电致白光器件。

  公开号：

  CN104844661B
• 作为试剂：
  描述：

  前列腺素A2 、 2-溴甲基丙烯酸乙酯 在 monooctyl ether of catechol 、 三乙胺 作用下， 生成 (Z)-7-[(1R,2S)-2-((E)-(S)-3-Hydroxy-oct-1-enyl)-5-oxo-cyclopent-3-enyl]-hept-5-enoic acid 2-(2-methyl-acryloyloxy)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Monomeric 2-[(2-Methyl-2-propenoyl)oxy]ethyl Esters of Prostaglandins

  摘要：

  本文描述了一种合成单体2-/(2-甲基-2-丙烯酰氧基)/前列腺素乙酯（IIa-IId）的新方法。这些单体酯是通过将F_2a或A₂系列的前列腺素（Ia-Id）的碱金属或三乙铵盐与2-碘乙基（IIIa）或2-溴乙基-2-甲基-2-丙烯酸酯（IIIb）反应而制备的，收率良好至高收率。这些单体已被用于在与2-羟乙基-2-甲基-2-丙烯酸酯共聚合制备的改性三维生物相容性水凝胶上制备前列腺素的可逆锚定。功能化聚合物的应用可用于具有对生物活性PG衍生物的控制释放的药物形式。

  DOI：

  10.1135/cccc19951242

文献信息

• NOVEL BIS(FORMYLPHENYL)ALKANE AND NOVEL POLYNUCLEAR PHENOL DERIVED FROM THE SAME
  申请人：Yoshitomo Akira

  公开号：US20100016633A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Manufacture a novel bis(formylphenyl)alkane according to General Formula (1), as well as a novel polynuclear phenol derived therefrom, by causing a bis(hydroxymethyl-hydroxyphenyl)alkane to react with hexamethylene tetramine in the presence of an acid and hydrolyzing the reaction product, and then using the obtained bis(hydroxy-formylphenyl)alkane as a direct material and causing this material to react with halogenated alkoxycarbonyl hydrocarbon in the presence of a base.

  根据通用公式（1），制造一种新型双(甲醛苯基)烷，并由此制备一种新型多核酚，方法是使双(羟甲基-羟基苯基)烷在酸的存在下与六亚甲基四胺反应并水解反应产物，然后使用得到的双(羟基-甲醛苯基)烷作为直接原料，使其在碱的存在下与卤代烷氧羰基碳氢化合物反应。
• NOVEL BIS(FORMYLPHENYL) COMPOUND AND NOVEL POLYNUCLEAR POLYPHENOL COMPOUND DERIVED FROM THE SAME
  申请人：Yoshitomo Akira

  公开号：US20110028752A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  A bis(formylphenyl) compound expressed by general formula (1) is manufactured by, for example, using a corresponding bis(hydroxy-formylphenyl) compound as the direct material and causing it to react with a halogenated alkoxycarbonyl hydrocarbon in the presence of a base according to a known phenylether manufacturing method.

  通用公式（1）表示的双(甲酰基苯基)化合物可以通过使用相应的双(羟基甲酰基苯基)化合物作为直接原料，并在碱的存在下使其与卤代烷氧羰基碳氢化合物发生反应，按照已知的苯醚制备方法制造。
• TRIS(FORMYLPHENYL) AND NEW POLYNUCLEAR POLYPHENOL DERIVED THEREFROM
  申请人：Yoshitomo Akira

  公开号：US20100099908A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  A novel tris(formylphenyl) according to the following general formula and polynuclear phenol derived therefrom, which are useful as a material for heat resistant materials, material for photosensitive resist compositions, epoxy resin material or hardener, developer or anti-fade agent for thermosensitive recording materials, or sterilizer, fungicide, antioxidant, etc: In the formula, Y represents a hydrogen atom or —R 2 COOR 3 group, R 2 represents a monocyclic or condensed cyclic aromatic hydrocarbon group with a carbon atom number of 6 to 15 or an aliphatic hydrocarbon group with a carbon atom number of 1 to 8 that may have in its main chain a monocyclic or condensed cyclic aromatic hydrocarbon group with a carbon atom number of 6 to 15, and R 3 represents a hydrogen atom or alkyl group with a carbon atom number of 1 to 6. R 1 s may be the same or different and respectively represent a hydrogen atom, alkyl group with a carbon atom number of 1 to 8 or alkoxyl group with a carbon atom number of 1 to 8. R B and R C may be the same or different, where R A , R B and R C respectively represent a hydrogen atom or alkyl group with a carbon atom number of 1 to 6 and n and m are respectively an integer of 0 or 1 to 3.

  根据以下一般公式的新型三酰基苯和由此衍生的多核酚，可用作耐热材料、光敏抗蚀组合物的材料、环氧树脂材料或硬化剂、热敏记录材料的显影剂或抗褪色剂，或者用作杀菌剂、杀真菌剂、抗氧化剂等：在该公式中，Y代表氢原子或—R2COOR3基团，R2代表具有6至15个碳原子数的单环或紧凑环芳烃基团，或者具有1至8个碳原子数的脂肪烃基团，其主链中可能具有具有6至15个碳原子数的单环或紧凑环芳烃基团，而R3代表1至6个碳原子数的氢原子或烷基基团。R1可能相同也可能不同，分别代表氢原子、具有1至8个碳原子数的烷基基团或具有1至8个碳原子数的烷氧基团。RB和RC可能相同也可能不同，其中RA、RB和RC分别代表具有1至6个碳原子数的氢原子或烷基基团，n和m分别为0或1至3的整数。
• ON THE BEHAVIOUR OF SULFONATES TOWARDS AS(III) NUCLEOPHILES
  作者：Gerasimos M. Tsivgoulis、Demetrios N. Sotiropoulos、Panayiotis V. Ioannou

  DOI：10.1080/10426509808033725

  日期：1998.10.1

  tried as substrates in an effort to create a C-As bond. In no case did we detect the formation of arsonic acids. With Na3AsO3 as nucleophile the product was the parent alcohol due to exclusive attack of the HO present in the aqueous Na3AsO3. With (PhS)3As as the nucleophile in the absence of Lewis acid catalyst the products were diphenyl disulfide and As2O3 while in the presence of catalyst alkyl phenyl

  摘要 甲磺酸盐和亲水性戊磺酸盐和 [3] 苯磺酸盐被尝试作为底物以努力创建 C-As 键。在任何情况下，我们都没有检测到砷酸的形成。使用 Na3AsO3 作为亲核试剂，由于 Na3AsO3 水溶液中存在的 H2O 的独家攻击，该产品是母体醇。以 (PhS)3As 作为亲核试剂，在没有路易斯酸催化剂的情况下，产物是二苯基二硫化物和 As2O3，而在催化剂存在下，得到烷基苯基硫醚，这意味着 As 上的电子对是化学惰性的。As2O3 不与这些亲电子试剂反应，二-O-苯二氧基乙酸钾 (III) 对烷基溴不反应，但它产生了邻苯二酚的单烷基醚与苯磺酸盐和 [3] 苯磺酸盐，再次暗示 As 的立体化学活性电子对是没有化​​学活性。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF UV ABSORBERS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ABSORBEURS UV
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2020144094A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The presently claimed invention relates to a novel, highly efficient and general process for the preparation of UV absorbers.

  目前所声称的发明涉及一种新颖、高效和通用的紫外线吸收剂制备过程。