benzyl 3,3-dimethyl-4-pentenoate | 60066-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3,3-dimethyl-4-pentenoate
• 英文别名: benzyl 3,3-dimethylpent-4-enoate；3,3-Dimethyl-4-pentensaeure-benzylester
• CAS: 60066-73-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: KTTWBXNQECIUKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3,3-dimethyl-4-pentenoate 、 三氯三氟乙烷 生成 benzyl 3,3-dimethyl-4,6,6-trichloro-7,7,7-trifluoroheptanoate
  参考文献：
  名称：

  SCHARPF, W. G.;GLENN, M. S.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl prenyl ether 在 [(bis(diphenylphosphino)ethane)Rh(norbornadiene)][PF₆] 、 二苯基乙炔 、 锌 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 benzyl 3,3-dimethyl-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  New Domino Sequences Involving Successive Cleavage of Carbon−Carbon and Carbon−Oxygen Bonds:  Discrete Product Selection Dictated by Catalyst Ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja981993s

文献信息

• Radical Allylation, Vinylation, Alkynylation, and Phenylation Reactions of α-Halo Carbonyl Compounds with Organoboron, Organogallium, and Organoindium Reagents
  作者：Koichiro Oshima、Kazuaki Takami、Shin-ichi Usugi、Hideki Yorimitsu

  DOI：10.1055/s-2005-861846

  日期：——

  reactions of α-halo carbonyl compounds with alkenylindium proceeded via a radical process in the presence of triethylborane. Unactivated alkene moieties and styryl groups were introduced by this method. The carbon-carbon double bond geometry of the alkenylindiums was retained during the alkenylation. Preparation of an alkenylindium via a hydroindation of 1-alkyne and subsequent radical alkenylation established

  发现烯丙基镓和铟试剂可介导 α-碘或 α-溴羰基化合物的自由基烯丙基化反应。在三乙基硼烷的存在下，用由烯丙基氯化镁和三氯化镓制备的烯丙基镓处理溴乙酸苄酯，以极好的收率提供了4-戊烯酸苄酯。添加水作为助溶剂提高了烯丙基化产物的产率。烯丙基铟试剂也是有用的并且可以代替镓试剂。二烯丙基硼烷试剂可以以良好的产率烯丙基化 α-碘酯。在三乙基硼烷存在下，α-卤代羰基化合物与烯基铟的烯基化反应通过自由基过程进行。通过该方法引入了未活化的烯烃部分和苯乙烯基。烯基化过程中保留了烯基铟的碳-碳双键几何结构。通过 1-炔烃的氢化和随后的自由基烯基化制备烯基铟建立了一种有效的一锅法。本文公开了用有机铟试剂进行的自由基炔基化和苯基化。
• Process for preparing dihalovinylcyclopropanecarboxylates
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US04214097A1

  公开（公告）日：1980-07-22

  Novel syntheses of dihalovinylcyclopropanecarboxylates, including potent insecticides, are described. The processes begin with the reaction between an alkenol and an orthoester to produce a .gamma.-unsaturated carboxylate, followed by the catalyzed addition of a carbon tetrahalide to the double bond and dehydrohalogenation to produce a cyclopropane derivative.

  描述了二卤乙烯基环丙烷羧酸酯的新合成方法，其中包括强效杀虫剂。该过程始于烯醇与正酯之间的反应，产生γ-不饱和羧酸酯，随后通过催化加入碳四卤化物到双键，并进行脱卤化反应，生成环丙烷衍生物。
• Intermediates for insecticidal synthetic pyrethroids
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04415748A1

  公开（公告）日：1983-11-15

  Intermediates and Process For Insecticidal Synthetic Pyrethroids Compounds of the formulas ##STR1## and their use in a process for preparing a pyrethroid insecticide of the formula ##STR2## wherein R is a substituted or unsubstituted biphenylmethyl radical or 4-phenyl-2-indanyl radical are disclosed and exemplified.

  本发明涉及用于制备拟除虫菊酯杀虫剂的中间体和过程，所述拟除虫菊酯杀虫剂的化学式为##STR2##，其中R是取代或未取代的联苯甲基基团或4-苯基-2-茚基基团。本发明还提供了该化合物的制备方法。
• Intermediates in a process for preparing
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04454343A1

  公开（公告）日：1984-06-12

  Novel syntheses of dihalovinylcyclopropanecarboxylates, including potent insecticides, are described. The processes begin with the reaction between an alkenol and an orthoester to produce a .gamma.-unsaturated carboxylate, followed by the catalyzed addition of a carbon tetrahalide to the double bond and dehydrohalogenation to produce a cyclopropane derivative.

  本文介绍了二卤代乙烯基环丙烷羧酸酯的新合成方法，其中包括强效杀虫剂的合成方法。该过程始于烯醇和正酯反应生成γ-不饱和羧酸酯，随后在双键上加入碳四卤化物并进行脱卤素反应，生成环丙烷衍生物。
• KONDO, SEHJ;MATSUI, KIEXIDEH;NEHGISI, AKIRA;TAKABATAKEH, YURIKO
  作者：KONDO, SEHJ、MATSUI, KIEXIDEH、NEHGISI, AKIRA、TAKABATAKEH, YURIKO

  DOI：——

  日期：——