3-(2,6-dichloro-4-(3,3-dichloro-2-propenyloxy)phenoxy)-1-ethyl alcohol | 916251-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,6-dichloro-4-(3,3-dichloro-2-propenyloxy)phenoxy)-1-ethyl alcohol
• 英文别名: 2-(4-(3,3-dichloroprop-2-enyloxy)-2,6-dichlorophenoxy)ethan-1-ol；2-[2,6-dichloro-4-(3,3-dichloroprop-2-enoxy)phenoxy]ethanol
• CAS: 916251-15-5
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₄O₃
• 分子量: 332.011
• InChiKey: DSUZEEDEAFQAFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.478±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,6-dichloro-4-(3,3-dichloro-2-propenyloxy)phenoxy)-1-ethyl alcohol 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  叠氮吡啶基二氯丙烯醚衍生物的合成及杀虫活性研究

  摘要：

  Pyridalyl作为一种作用方式未知的新型杀虫剂，对鳞翅目幼虫和蓟马表现出优异的防治效果。以前对该化合物的修饰主要集中在吡啶部分，有关吡啶基其他部分修饰的信息有限。在本文中，我们报道了一系列基于吡啶基中间烷基链修饰的含叠氮吡啶基的二氯丙烯醚衍生物的合成和杀虫活性。杀虫活性筛选结果表明，我们合成的化合物在测试浓度下对小菜蛾表现出中等到高活性。特别是，化合物III-10的LC 50值为0.831 mg L –1，而吡啶啶的LC 50值为2.021 mg L –1。此外，化合物III-10还对鳞翅目害虫M. separata、二化螟、O. nubilalis和C. medinalis表现出相对广泛的杀虫谱。最后，在田间试验中，与吡啶啶相比，III-10对二化螟具有更好的防治效果。总的来说，我们的研究结果表明，吡啶基中间烷基链的修饰可能是开发具有更高功效的杀虫剂的有前途的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c02251
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,3-dichloroallyloxy)phenol 在 磺酰氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(2,6-dichloro-4-(3,3-dichloro-2-propenyloxy)phenoxy)-1-ethyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  叠氮吡啶基二氯丙烯醚衍生物的合成及杀虫活性研究

  摘要：

  Pyridalyl作为一种作用方式未知的新型杀虫剂，对鳞翅目幼虫和蓟马表现出优异的防治效果。以前对该化合物的修饰主要集中在吡啶部分，有关吡啶基其他部分修饰的信息有限。在本文中，我们报道了一系列基于吡啶基中间烷基链修饰的含叠氮吡啶基的二氯丙烯醚衍生物的合成和杀虫活性。杀虫活性筛选结果表明，我们合成的化合物在测试浓度下对小菜蛾表现出中等到高活性。特别是，化合物III-10的LC 50值为0.831 mg L –1，而吡啶啶的LC 50值为2.021 mg L –1。此外，化合物III-10还对鳞翅目害虫M. separata、二化螟、O. nubilalis和C. medinalis表现出相对广泛的杀虫谱。最后，在田间试验中，与吡啶啶相比，III-10对二化螟具有更好的防治效果。总的来说，我们的研究结果表明，吡啶基中间烷基链的修饰可能是开发具有更高功效的杀虫剂的有前途的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c02251

文献信息

• Phenyl substituted cyclic derivatives
  申请人：Theodoridis George

  公开号：US20060270726A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  Certain novel phenyl substituted cyclic derivatives have unexpected insecticidal activity. These compounds are represented by formula I: where B is a cyclic bridging group containing at least one N or N oxide link and a, A, b, B, c, d, D, L, M, R 1 through R 9 , inclusively, and R 13 , R 14 and R 15 are fully described herein. In addition, novel intermediates useful in preparing compounds of Formula I, compositions comprising an insecticidally effective amount of at least one compound of formula I, and optionally, an effective amount of at least one of a second compound, with at least one insecticidally compatible carrier are also disclosed; along with methods of controlling insects comprising applying said compositions to a locus where insects are present or are expected to be present.

  某些新颖的苯基取代环状衍生物具有意外的杀虫活性。这些化合物由式I表示：其中B是含有至少一个N或N氧化物链的环状桥接基团，a、A、b、B、c、d、D、L、M、R1至R9以及R13、R14和R15均在此得到充分描述。此外，还公开了用于制备式I化合物的新型中间体，包含至少一种式I化合物的杀虫有效量以及可选地，至少一种第二化合物的有效量和至少一种杀虫相容载体的组合物；以及控制昆虫的方法，包括将所述组合物应用于昆虫存在或预计存在的地点。
• Phenylalkyl Substituted Heteroaryl Derivatives
  申请人：Lyga John W.

  公开号：US20100152045A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Certain novel phenylalkyl substituted azole derivatives have unexpected insecticidal activity. These compounds are represented by formula I: where A, B, D, E, G, a, b, c, d, and R through R 11 , inclusively, are folly described herein. In addition, compositions comprising an insecticidally effective amount of at least one compound of formula I, and optionally, an effective amount of at least one of a second compound, with at least one insecticidally compatible carrier are also disclosed; along with methods of controlling insects comprising applying said compositions to a locus where insects are present or are expected to be present.

  某些新型苯基烷基取代的唑类衍生物具有意外的杀虫活性。这些化合物由公式I表示：其中A、B、D、E、G、a、b、c、d和R到R11，包括在内，均在此详细描述。此外，还揭示了包含公式I至少一种化合物的杀虫有效量的组合物，以及可选地，至少一种第二化合物的有效量，与至少一种杀虫兼容载体; 以及应用所述组合物控制昆虫的方法，将其应用于昆虫存在或预计存在的地点。
• Phenylalkyl substituted heteroaryl derivatives
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US08017635B2

  公开（公告）日：2011-09-13

  Certain novel phenylalkyl substituted azole derivatives have unexpected insecticidal activity. These compounds are represented by formula I: where A, B, D, E, G, a, b, c, d, and R through R11, inclusively, are folly described herein. In addition, compositions comprising an insecticidally effective amount of at least one compound of formula I, and optionally, an effective amount of at least one of a second compound, with at least one insecticidally compatible carrier are also disclosed; along with methods of controlling insects comprising applying said compositions to a locus where insects are present or are expected to be present.

  某些新型苯基烷基取代咪唑衍生物具有意外的杀虫活性。这些化合物由公式I表示：其中A、B、D、E、G、a、b、c、d以及R到R11，包括在内，均在此详细描述。此外，还公开了包含公式I中至少一种化合物的杀虫有效量组成物，以及可选地，至少一种第二化合物的有效量，其中至少包括一种杀虫兼容载体；以及控制昆虫的方法，包括将所述组成物应用于昆虫存在或预计存在的地点。
• WO2006/130403
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and insecticidal activity of novel dihalopropene derivatives containing benzoxazole moiety: A structure–activity relationship study
  作者：Aiying Guan、Yukun Qin、Junfeng Wang、Bin Li

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2013.09.003

  日期：2013.12

  Ten dichloropropene derivatives containing benzoxazole moiety were synthesized and bioassayed in order to determine their in vivo insecticidal activity. The structures of obtained compounds were identified by H-1 NMR, MS and elemental analyses. The bioassay results indicated that compound 2-(3-(2,6-dichloro-4-(3,3-dichloroallyloxy)phenoxy)propoxy)-5-(trifluoromethyl)benzo[d]oxazole (5i, R-1 is trifluoromethyl, R-2 is H and n is 3) had the optimal structure with best insecticidal activity against Spodoptera exigua (100%) at 1 mg/L concentration, highlighting the importance of trifluoromethyl group. The structure-activity relationship of the synthesized compounds was discussed as well. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.