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ethyl (3-cyclohexenyl)propiolate | 85426-43-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (3-cyclohexenyl)propiolate
英文别名
Ethyl 3-cyclohex-3-en-1-ylprop-2-ynoate
ethyl (3-cyclohexenyl)propiolate化学式
CAS
85426-43-3
化学式
C11H14O2
mdl
——
分子量
178.231
InChiKey
XWBIWXUEUYTJGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (3-cyclohexenyl)propiolatesodium hydroxide 作用下, 生成 3-Cyclohex-3-en-1-ylprop-2-ynoic acid
    参考文献:
    名称:
    (Ethoxycarbonyliodomethyl)triphenylphosphonium Iodide: A Convenient Reagent for the Direct Synthesis of β-Substituted Propiolic Acidsviathe Corresponding Esters
    摘要:
    (乙氧基羧基碘甲基)三苯基膦碘化物、碳酸钾与各种芳香或脂肪醛在液固两相体系中反应,生成β-取代丙炔酸酯。通过水解可以获得相应的酸,产率良好。
    DOI:
    10.1055/s-1987-27983
  • 作为产物:
    描述:
    3-环己烯甲醛氯化亚砜铬酸 作用下, 以 为溶剂, 20.0~280.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下, 反应 5.0h, 生成 ethyl (3-cyclohexenyl)propiolate
    参考文献:
    名称:
    Gramenitskaya, V. N.; Inozemtseva, L. V.; Koz'mina, E. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 2260 - 2267
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • GRAMENITSKAYA, V. N.;INOZEMTSEVA, L. V.;KOZMINA, E. A.;VULFSON, N. S., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 12, 2561-2570
    作者:GRAMENITSKAYA, V. N.、INOZEMTSEVA, L. V.、KOZMINA, E. A.、VULFSON, N. S.
    DOI:——
    日期:——
  • CHENAULT J.; DUPIN J. -F. E., SYNTHESIS,(1987) N 5, 498-499
    作者:CHENAULT J.、 DUPIN J. -F. E.
    DOI:——
    日期:——
  • (Ethoxycarbonyliodomethyl)triphenylphosphonium Iodide: A Convenient Reagent for the Direct Synthesis of β-Substituted Propiolic Acids<i>via</i>the Corresponding Esters
    作者:Jaques Chenault、Jean-François E. Dupin
    DOI:10.1055/s-1987-27983
    日期:——
    Reaction between (ethoxycarbonyliodomethyl)triphenylphosphonium iodide, potassium carbonate, and various aromatic or aliphatic aldehydes in a liquid solid two phases system gives ß-substituted propiolic esters. The corresponding acids are obtained in good yield by hydrolysis.
    (乙氧基羧基碘甲基)三苯基膦碘化物、碳酸钾与各种芳香或脂肪醛在液固两相体系中反应,生成β-取代丙炔酸酯。通过水解可以获得相应的酸,产率良好。
  • Gramenitskaya, V. N.; Inozemtseva, L. V.; Koz'mina, E. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 2260 - 2267
    作者:Gramenitskaya, V. N.、Inozemtseva, L. V.、Koz'mina, E. A.、Vul'fson, N. S.
    DOI:——
    日期:——
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