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1-(1-(2-(azepan-1-yl)ethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-3-butylthiourea maleate | 1418215-82-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(1-(2-(azepan-1-yl)ethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-3-butylthiourea maleate
英文别名
1-[1-[2-(azepan-1-yl)ethyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-3-butylthiourea;(Z)-but-2-enedioic acid
1-(1-(2-(azepan-1-yl)ethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-3-butylthiourea maleate化学式
CAS
1418215-82-3
化学式
C4H4O4*C18H29N7S
mdl
——
分子量
491.615
InChiKey
MOTYIIRITYTEOF-BTJKTKAUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    178
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    9

反应信息

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文献信息

  • Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compounds, their preparation and use as sigma ligands
    申请人:Laboratorios del. Dr. Esteve, S.A.
    公开号:EP2548878A1
    公开(公告)日:2013-01-23
    The present invention relates to new pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compounds having a great affinity for sigma receptors, especially sigma-1 receptors as well as to the process for the preparation thereof, to composition comprising them and to their use as medicaments.
    本发明涉及具有对σ受体,特别是σ-1受体具有很高亲和力的新吡唑并[3,4-d]嘧啶化合物,以及其制备过程、包含它们的组合物以及它们作为药物的用途。
  • Pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidines as sigma-1 receptor ligands for the treatment of pain. Part 1: 4-acylamino derivatives
    作者:José Luis Díaz、Jordi Corbera、Rosa Cuberes、Montserrat Contijoch、Raquel Enrech、Sandra Yeste、Ana Montero、Albert Dordal、Xavier Monroy、Carmen Almansa
    DOI:10.1039/c7md00077d
    日期:——
    new series of 4-acylaminopyrazolo[3,4-d]pyrimidines active on the sigma-1 receptor (σ1R) is reported. Compounds were efficiently prepared using a two to three step process starting from commercially available 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine. A SAR study shows that the σ1R requires the presence of relatively highly lipophilic substituents at opposite sides of the central scaffold, while selectivity
    一个新的系列4- acylaminopyrazolo [3,4的合成d ]嘧啶类活性对σ-1受体(σ 1个R)被报告。从市售的1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4-胺开始,使用两到三步的方法有效地制备了化合物。甲SAR研究表明,σ 1 - [R需要的相对高亲脂性的取代基在中心骨架的两侧的存在,而选择性相对于所述σ 2 R可以通过缩短它的碱性氮的距离来改善。化合物9a是体外活性和选择性最高的化合物 在小鼠的几种疼痛模型中,其衍生物具有强镇痛作用,表明其拮抗行为。
  • PYRAZOLO[3,4-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS SIGMA LIGANDS
    申请人:Cuberes-Altisent Maria Rosa
    公开号:US20140163010A1
    公开(公告)日:2014-06-12
    New pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compounds having a great affinity for sigma receptors, especially sigma-1 receptors, as well as to the process for preparing these compounds, to compositions comprising them and to their use as medicaments.
    新的吡唑并[3,4-d]嘧啶化合物对sigma受体具有很高的亲和力,特别是sigma-1受体,以及制备这些化合物的过程,包含它们的组合物和它们作为药物的用途。
  • US9567338B2
    申请人:——
    公开号:US9567338B2
    公开(公告)日:2017-02-14
  • [EN] PYRAZOLO[3,4-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS SIGMA LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE, LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS SIGMA
    申请人:ESTEVE LABOR DR
    公开号:WO2013010950A1
    公开(公告)日:2013-01-24
    The present invention relates to new pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compounds having a great affinity for sigma receptors, especially sigma-1 receptors as well as to the process for the preparation thereof, to composition comprising them and to their use as medicaments.
    本发明涉及具有对σ受体,特别是σ-1受体具有很强亲和力的新吡唑[3,4-d]嘧啶化合物,以及其制备过程、包含它们的组合物和作为药物的用途。
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