1-bromo-1,1,2-trichloro-2,2-difluoro-ethane | 50994-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1-bromo-1,1,2-trichloro-2,2-difluoro-ethane
• 英文别名: 1-Bromo-1,1,2-trichloro-2,2-difluoroethane
• CAS: 50994-70-2
• 化学式: C₂BrCl₃F₂
• 分子量: 248.282
• InChiKey: JAQOPHXUYSWSNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯 、 1-bromo-1,1,2-trichloro-2,2-difluoro-ethane 、 苯乙炔 在 α,α,α-三联吡啶 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到(6-bromo-6,6-dichloro-5,5-difluorohex-1-yne-1,3-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  铜催化多组分反应合成β-多氯炔烃

  摘要：

  带有多氯部分的功能分子通常在有机合成和生物化学中发挥多种作用。铜催化的烯烃多组分多氯羰基化反应为合成 β-多氯炔烃提供了一种有效且操作简单的方法。进行的机理实验表明，原位生成的铜乙炔络合物是铜催化循环中真正的催化剂和活性中间体。对映选择性探索证明了其在合成手性 β-多氯炔烃方面的潜在应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01755
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 在 aluminum tri-bromide 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 三氯三氟乙烷 、 1,1,1,2-四氯-2,2-二氟乙烷 、 1,2,2-三氯-1,1-二氟乙烷 、 1-bromo-1,1,2-trichloro-2,2-difluoro-ethane
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroethane and other fluorohalocarbons with aluminum halides in the presence and absence of additives. Distinction in carbonium ion character and reaction conditions between substitution and isomerization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00408a002