(3S,5S)-3-amino-5-hydroxymethyldihydro-2-furanone | 1314897-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,5S)-3-amino-5-hydroxymethyldihydro-2-furanone
• 英文别名: 3-amino-5-(hydroxymethyl)-3H-furan-2-one
• CAS: 1314897-42-1
• 化学式: C₅H₇NO₃
• mdl: MFCD19214763
• 分子量: 129.115
• InChiKey: AGJGHPZPSUDFEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S)-3-amino-5-hydroxymethyldihydro-2-furanone 以 盐酸 为溶剂， 生成 (2S,4S)-2-amino-4,5-dihydroxypentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing optically active .alpha.-amino acids and

  摘要：

  该发明涉及一种制备光学活性氨基酸和一般式（I）中的氨基酸衍生物的新工艺，其中*、X和R.sup.1至R.sup.4的含义如描述中所述。从商业上可获得的(-)-薄荷脑或(+)-薄荷脑出发，可以高产率地获得式（I）的对映纯化合物。该方法特别适用于制备立体位阻较大的氨基酸和氨基酸衍生物。

  公开号：

  US06018050A1

文献信息

• Method of preparing optically active .alpha.-amino acids and
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：US06018050A1

  公开（公告）日：2000-01-25

  The invention relates to a new process for the preparation of optically active amino acids and amino acid derivatives of the general formula (I), wherein *, X and R.sup.1 to R.sup.4 have the meaning given in the description. Starting from commercially obtainable (-)-menthol or (+)-menthol, the enantiomerically pure compounds of the formula (I) are obtained in high yields. The method is particularly suitable for the preparation of sterically demanding amino acids and amino acid derivatives.

  该发明涉及一种制备光学活性氨基酸和一般式（I）中的氨基酸衍生物的新工艺，其中*、X和R.sup.1至R.sup.4的含义如描述中所述。从商业上可获得的(-)-薄荷脑或(+)-薄荷脑出发，可以高产率地获得式（I）的对映纯化合物。该方法特别适用于制备立体位阻较大的氨基酸和氨基酸衍生物。